Registrierte regulatorische Einreichung 5 große Reformen, aufstrebende Marken Marktanteil 57,37% höher, OEM umarmt doppelten strategischen Vorteil

Am 3. April 2026 erhielt die Branche zwei schwere Signale zur gleichen Zeit: die Einhaltung der Vorschriften (EU / US FDA), die am 31. März ein Bulletin zu Fragen im Zusammenhang mit der Registrierung von Kosmetika und der behördlichen Einreichung (ein Konsultationsentwurf) herausgab, fünf wichtige Änderungen einführte, die Chinas erste Veröffentlichung von Ausnahmeregelung und die Erleichterung von Tierversuchen betrafen und bis zum 30. April für branchenweite Konsultationen offen waren; Gleichzeitig berichtete der Southern Metropolitan News Day, dass der Marktanteil der aufstrebenden Marken im Jahr 2025 57,37 Prozent erreicht hatte und die erste Linie der aufstrebenden Marken die Globalisierung mit Hongkonger Aktien beschleunigte. Zwei wichtige Signale, die für die OEM-Auftragsfertigungsindustrie überlagert wurden, bedeuteten, dass sich ein seltenes strategisches Fenster öffnete.

I. Einhaltung der Vorschriften (EU / US FDA) Schwere Pfund Reform: Registrierung regulatorische Einreichung 5 Key Change Depth Interpretation

Regulatory Compliance (EU / US FDA) veröffentlichte im November 2025 die Opinion on Deepening Cosmetic Regulatory Reform for Quality Development in Industry. Die Hauptinitiative nach Nr. 18, die am 30. April 2026 endete, wird voraussichtlich in der zweiten Hälfte des Jahres 2026 stattfinden.

Änderung 1: Ermutigen Sie die neue Kosmetik "China Launch" - um die Weltpremiere zu eröffnen.

Kerninhalt: Bei der Registrierung ist eine Beschreibung des Produkts Formulierung und der Prozessinnovation für neue Produkte internationaler Kosmetik erforderlich, die in China oder gleichzeitig in China und anderen Ländern (Regionen) aufgeführt sind. Formulierung + China hat eine Verpflichtungserklärung eingeleitet, die es von der Einreichung der normalerweise erforderlichen "Verkäufe von Dokumenten, die in den Herstellungsländern aufgeführt sind", befreit.

Auswirkungen auf die Industrie: Diese Änderung bricht direkt eine der größten Barrieren für die internationale Markenregistrierung in China. In der Vergangenheit mussten ausländische Marken in ihren Heimatländern gelistet werden, bevor sie "gelistete Zertifikate" einreichten. Wenn die neue Regel die Umsetzung ist, wird erwartet, dass China der weltweit erste Markt für neue Make-up-Produkte wird und direkt ein beschleunigtes internationales Branding anzieht.

Auswirkungen auf OEM: Die internationale Markenauswahl in China erfordert notwendigerweise OEM / ODM-Fabrik vom chinesischen Festland als Compliance-Partner für die Produktion. Die Auftragsfertigungsanlage mit GMP-Zertifizierungskapazität, um den behördlichen Einreichungsservice abzuschließen, wird eine Priorität sein.

Änderung 2: Reduzierte Anforderungen an kosmetische Tierversuche - ein viel kürzerer Forschungs- und Entwicklungszyklus wird erwartet

Anwendungsbereich (zwei Bedingungen werden gleichzeitig erfüllt):

  • (a) Der Kategorietyp ist: heißes Haar in speziellen Kosmetika, nicht oxidiertes Haar, aufhellend Produkte mit nur physischer Abdeckung; oder gewöhnliche Kosmetika unter Verwendung neuer Materialien aus dem Sicherheitsüberwachungszeitraum;
  • Produktionsunternehmen haben die Zertifizierung des Qualitätsmanagementsystems der Produktion erhalten, die von der Regierung des Landes (der Region) ausgestellt wurde, in dem sie sich befinden, und die Sicherheit wird in der Risikobewertung für die Produktsicherheit vollständig anerkannt.

Vergleich der Daten: Die laufenden toxikologischen Tierversuche dauern in der Regel 3 bis 6 Monate, und wenn sie ausgenommen werden, wird erwartet, dass der Registrierungs-/Regulierungszyklus für die betreffenden Produkte von 18 auf 24 Monate auf 9 bis 15 Monate verkürzt wird, wodurch die direkte Aufnahmequote neuer Produkte um 40 bis 50 Prozent erhöht wird.

Änderung 3: Wirksamkeit behauptet, dass die Bewertungsmethodik erheblich erweitert wurde - der selbstaufbauende Ansatz des Unternehmens ist akzeptabel

Mit Ausnahme von aufhellend , Sonnenschutz und den drei speziellen Arten der Wirksamkeit des Entmachtungsschutzes wird die verbleibende Wirksamkeit deklariert (z. B. Feuchtigkeitszufuhr, beruhigend , Festigung, Anti-Falten , aufhellend Haut usw.), damit Unternehmen nationale Standards, Industriestandards, internationale Standards, technische Richtlinien unabhängig auswählen oder die Wirksamkeitsbewertung in einer vollständig validierten Weise durchführen können.

