لا يمكن إنقاذه كل خطوة تمر بها سوف تعاد في 10 أضعاف تكلفة الإنتاج الجماعي "مدير تقني في المصنع الذي كان قسماً من "كاز971كز لمدة 15 سنة

● القضايا الأساسية

"كم من الوقت سيستغرق منى أن أجد مصنع "كز951كز "فز 1014كز" كم؟ ماذا يجب أن أستعد؟

هذا هو أكثر ما طُلب مني في الأسبوع. عندما جاء العديد من البائعين ومنظمي الأعمال لأول مرة إلى اتصال مع OEM، أكبر لغز لم يكن "أي مصنع" بل "كز999كز" في هذا الصندوق. أنت لا تعرف كم من الوقت سيستغرق، كم سيكلف، كم سيكون جيد.

واليوم، أفكّر تماما في العملية بكاملها بسبع خطوات، كل منها مع تحديد الوقت، ومراجع التكلفة، ومعايير القبول. بعد تَقْرأُ هذا، أنت لَنْ تَكُونَ "أنت تُراقبُ."

المعارف الأساسية (90 ثانية)

إعداد العينات (إعداد العينات) is the process of producing samples for confirmation in small batches of laboratories in accordance with the product needs of brand owner in the OEM/ODM التصنيع التعاقدي process. إنه تدريب قبل الإنتاج الكتلي، إمكانية تعديل الجلد، التثبيت على الاستقرار

إعداد العينات, for example, is like the sample room before the renovation. لا يمكنك فقط أن تدع فريق البناء يجفف على الرسومات، ولكن عليك أن تنظر إلى غرفة نموذجية لتأكيد أن الأسلوب، المواد، مشاعر اليد صحيحة ثم البناء على نطاق واسع. وينطبق الشيء نفسه على المواد التجميلية، حيث تحدد مرحلة الـ (إعداد العينات) الجودة النهائية البالغة 80 في المائة من المنتج.

وتوجد حالياً ثلاثة نماذج من الـ 999كيز في قطاع الصناعة الرئيسي:

بسرعة 90 في المائة من العلامة التجارية الأصلية مناسبة لبدء "عينة مكتبة "كاز971كز مصنع The grown تركيبة library already has hundreds of certification تركيبة, finely fine, colour,packaging materials, save time. In the early days, brands such as Pelea and Vernona started with the factory تركيبة library.

الجواب الأساسي: 7 خطوات في إطار العملية الكاملة

الخطوة 1: تحتاج إلى رشوة... تحويل "أريد غرامة جيدة" إلى قيادة مصنعة.

هذه هي أهم خطوة وسهلة الإهمال. وعاد تسعون في المائة من الـ 999كيز إلى العمل، ولم ترد أسبابه الجذرية بوضوح في بريف.

A qualified إعداد العينات requirement Brief must contain:

  • نوع الفئة والفئة: سيروم ? قناع ورقي ?
  • Core efficacy positioning: تفتيح ? إصلاح ? (يُوصّلُ واحد رئيسي إلى واحد زائد واحد، لا يَكُونُ جشعَ)
  • الهدف: مجموعة المستهلكين: جلد ناضج؟ النساء الحوامل؟
  • المرجع: "أود أن أصنع "HBN الريتينول - مثل الحليب، لكن التركيز أقل، مناسب لـ (بشرة حساسة)
  • (ب) الشرط الرئيسي لـ (كاز 979كاز: يجب أن يتضمن (كز966كاز)؟ لا كحول؟ السيراميد إصلاح system required?
  • وصف الجلد: نظيفة؟ (تستي) ؟
  • ما سعر التجزئة؟ ويحدّد ذلك مباشرة التكلفة القصوى للمواد الخام.
  • أفضلية مواد التعبئة: زجاجة قطرة؟ زجاجة مضخة فراغ؟ أنبوب؟ (تؤثر مواد التغليف على تصميم النظام الاحتياطي)
إثبات: إذا كنت لا تعرف عن الجلد، استخدام القياس... "أريد التبريد من زجاجة أولي البيضاء قليلا، ولكن التطهير هو مثل فوونا الخاص كريم." الشُعبة الثانية تفهم

الخطوة 2: برنامج (كاز971كز) يؤكد أن المصنع ينتج مشروع (كاز971كز)

وعند استلام " بريف " ، ستصدر شعبة المصانع رقم تركيبة مشروعاً لبرنامج " كوزتركيبة " (وليس عينة مادية، ونسخة نصية من البيان المنطقي " كيزتركيبة " ) في غضون 3 أيام عمل. هذا عندما تركز على:

