لماذا يقوم المصنع بتدقيق خطوة غير قابلة للتحصيل من أجل (أوم كز951كز)؟

اختر OEM التصنيع التعاقدي. ما هو أسوأ خوف؟ ليس ارتفاع الأسعار، وليس دورات طويلة، ولكن المصنع 'القوة الحقيقية والدعاية لا تطابق.

فخاخ الصناعة المشتركة:

  • The website claims that factory is owned, actually subcontracted by trading companies.
  • العينات هي مواد خام مستوردة، والإنتاج الكتلي يتم تبادله سراً
  • "يُدعى "ورشة عمل "GMP أنتجت فقط في ورشة عمل عادية
  • وقد استعير جهاز تفتيش الجودة الذي تم عرضه ولم يستخدم قط.

مراجعة حسابات المصانع هي الطريقة الوحيدة لربط هذه الفقاعات ولكن الكثير من مالكي العلامة التجارية (لا سيما العلامات التجارية الأولية) لا يعرفون ما ينظر إليه مراجعو حسابات المصنع، وكيفية فحصه وكيفية الحكم عليه. The دليل consolidates seven years of factory audit experience into seven steps, and does so.

الخطوة 1: إعداد مراجعة حسابات المصانع - التحقق من المعلومات

قبل أن تذهبي إلى المشهد، قمي بـ "التوقّف إلى المكتب"

التحقق من 5 ملفات تأهيلية

اقتراح تنفيذي: يُطلب من المصنع إرسال النسخ المنسوخة مقدما من الوثيقة المذكورة أعلاه والتحقق من رقم رخصة الإنتاج حسب بند في موقع الامتثال التنظيمي (EU/ US FDA) (nmpa.gov.cn).

الخطوة 2: مراجعة حسابات مصنع التحفظ - رد فعل مصنع المراقبة

عند تحديد موعد لمراجعة حسابات المصنع، راقب رد فعل المصنع:

أفضل وقت لمراجعة حسابات المصنع: من الثلاثاء إلى الخميس، من الساعة 00/10 إلى الساعة 00/15 هذه هي فترة الإنتاج العادية للمصنع، حيث يمكن رؤية الدولة الأكثر واقعية. تجنب الاثنين (اليوم هو يوم التنظيف) والجمعة (يغلق مبكرا).

الخطوة 3: التفتيش الموقعي - 7 مجالات تركيز

في المصنع، بعد مراجعة مصنع الطرق التالي:

3-1 مستودع المواد الخام

  • ما إذا كانت المواد الخام مخزنة بطريقة سرية، وما إذا كانت خاضعة لدرجات الحرارة والرطوبة، وما إذا كانت هناك سجلات للتفتيش القادم
  • إشارة العلم الأحمر: كومة مفتوحة من طبول المواد الوسيطة، غير معلّقة، لا دفعة رقم رجعي

3-2 بين الكمية

  • (ب) ما إذا كانت الجداول الإلكترونية تُعيَّن بانتظام، وما إذا كان هناك نظام استعراض مزدوج وما إذا كانت السجلات كاملة.
  • إشارة العلم الأحمر: لا بطاقات المعايرة على المقياس، وسجلات فارغة

3-3 ورشة الإنتاج

  • انظر إلى ماذا:
  • هل علينا تغيير الأحذية، تغيير الملابس، غسل الأيدي، الرياح
  • نظافة حلقة العمل: 000 100 حلقة عمل نظيفة
  • Status of equipment: emulsification pan, filling machine in operation, clean identification
  • عمليات الموظفين: العمال الذين يرتدون ملابس نظيفة وأقنعة قفازات
  • إشارة العلم الأحمر: العمال لا يرتدون ملابس نظيفة، أبواب ورش مفتوحة، معدات صدئة، ماء أرضي متراكم

٣-٤ حلقة العمل/

  • See: filling type and accuracy, filling volume إعداد العينات logs, pipe clean disinfection logs
  • إشارة العلم الأحمر: ملء الأنابيب بالبقايا، سجل نظيف

