Machen Sie zuerst einen Unterschied: Möchten Sie das "Codieren" oder "Erfinden" machen?

Die einfachste Grube für postoperative Produkte der Klasse Reparatur ist die Mischung von zwei Arten von Qualifikationen:

Beweise: Auch "Reparatur", markiert "Medizin Dressing" Trajektorien, markiert "Reparatur Blatt Maske" Trajektorien. Die Qualifikation Barriere für den Eintritt wird als in der Richtung und zur Kategorie vor der Auswahl deklariert.

II. Drei harte Wege für das codierte Zeichen

  • Kategorie I Medizinprodukte regulatorische Einreichung: das geringste Risiko (z. B. teilweise Kaltpaste), auf kommunaler Ebene regulatorische Compliance (EU / US FDA), kurzer Zyklus.
  • Kategorie II Register: Die meisten medizinischen Dressings, Originale, Reparatur sind in Kategorie II, vorbehaltlich der Registrierung und Genehmigung durch die Provinzdirektion, 6-12 Monate, mit dem höchsten Barriere zu betreten.
  • Auftragsproduktion (CDMO): Markeninhaber ohne Produktionsqualifikation können mit der Herstellung von Werksaufträgen betraut werden, die der Produktionslizenz für Medizinprodukte entsprechen, aber das "Produktionsspektrum" der Werksgenehmigungen muss Ihre Produktionskategorie abdecken.

Iii. Ausgewählte Pflanzen 6 harte Qualifikation (postoperative Reparatur )

IV. ANBRINGUNG DER ROTEN LINE

  • Wichtige Schönheitsmärkte Das Cosmetic Labeling Scheme verbietet die Kennzeichnung von Wörtern, die medizinische Wirkungen implizieren, und Make-up-Produkte können für den medizinischen Ausdruck befragt werden.
  • "Eigentum" kann nicht für Marketingzwecke missbraucht werden: Nur Produkte, die tatsächlich über eine Registrierung/Regulierung für medizinische Geräte verfügen, können mit einem Code gekennzeichnet werden, und die übliche Schale für Hautschutz "Design" ist falsch.
  • Die Wirksamkeit beansprucht eine Bewertung: , aufhellend , Sonnenschutz, anti- Falten et al., regulierte Produktkategorie Wirksamkeit, spezielle kosmetische Registrierungsnummer (regulierte Produktkategorie), die nicht oral beansprucht werden kann.

V. Beginn und Kosten (für medizinische Einrichtungen/Zentren für Hautmanagement)

  • Die erste SKU: Reparatur Milch + 1 beruhigend Blatt Maske geschnitten, um das Tür-Shop-Projekt zu "Reparatur Paket" zu passen.
  • MOQ: Mindestbestellmenge ist in der Regel 3000-500, höher als die normale Make-up-Schrift; Reparatur ist 1000-2000.
  • Māori-Modell: Das Māori-Verhältnis in der Gerichtslinie Reparatur Suite beträgt in der Regel 60-75 Prozent, und die Wiederholungsreihenfolge stammt aus der Projektbindung, die stabiler ist als ein einzelner Dienst.
  • Regulativer Einreichungszyklus: Normale behördliche Einreichung 3-5 Wochen; 6-12 Monate im Voraus, wenn regulierte Produktkategorie (Widerstand / aufhellend) beteiligt ist.

VI. FAQ

F1: Muss ich ein Eisenschild für meinen Türladen haben, um "postoperatives Reparatur Blatt Maske" zu machen?

Nicht unbedingt. Reparatur (Kosmetik), wenn sich das Produkt in einfacher Haut befindet; regulatorische Compliance (EU / US FDA) regulatorische Einreichung; nur das deklarierte "medizinisches Dressing / Gesicht Reparatur " wird genommen. Erklärt zuerst, dann Qualifizierung.

Q2: Was brauche ich noch?

