Es ist vorne.

Jede Woche bekommen wir Rat vom Markeninhaber. Um ehrlich zu sein, sind die meisten Plätze in der Grube gleich, nicht weil sie nicht schlau sind, sondern weil sie nicht im Voraus erzählt wurden.

Dies ist das wahre pit-scrambling-handbuch, das wir erstellt haben nach helfen dutzende von neuen marken durch den prozess. Wenn Sie OEM zum ersten Mal tun, wird es Ihnen helfen, sechs Monate weniger zu bekommen.

Fehler 1: ODM als OEM behandeln oder OEM als ODM

Es ist ein häufiges Missverständnis unter Neulingen: OEM sucht nach Factory Private Label.

Tatsächlich:

Wahrer Vorschlag: Zum ersten Mal wird ODM Priorität eingeräumt. Die Fabrik hat Formulierung gereift, Stabilität zertifiziert und der regulatorische Einreichungszyklus ist schneller. Betrachten Sie OEM-Anpassung Formulierung, wenn die erste gemacht wird.

Blind fordern eine neue Marke von "Vollständige Anpassung Formulierung ", stirbt das erste Produkt oft auf Stabilitätstests.

Fehler 2: Denken Sie, Sie haben eine Fabrik gefunden, und es ist vorbei. Ja.

Die Neuankömmlinge dachten, sie würden den Vertrag unterschreiben und warten, bis das Produkt herauskommt.

Tatsächlich müssen Sie dies noch tun:

  • Produkt regulatorische Einreichung (allgemeine Kosmetika müssen regulatorische Einreichung aufgeführt werden)
  • Efficacy Claims Evaluation (neue Anforderung 2021)
  • Konformität des Verpackungsdesigns (typografische Einträge, deaktivierte Wortprüfung)
  • -Qualitätsinspektion Release (Test von Drittanbietern)
  • Logistiklager

Es dauerte zwei bis drei Monate für die behördliche Einreichung, von denen viele den Vertrag unterzeichnet hatten, um das Verkaufstempo im Voraus zu planen und konnte es sich nicht leisten, zu warten.

Lösungen: regulatorische Einreichung parallel zur Produktion. Factory reichte eine kleine Stichprobe von regulatorischen Einreichung → Fabrik als Stabilitätstest → regulatorische Einreichung für den gleichen Zeitraum. Dies kann auf 45-60 Tage reduziert werden.

Zone 3: MOQ wurde auf den Boden geschnitten, und es war kontraproduktiv.

Freshman Logik: Bestellen Sie zuerst 500 Stück Wasser, verkaufen Sie sie und fügen Sie hinzu.

Praktische Fragen:

  • 500 Einheiten kosten in der Regel 30-50 Prozent mehr als 1.000, so dass der Gewinnraum verschwindet.
  • Verpackungsmaterial Bestellungen haben ihre eigenen MOQ (in der Regel 1000-2000 von Papier-Box-Druck) und 500 Produkte passen nicht Verpackungsmaterial Chargen
  • Small Batch Factory Reihe mit niedriger Priorität, Vorlaufzeit instabil

Empfehlung: Verwenden Sie Verkaufsprognose-Tools oder Messungen aus erster Hand. Wenn Sie kein Vertrauen in das Produkt haben, geben Sie nicht OEM und tun White-Label-Tests zuerst. Dazu wird empfohlen, dass die erste Charge von 1000-2000 der Gleichgewichtspunkt für die meisten Kategorien ist.

Fehler 4: Nur Zitat, nicht Qualifizierung

Das ist der teuerste Fehler.

Zitat, die niedrigste Fabrik, erscheint oft:

  • Es ist ein gutes Sample.
  • GMP-Zertifikat läuft ab/behalten
  • Der temporäre Ordner konnte nicht geschlossen werden: %s
  • Vorlaufzeit Keine Kompensationsklausel für Verspätungen

VVVL (müssen alle):

  • [ ] Kosmetische Herstellungslizenz (Kategorie umfasst Ihre Produkte während der Gültigkeitsdauer)
  • [ ] GMP Zertifizierung (ISO 22716) oder durch provinzielle Kosmetik GMP Zertifizierung
  • [ ] Dritter -Qualitätskontrollbericht (fast ein Jahr)
  • [ ] Berichte über die Bewertung der Produktsicherheit
  • [ ] Typische Zertifizierung der behördlichen Einreichung von Produkten (Validierung der behördlichen Einreichungsfähigkeit)

Zusätzliche Unterpunkte: Selbstständige Labore, jederzeitige Unterstützung bei Fabrikaudits, erfolgreiche Auftragsfertigung in Ihrer bekannten Marke.

