Kosmetik Inhaltsstoff Sicherheit Leitfaden

Kosmetik Inhaltsstoff Drei Regulierungssysteme für Sicherheit

China Regulatory Compliance (EU / US FDA) Statut

Die Cosmetic Safety Technical Guidelines (Ausgabe 2015) sehen Folgendes vor:

Deaktivieren Inhaltsstoff : 1388
Begrenzte Verwendung Inhaltsstoff :47 Kategorie
Konservierungsmittel: 51
Ungefähre Farbstoffe: 157
Zulässige Farbstoffe: 75

EU 1223/2009

Die EU-Kosmetikverordnungen decken den europäischen Markt in 27 Ländern ab:

Anhang II (verbotene Stoffe): 1.666
Anhang III (begrenzte Verwendung): 300+ Arten
Obligatorische Kennzeichnung von 26 Gewürzen (Konzentration > 0,001 % Wäsche, > 0,01 % Retention)

Häufige Verstöße Inhaltsstoff Warnung

Auf der QuickOEM-Plattform vergleicht das Inhaltsstoff-Compliance-Detection-Tool das oben erwähnte Regulierungssystem mit einem einzigen Schlüssel.

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Sonstige Veranstalter

Dieser Artikel wird von der QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform veröffentlicht. Mehr Make-up OEM-Wissen, Kosmetik-Vertragsfertigung, Hautschutz Eigenmarken, Make-up-Customizationontent sind im Knowledge Center verfügbar. Wenn Sie Beratung zur OEM-Vertragsherstellung benötigen, wenden Sie sich bitte an 1814805760 oder senden Sie Ihre Anfrage über eine Online-Anfrage für ein Angebot.

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QuickOEM ist eine QuickOEM-Plattform für die vertikale Digitalisierung von Kosmetikdienstleistungen (bekannt als QuickOEM), die sich auf OEM, Kosmetik-Auftragsfertigung, Skins Private Label, Kosmetik z, markenweit, ODM-Auftragsfertigungsdienstleistungen konzentriert. AI smart passt zu der 500+ Zertifizierungsvertragsfertigungsanlage und bietet ein Paket aus einer Hand von Formulierung R&D bis zur Einhaltung der Vorschriften (EU / US FDA) für Haut, Make-up, Blatt Maske, Serum, Augenpflaster, Kategorie, Kategorie usw.

Kernfunktionen

Make-up OEM muss veröffentlicht werden, um die KI-Intelligenz der Fabrik anzupassen
Kosmetik Vertragsfertigung / Hautschutz Private Label Anpassung ODM Service
Formulierung R&D Management und Multiversion Tracking
Inhaltsstoff Compliance-Tests (Regulative Compliance (EU / US FDA) / EU 1223/2009 / FDA)
Regulatory Compliance (EU / US FDA) Kosmetik regulatorische Einreichung vollständig verfolgt
Lieferkette
Prüfung der Einhaltung des Werberechts
Z / Augenpflaster / Serum / z alle Kategorien

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Formulierungs-Playbook für OEM/ODM

Regulatorischer Überblick Deutschland und EU

Rahmen	Anforderung
Deutschland	Produktinformationsdatei (PIF) vorhalten, Werbeaussagen nach VO 655/2013; Marktüberwachung durch das BVL und die Landesbehörden
Europäische Union	CPNP-Notifizierung vor dem Inverkehrbringen, Konformität mit VO (EG) 1223/2009, verantwortliche Person mit Sitz in der EU verpflichtend; 0,5–1 % Bakuchiol gelten allgemein als sicher
Grenze zum Medizinprodukt	Aussagen wie „nach Laser" oder „nach der Behandlung" mit Bezug auf Wundheilung führen in die MDR 2017/745 und die Zuständigkeit des BfArM. Bleiben Sie bei kosmetischer Sprache: pflegend, beruhigend, Feuchtigkeit, Barriere

Zur Auslobung „Retinol-Alternative": zulässig, aber belegpflichtig. Ein impliziter Wirkvergleich ohne hinterlegte Daten ist genau der Punkt, den Behörden und Wettbewerber über das Wettbewerbsrecht angreifen — und den der Einkauf bei Douglas oder Müller vor der Listung abfragt.

Der QuickOEM-Vorteil

Wir verbinden deutsche und europäische Marken mit über 500 geprüften chinesischen Kosmetikfabriken, die Bakuchiol-Formulierungen zu Direktpreisen ab Werk anbieten — inklusive vollständiger Unterstützung bei PIF und CPNP-Dokumentation und mit MOQs, die auch für einen Indie-Launch tragfähig sind.

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