إلى ماذا تنظر؟

  • Core efficacy مكون and concentration: e.g. النياسيناميد mark 3 النياسيناميد is to be identified as a reasonable position in the مكون table (first 1/3 area)
  • النظام الحافظ: بشرة حساسة product avoid MIT/CMIT, preferred phenyloxyethanol + الجليسرين
  • Disable/restricted مكون : الريتينول is restricted in regulatory compliance (EU / US FDA) and is not available during pregnancy
  • Rationality of تركيبة : High concentration VC+ تركيز مرتفع ينبغي أن تكون الشعبة استباقية في الإنذار بمخاطر المواءمة

حكم أساسي: إذا أعطاك المصنع برنامج (كاز971كيز)، الركيزة الأساسية هي في المكان الخامس عشر لطاولة (إنكسي) و تسأل، "هل هذا التركيز يكفي؟" تذكّرْ الجملةَ الخبيرةَ - "الأساس يَعْملُ مكون، بعد تركيبة 'المركز الثامن في المنضدةِ، هو أساساً a مضاف لكن لَيسَ كافياً."

الخطوة 3: الإنتاج الأولي - الطبعة الأولى من المختبر

Upon confirmation of the تركيبة programme, factory entered the laboratory إعداد العينات. وتستغرق هذه الخطوة عادة 5-10 أيام عمل، رهناً بما يلي:

  • عينة مكتبة من طراز تركيبة: 3-5 أيام (المتاحة بالفعل من طراز تركيبة لتكييف العطر/العمود/حس الجلد)
  • إعداد العينات : 5-7 days (adjusted for active مكون concentration based on reference)
  • التطوير الجديد: 7-15 يوما (يلزم البدء بفحص المواد الوسيطة)

Number of primary samples: Usually 2-3 versions (e.g. different concentration gradients or different skin senses) are available for comparison.

الدورة الحقيقية تذكرني أن العديد من المبيعات تعد بالفظية "ثلاثة أيام خارج" وأن قائمة قسم الـ "كاز971كز" قد تنتظر أسبوعاً إعداد العينات مهلة التسليم must be included in the contract stating that "the original was delivered within XX working days from the date of confirmation by Brief."

الخطوة 4: التقييم الأوّلي - ماذا تفعل عندما تحصل على عينة؟

لا تقل "جيد" أو "لا" عندما تحصل على الأصلي على هذا النطاق 5 الأبعاد:

وأهم تذكير هو أن التقييم الأولي ينبغي ألا يستند إلى استنتاج واحد. وقد تظهر العينة نفسها بشكل مختلف في درجات الحرارة المختلفة، وفي مناطق جلدية مختلفة، وفي ترتيب استخدام مختلف. ويوصى باستخدام ثلاث إلى خمسة أيام من المحاكمة المستمرة لتسجيل التغيرات اليومية في الجلد.

الخطوة 5: تعديل الرقم (إعداد العينات) - الاستخدام الأمثل على أساس التداخل في التغذية المرتدة

بعد التقييم الأوّلي، أنت من المحتمل سَتَحتاجُ واحد أو جولتين مِنْ التعديلِ. التوجيه المشترك للتعديلات في كل جولة:

الجولة الأولى من التعديلات (الأكثر شيوعا):

  • تعديل الأقرباء: "ملصق جدا، أقل كثافة" بطيئة جدا لاستيعاب.
  • تُعدّلُ العطرُ: " هو قويُ جداً لِكي يَكُونَ نِصْف."
  • تعديل التركيز الفعّال: "يذكر الرقم القياسي النياسيناميد 5% من 3%" زائداً قليلاً سنتيلا أسياتيكا إصلاح

الجولة الثانية من التعديلات (الخاصة):

  • اللحن الغرامي: "اللون الأبيض أكثر". "اخرج النغمة الصفراء"
  • "كمية السوائل التي تخرج من زجاجة مضخة فراغ عالية جداً، وهي ملتصقة جداً"
  • مشكلة القابلية للتحمل: "40 درجة مئوية بعد خمسة أيام، تعديل نظام التبريد"

كل دورة من دورات التعديل: 3-7 أيام عمل. وعموما، لا يتجاوز عدد التعديلات ثلاث جولات - إذا لم تكن ثلاث جولات مرضية، مما يشير إلى وجود مشكلة في تحديد الاحتياجات للمرحلة التمهيدية، ويوصى بإعادة الخطوة 1 وإعادة مطابقتها.

الخطوة 6: تأكيد العينة - العينة النهائية التي وقعها الطرفان

عندما تكون راضياً عن عينة، هذا تأكيد وستكون هذه الخطوة حاسمة وستكون المعيار المرجعي لقبول الإنتاج الجماهيري وتفتيشه/.