Nein, nein, nein.

Kosmetischer Regulierungsrahmen 2021 ausdrücklich: Wirksamkeit muss nachgewiesen werden.

aufhellend "Sonnenschutz" anti- Falten " " Reparatur " , die Sie auf der Verpackung geschrieben haben, entspricht dem Wirksamkeitsbericht.

Newcomer drehen sich oft um die Szene:

  • Sagen "Falten" regulatorische Einreichung, wurde der Autor gebeten, Wirksamkeit Bewertung für drei Monate zu berichten, und das Geld fiel.
  • Erklärung " aufhellend " (Spezialkosmetik) ohne spezielle Kosmetikabfertigung, Verstoß

Sicherheitserklärung Richtung (allgemeine Kosmetik, ohne spezifische Bewertung):

  • Befeuchtung/Nachfüllung
  • Rein/Ölkontrolle (geringe Intensität)
  • beruhigend / Hautverbesserung

Spezialkosmetik im Zusammenhang mit "aufhellend / Sonnenschutz / Streuen / Färben" Spezialkosmetik, 3-6 Monate Zulassungszyklus, Budget 5-100.000 +.

Fehler 6: Konformität der Verpackung vernachlässigen und Probleme vor dem Versand erkennen

Kosmetische Verpackungsetiketten sind obligatorisch und eines fehlt ist ein Verstoß:

Zu druckende Inhalte:

  • Produktbezeichnung
  • Nettogehalt
  • Inhaltsstoff Tabelle (INCI-Namenskonzentration von der Höhe nach niedrig)
  • Name/Anschrift des Herstellers
  • Nummer der Genehmigung
  • Produktregulierungsunterlagen
  • Herstellungsdatum/Halbwert
  • Gebrauchsanweisung (falls erforderlich)
  • Lagerungsbedingungen
  • Achtung (empfindliche Haut Testempfehlungen, etc.)

Hochfrequenzverletzung (nicht geschrieben):

  • Am besten, zuerst, oben.
  • Rein natürlich, Null-Addition (absoluter Begriff)
  • Behandlung, Heilung, Entzündung (medizinische Begriffe)
  • Es ist medizinisch gesund, anstatt Injektion.

Empfehlung: Die Verpackung wird von einem professionellen Compliance-Berater zu einem Preis von $ 500-1500 überprüft, um größere Probleme zu vermeiden, bis die Bestätigung des Designs vorliegt.

Fehler 7: Volles Vertrauen in das Vorlaufzeitversprechen der Fabrik

Factory sagt 30 Tage für die Lieferung und 30 Tage für Sie, um die Ware zu bekommen.

Tatsächliche Achse:

  • Sampling: 7-15 Jobs Tag
  • Probengenehmigung / Korrigiert: 1-3 Runden für 10-20 Tage
  • Regulatorische Einreichung parallel läuft 30-60 Tage
  • Stabilitätsprüfung: werksintern, 30-45 Tage
  • Massenproduktionsplan: abhängig von der Fabrikliste, normalerweise 2-4 Wochen
  • Qualitätskontrolle Freigabe: 5-10 Tage
  • Logistik: 1-5 Tage

Das volle Budget beträgt 90-120 Tage, nicht für 60 Tage geplant.

Fehler 8: Das erste Produkt will zu voll sein, Formulierung zu kompliziert

Das erste Produkt des Neuankömmlings, oft Inhaltsstoff, hatte 30+ Rohstoffe und deklarierte die Wirksamkeit des N-Typs.

Fragestellung

  • Je mehr Inhaltsstoff desto höher die Risikostabilität
  • Es ist komplizierter mit den Tabus. Die Fabrik braucht mehr Tests.
  • Je mehr Wirksamkeitsansprüche, desto mehr Compliance-Dokumente
  • Die Verbraucher können sich nicht erinnern. Kein Gedächtnis.

Empfehlung: Absatz 1 abziehen.