Der Markeninhaber benötigt in der Regel eine Betriebserlaubnis + eine behördliche Einreichung für Kosmetikproduktion / -betrieb (in Übereinstimmung mit dem Geschäftsmodell), und ein Produktregistrierungszertifikat kann in der Auftragsfertigungsanlage aufbewahrt oder von beiden Parteien vereinbart werden. Der Kern ist die Fabriklizenz deckt Ihre Kategorie ab.

Q3: Sauberer Workshop ist es genug?

Die meisten Typ I / II Medical Dressing Kontrollumgebungen erfordern Niveaus von 100.000 und höher, abhängig von den technischen Anforderungen des Produkts. Bei der Auswahl der Pflanzen sind Werkstattprüfberichte erforderlich und es werden keine mündlichen Verpflichtungen eingegangen.

Q4: Ist es "medizinisches Niveau Reparatur "?

Das Risiko der Nichteinhaltung ist hoch. Die wichtigsten Schönheitsmärkte verbieten die Kennzeichnung von Kosmetika als implizite medizinische Begriffe wie "medizinische / pharmakologische Klasse" und empfehlen, sie auf "Temperatur Reparatur / beruhigend" zu reduzieren.

Q5: Wie viel Auftragsfertigung ist teurer als Make-up?

Werkstatt, Werkstatt, rückwirkende Systeme und Compliance-Dateien sind in der Nähe, und die Einzelkosten steigen in der Regel um 20-50 Prozent, mit zu geringer Alarmqualifikation.

Q6: Kann QuickOEM die Fabrik mit der kodierten Qualifikation abgleichen?

Ja. Die Plattform überprüfte die Zertifizierungsfabrik nach der dreidimensionalen Fähigkeit der Zertifizierungsfabrik und stellte eine Vorversuchsliste zur Verfügung, um die Auswahl von Pflanzen zu vermeiden, die nicht dem Umfang entsprachen.

VII. SCHLUSSFOLGERUNG FÜR den Markeninhaber

Reparatur nach medizinisches Dressing und Chirurgie ist ein gutes wiederholtes hohes Marktsegment, aber der Graben = Qualifikation. Kategorie gehören (Kosmetik / Hrsg), dann drücken Sie 6 harte Qualifikation Screening-Pflanzen, und schließlich halten Sie die deklarierte rote Linie - diese drei Schritte sind richtig, so dass das Produkt sicher ist.

Sonstige Veranstalter

Dieser Artikel wird von der QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform veröffentlicht. Mehr Make-up OEM-Wissen, Kosmetik-Vertragsfertigung, Hautschutz Eigenmarken, Make-up-Customizationontent sind im Knowledge Center verfügbar. Wenn Sie Beratung zur OEM-Vertragsherstellung benötigen, wenden Sie sich bitte an 1814805760 oder senden Sie Ihre Anfrage über eine Online-Anfrage für ein Angebot.

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QuickOEM ist eine QuickOEM-Plattform für die vertikale Digitalisierung von Kosmetikdienstleistungen (bekannt als QuickOEM), die sich auf OEM, Kosmetik-Auftragsfertigung, Skins Private Label, Kosmetik z, markenweit, ODM-Auftragsfertigungsdienstleistungen konzentriert. AI smart passt zu der 500+ Zertifizierungsvertragsfertigungsanlage und bietet ein Paket aus einer Hand von Formulierung R&D bis zur Einhaltung der Vorschriften (EU / US FDA) für Haut, Make-up, Blatt Maske, Serum, Augenpflaster, Kategorie, Kategorie usw.

Kernfunktionen

  • Make-up OEM muss veröffentlicht werden, um die KI-Intelligenz der Fabrik anzupassen
  • Kosmetik Vertragsfertigung / Hautschutz Private Label Anpassung ODM Service
  • Formulierung R&D Management und Multiversion Tracking
  • Inhaltsstoff Compliance-Tests (Regulative Compliance (EU / US FDA) / EU 1223/2009 / FDA)
  • Regulatory Compliance (EU / US FDA) Kosmetik regulatorische Einreichung vollständig verfolgt
  • Lieferkette
  • Prüfung der Einhaltung des Werberechts
  • Z / Augenpflaster / Serum / z alle Kategorien

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