عملية التصفيق:

  • عينات تأكيد المفاعل 3، وعينة واحدة لكل منها، و 3 من جانب وكالات اختبار الأطراف الثالثة
  • وقّع على تأكيد العينة، مبيّناً رقم (تركيبة)، العدد الكبير، تاريخ التصديق
  • يوقع الطرفان على الختم، العينة مختومة ومحمية.
  • يتعين مواءمة منتج الإنتاج الجماهيري التالي مع التأكيد وإعادة تأكيده في حال حدوث انحرافات
لماذا الختم مهم جدا؟ لقد رأيت العديد من الحالات... صاحب العلامة التجارية قال "نعم"، دون توقيع التأكيد، ووجد الإنتاج الجماعي شعوراً مختلفاً على الجلد الختم هو ضمانك القانوني

الخطوة 7: اختبار الاستقرار + regulatory filing Ready - mass production Front Last Level

يجب القيام بشيئين آخرين:

اختبار الاستقرار (factory responsible, brand owner supervised):

  • الاستقرار المعجل: 40 درجة مئوية/75٪ ر م، 3 أشهر (12-18 شهراً معادلة)
  • استقرار الدورة: 5 درجات مئوية
  • توافق مواد التعبئة: العينة التي تحقن في مواد التغليف الفعلية، ملاحظة لمدة 1-3 أشهر
  • اختبار تحدي الميكروبيات: صحة النظام المحافظ

إعداد الملفات التنظيمية (مسؤولية المالك، التعاون مع المصنع):

  • تركيبة Table (full مكون INCI name + content)
  • تقرير تفتيش المنتجات (مؤسسة مؤهلات الأطراف الثالثة في اتفاقية الذخائر العنقودية)
  • Efficacy evaluation report (e.g. claim تفتيح, sun protection etc. efficacy)
  • تقارير التقييم الأمني
  • تسمية المنتجات/نص التغليف

Regulatory compliance (EU / US FDA) cycle: common cosmetics 2-3 months and special cosmetics (3-6 months) (sun protection / dyeing/iron/scaling تفتيح / dyeing). ولا يمكن إدراج الملفات التنظيمية إلا رسمياً في قائمة اعتمادها.

📋Checklist: إعداد العينات all-processed one page

منظمات أخرى

وينشر هذه المقالة منبر المطابقة الذكية التابع للمنظمة. ويتوفر في مركز المعرفة المزيد من معارف مكتب الشؤون الاقتصادية، وأجهزة التجميل (التصنيع التعاقدي)، وحماية الجلد (العلامة التجارية الخاصة)، وأجهزة تكييف. إذا كنت بحاجة إلى المشورة بشأن OEM التصنيع التعاقدي، يرجى الاتصال 1814805760 أو تقديم طلبكم من خلال طلب اقتباس على الإنترنت.

Keywords: OEM, إعداد العينات process, سيروم التصنيع التعاقدي, الحد الأدنى لكمية الطلب, qتركيبة library, ODM, regulatory compliance (EU / US FDA), Perlea, Venona, HBN, النياسيناميد, sodium hyaluronate, بشرة حساسة

QuickOEM is a QuickOEM platform for standard digitization of cosmetics services (known as QuickOEM) focusing on OEM, cosmetics التصنيع التعاقدي, skins العلامة التجارية الخاصة, cosmetics z, brand-wide, ODM التصنيع التعاقدي services. وتتطابق الذكية مع مصنع " إي آي " البالغ 500+ للتصديق " Kzالتصنيع التعاقدي " ، الذي يوفر حزمة واحدة من تركيبة RD إلى الامتثال التنظيمي (EU/ US FDA) تغطي الجلد، والمكياج، وقناع ورقي، و سيروم، وفئة، وفئة، وما إلى ذلك.

المهام الأساسية

  • المكياج OEM يحتاج إلى أن ينشر ليطابق مخابرات مصنع AI
  • Cosmetics التصنيع التعاقدي / skin protection العلامة التجارية الخاصة customization ODM service
  • تركيبة RD management and multi-version tracking
  • مكون Compliance testing (regulatory compliance (EU / US FDA)/EU 1223/2009/FDA)
  • الامتثال التنظيمي (EU / US FDA) الملفات التنظيمية للمعدات
  • سلسلة الإمداد
  • اختبار الامتثال للقانون
  • Z / رقعة العين / سيروم /z all category

يرجى تمكين جافاسكريبت من استخدام الوظيفة الكاملة.

لوجين على الفور

WhatsApp: +1 (646) 509-6134