3-5 ورشة التغليف

  • انظر: مواد التغليف للتفتيش المادي، والتغليف للتدخل اليدوي (اتساق الأثر)
  • إشارة العلم الأحمر: مواد التغليف المكدسة عشوائيا، لا تقرير تفتيش مادي

٣-٦ غرفة الاختبار )مختبر قيادة المركبات(

  • انظر: أمتار PH، والفيسكو، وأجهزة الاختبار المجهري، والمعدات المستخدمة
  • إشارة العلم الأحمر: معدات مختبرية مغطاة بالغبار (لا تشير إلى الاستخدام اليومي)، لا سجلات كشف

3-7 مستودع المنتجات

  • ما إذا كان المنتج النهائي مخزناً بتقسيم عدد كبير، وما إذا كان يتعين فحصه/مناطق مؤهلة/غير مؤهلة، ومراقبة درجة الحرارة
  • إشارات العلم الأحمر: تُوضع المنتجات المُنتَهَمة مباشرة على الأرض، دون علامات على أرقام دفعة، وعلبة مؤهلة وغير مؤهلة. أطلقوا

الخطوة 4: تقييم نظام مراقبة السلع الأساسية - 4 وثائق أساسية

فحص الحقائق ليس فقط "انظر" بل "اسأل" و"تشا" والمطلوب من المصنع تقديم الوثائق الأساسية الأربعة التالية لمراقبة السلع:

4-1 نظام إدارة الجودة

  • هل هناك نظام تشغيلي كامل (إجراء التشغيل الموحد)
  • هل هناك سلطة لحاملي واجبات الجودة
  • سجلات التدريب للمناصب الرئيسية

4-2 سجلات إنتاج باتش

  • هل هناك سجل إنتاج كامل لكل دفعة؟
  • ويشتمل السجل على: عدد الدفعة من المواد الوسيطة، والكمية، ومعايير العمليات، وتوقيع المشغل
  • سؤال: "أرني سجلات الخفافيش الثلاثة الأخيرة" - إن لم يكن، يعني أن السيطرة على المنتج خاطئة.

4-3 تقرير التفتيش

  • Raw material inspection report.
  • تقارير تفتيش المنتجات شبه المنجزة
  • التقرير النهائي لتفتيش مخرج المنتجات (المحلية، المعادن الثقيلة، الصحة العامة، الكنز، الخ)
  • تقارير اختبار من نوع طرف ثالث (واحد على الأقل في السنة)

4-4 سجلات عدم المطابقة

  • ما إذا كان هناك نظام للفصل بين البضائع دون المستوى
  • عملية غير مؤهلة (إعادة إلى الوطن/التدمير/الإعادة إلى الوطن)
  • سؤال: "متى كانت آخر مرة غير مؤهلة؟ كيف تم التعامل مع الأمر؟ - إذا كان "لم يفشل أبدا" كان إما يكذب أو لم يكن هناك اختبار.

الخطوة 5: تقييم القدرات والقياس

طريقة التحقق من القدرات

مهلة التسليم

  • الالتزام بـ 15 يوما من التنفيذ الفعلي
  • خمسون ألف سعة في الواقع تملك طاقة 10000، وبقية من الخارج
  • الالتزام بالمجان إعداد العينات to إعداد العينات 3 months still not desirable (locking clients with إعداد العينات)

الخطوة 6: القائمة المشتركة لإشارة العلم الأحمر

وخلال عملية مراجعة حسابات المصنع، ظهرت أكثر من إشارةين، ويوصى بإيلاء اعتبار دقيق لما يلي:

الخطوة 7: مراجعة حسابات المصانع المتعلقة بمهارات التفاوض

نقاط للتفاوض

  • المفاوضات المتعلقة بالأسعار: اجتازت مراجعة حسابات المصنع، وعادة ما تتراوح بين 10 و 15 في المائة من الأسعار. رقائق التفاوض: زيادة مقدارها 952 كيلو مترا، والتزامات التعاون الطويلة الأجل، ونسبة مئوية من السلف.
  • شروط العقد الرئيسية:
  • علامات راو وقفل نموذجي (منع تحويل المواد الخام)
  • تقارير اختبار الأطراف الثالثة لكل دفعة
  • شرط عدم التقيد
  • الاتفاقات المتعلقة بسرية الملكية الفكرية
  • السلع غير المشروطة في شروط الصرف
  • ويوصى بالأوامر الأولى: يوصى بأن تكون الأوامر الأولى أكثر من مجرد طلب أو مرتين، ولا تقدم أمرا واحدا. بعد first arrival, complete third-party testing is performed to confirm quality.