Ein klarer Kern der Wirksamkeit +2-3, der Inhaltsstoff + vollständige Sicherheitsschicht unterstützt, ist einfacher, ein meistverkauftes Produkt zu erhalten, als 30 Inhaltsstoff zu stapeln.

Referenzlogik: Vinonas Sternprodukt, der Kern Inhaltsstoff, sind die drei Wörter centella asiatica ceramide, die klar sind und als Industriepol verkauft werden.

Die neue OEM-Selbstkontrollliste.

Bevor Sie OEM-Projekte starten, überprüfen Sie:

Auswahlphase

  • [ ] Ist Zielverbrauchergruppe und Kernschmerzpunkt klar?
  • [ ] Ist die Produktkategorie Common Cosmetics (anstatt Special Cosmetics)?
  • [ ] Wurden die Kosten und Preise des Wettbewerbs ermittelt?

Phase der Pflanzenauswahl

  • [ ] Alle fünf Prüfungen sind abgeschlossen?
  • [ ] Verträge mit Ausfall- und Qualitätsvergütungsklauseln in der Vorlaufzeit?
  • [ ] Fabrik hat Massenproduktion Erfahrung für Kategorie?

Regulative Einreichungsphase

  • [ ] Ist klar, welche Art von Wirksamkeit der Erklärung (allgemein vs. speziell) ist?
  • [ ] Wirksamkeitsbewertungsbericht in Budget und Zeitplan enthalten?
  • [ ] Geht die behördliche Einreichung parallel zur Produktion voran?

Entwurfsphase

  • [ ] Wird das Verpackungsetikett auf Konformität überprüft?
  • [ ] Inhaltsstoff Ist der Name der Tabelle INCI korrekt angegeben?

Lieferphase

  • [ ] Ist der Qualitätsbericht eines Dritten eingegangen?
  • [ ] Hat der erste Check-up stattgefunden?

Die Herstellung der ersten Marke, schlechte Informationen sind die größten Kosten. Ich hoffe, diese Liste wird Ihnen helfen, Ihr Geld für ein Messer auszugeben.

Wenn Sie ein OEM-Projekt evaluieren, können Sie die Fabrikressourcen auf der QuickOEM-Plattform abgleichen, unser Beraterteam hilft Ihnen, die Überprüfung der Fabrikqualifikation und die Konformitätsbewertung abzuschließen.

* Dieses Papier wurde von QuickOEM Content Factory * für OEM-Start-up-Brander von Kosmetik * produziert

Sonstige Veranstalter

Dieser Artikel wird von der QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform veröffentlicht. Mehr Make-up OEM-Wissen, Kosmetik-Vertragsfertigung, Hautschutz Eigenmarken, Make-up-Customizationontent sind im Knowledge Center verfügbar. Wenn Sie Beratung zur OEM-Vertragsherstellung benötigen, wenden Sie sich bitte an 1814805760 oder senden Sie Ihre Anfrage über eine Online-Anfrage für ein Angebot.

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QuickOEM ist eine QuickOEM-Plattform für die vertikale Digitalisierung von Kosmetikdienstleistungen (bekannt als QuickOEM), die sich auf OEM, Kosmetik-Auftragsfertigung, Skins Private Label, Kosmetik z, markenweit, ODM-Auftragsfertigungsdienstleistungen konzentriert. AI smart passt zu der 500+ Zertifizierungsvertragsfertigungsanlage und bietet ein Paket aus einer Hand von Formulierung R&D bis zur Einhaltung der Vorschriften (EU / US FDA) für Haut, Make-up, Blatt Maske, Serum, Augenpflaster, Kategorie, Kategorie usw.

Kernfunktionen

  • Make-up OEM muss veröffentlicht werden, um die KI-Intelligenz der Fabrik anzupassen
  • Kosmetik Vertragsfertigung / Hautschutz Private Label Anpassung ODM Service
  • Formulierung R&D Management und Multiversion Tracking
  • Inhaltsstoff Compliance-Tests (Regulative Compliance (EU / US FDA) / EU 1223/2009 / FDA)
  • Regulatory Compliance (EU / US FDA) Kosmetik regulatorische Einreichung vollständig verfolgt
  • Lieferkette
  • Prüfung der Einhaltung des Werberechts
  • Z / Augenpflaster / Serum / z alle Kategorien

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