دائرة مراجعة حسابات نظام QuickOEM

تقدم المنظمة خدمات المشورة في مجال مراجعة حسابات المصانع للمستعملين:

  • الفحص المسبق للمصانع: مصنع تم فحصه مسبقاً وكشفه
  • مرافق مراجعة حسابات العوامل: مراجعة حسابات المصنع، التقييم الميداني لقوام المصنع
  • تقرير مراجعة حسابات العوامل: تقرير موحّد عن مراجعة حسابات المصانع مع تصنيف 7 الأبعاد
  • مراجعة حسابات العقود: استعراض الفريق القانوني لعقد OEM التصنيع التعاقدي لحماية مصالح العملاء

الاتصال برقم 18144805760 وتقديم الطلبات من خلال استمارة الطلبات الإلكترونية الخاصة بنظام QuickOEM للحصول على خدمات المشورة في مجال مراجعة الحسابات في المصنع.

*Sources of data: Code for the Quality Management of Cosmetic Production (2022 edition), regulatory compliance (EU / US FDA) Open data, factory audit Summary of experience of QuickOEM expert team*

فريق التحليل: فريق الخبراء المعني بصناعة التكييف - خبير في صناعة المكياج - محلل سلسلة إكسسوبلي x مهندس لمراقبة السلع الأساسية*

منظمات أخرى

وينشر هذه المقالة منبر المطابقة الذكية التابع للمنظمة. ويتوفر في مركز المعرفة المزيد من معارف مكتب الشؤون الاقتصادية، وأجهزة التجميل (التصنيع التعاقدي)، وحماية الجلد (العلامة التجارية الخاصة)، وأجهزة تكييف. إذا كنت بحاجة إلى المشورة بشأن OEM التصنيع التعاقدي، يرجى الاتصال 1814805760 أو تقديم طلبكم من خلال طلب اقتباس على الإنترنت.

Keywords: Make-up OEM factory audit, التصنيع التعاقدي plant selection, GMP workshop inspection, cosmetics factory audit, goods system assessment, OEM التصنيع التعاقدي qualification list, factory audit list, make-up OEM knowledge, cosmetics regulatory filing دليل, regulatory compliance (EU / US FDA), مكون1

QuickOEM is a QuickOEM platform for standard digitization of cosmetics services (known as QuickOEM) focusing on OEM, cosmetics التصنيع التعاقدي, skins العلامة التجارية الخاصة, cosmetics z, brand-wide, ODM التصنيع التعاقدي services. وتتطابق الذكية مع مصنع " إي آي " البالغ 500+ للتصديق " Kzالتصنيع التعاقدي " ، الذي يوفر حزمة واحدة من تركيبة RD إلى الامتثال التنظيمي (EU/ US FDA) تغطي الجلد، والمكياج، وقناع ورقي، و سيروم، وفئة، وفئة، وما إلى ذلك.

المهام الأساسية

  • المكياج OEM يحتاج إلى أن ينشر ليطابق مخابرات مصنع AI
  • Cosmetics التصنيع التعاقدي / skin protection العلامة التجارية الخاصة customization ODM service
  • تركيبة RD management and multi-version tracking
  • مكون Compliance testing (regulatory compliance (EU / US FDA)/EU 1223/2009/FDA)
  • الامتثال التنظيمي (EU / US FDA) الملفات التنظيمية للمعدات
  • سلسلة الإمداد
  • اختبار الامتثال للقانون
  • Z / رقعة العين / سيروم /z all category

يرجى تمكين جافاسكريبت من استخدام الوظيفة الكاملة.

لوجين على الفور

WhatsApp: +1 (646) 509-6134