Dies bedeutet, dass die Auftragsfertigungsanlage, die über ein eigenes Labor- und Wirksamkeitsbewertungssystem verfügt, über interne Testdaten verfügt, die als direkte Grundlage für die Wirksamkeit verwendet werden können, um zu behaupten, dass sie nicht mehr auf externe Testagenturen angewiesen ist, um Forschungs- und Entwicklungskosten und -zyklen effektiv zu reduzieren.

Änderung 4: Formulierung System Approximationsprodukte teilen sich Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten - Multiplikation der Antriebseffizienz der Produktserie

Die gleiche Marke von "Formulierung System Approximation Produkt" (z. B. Produktserien mit dem gleichen Boden Formulierung , verschiedene Aroma- / Chromosomenvarianten) ermöglicht die gemeinsame Nutzung von Sicherheitsbewertungsberichten und Wirksamkeitsbewertungsdaten für repräsentative Produkte, wenn sie bei der behördlichen Einreichung registriert sind, ohne dass Informationen für jedes Produkt dupliziert werden müssen.

Für die OEM-Auftragsfertigung ist diese Änderung wichtig, um die "Sequenzproduktentwicklung" (z. B. eine feine Basis + Multi-Skin / Color-Version) voranzutreiben, indem die Kosten für die Registrierung von behördlichen Einreichungen für Markenkunden erheblich gesenkt und der Wert von Partnerschaften mit Plattformen wie QuickOEM erhöht wird.

Änderung 5: Vereinfachen Sie die Änderung der Informationen über verantwortliche Personen im Land - Barriere zum Eintrag

Die Informationen über Anträge auf Änderungen, die von Pflichtträgern in China verlangt werden, werden vereinfacht, und die Reduzierung der Anzahl von Barriere bis zum Eintritt ausländischer Marken, die Chinas Compliance-Agenten ersetzen, wird dazu beitragen, mehr Offshore-Marken durch Kooperationsmodalitäten für Agenturen für wichtige Schönheitsmärkte zu gewinnen.

II. Emerging Brands Marktanteil 57,37%: Strukturelle Veränderungen hinter fünf Jahren Boom

Der Southern Metropolis-Bericht vom 3. April 2026 unter Berufung auf Ewiy International-Daten zeigt, dass der Marktanteil der aufstrebenden Marken Make-up-Marken im Jahr 2025 57,37 Prozent erreichte, hinter dem in den letzten fünf Jahren ein nachhaltiger Anstieg zu verzeichnen war:

Das anhaltende Wachstum der Marktanteile ist auf drei wesentliche strukturelle Grundlagen zurückzuführen:

Unterstützung 1: Eine logische Verschiebung der Konsumentscheidung. Der Bericht besagt, dass 58,8 Prozent der Verbraucher "Inhaltsstoff" als Hauptindikator für die Kaufentscheidung verwenden, während 41,4 Prozent "Wirksamkeit" im Kern sehen. Emerging Brands Marken brechen die "Markenprämie" Barriere für internationale Marken durch Inhaltsstoff Kopp + Wirksamkeit (EWG / CIR / klinische Literatur).

Unterstützung 2: F & E-Eingänge werden kontinuierlich hinzugefügt. Die branchendurchschnittliche F & E-Kostenrate stieg von 2,36 Prozent im Jahr 2020 auf 3,24 Prozent im Jahr 2025; Die Hauptmarken von Perais, Hua Hee-Bian und Upper United States haben ein großes eigenständiges AI-Formulierung-Modell etabliert und eine erhebliche Kapazitätsentwicklung entwickelt.

Support 3: Ein systematischer Rückzug internationaler Marken gibt Marktplatz frei. In den Jahren 2024-2025 zogen sich mehr als 23 internationale Marken, darunter Filorga, Hince, Iti House und andere, aus wichtigen Schönheitsmärkten zurück oder schlossen sie erheblich ab. Die freigegebenen Regalflächen werden systematisch von aufstrebenden Marken wie Nature Hall, Valley Rain und HBN übernommen.

Emerging Brands erfinden globale Expansion in "Kapitalbeschleunigung"

Emerging Brands Make-up etabliert nicht nur eine führende Position auf dem lokalen Markt, sondern nutzt auch Hafenanteile als wichtiges Sprungbrett für die globale Expansion. Ab April 2026 waren viele Marken in den Aktiennotierungsprozess in Hongkong eingetreten:

  • Pelea (August 2025): Einführung des Dual-Listings "A+H" für den Bau von Vertriebskanälen und Markenlokalisierung in Übersee
  • Natural Hall (September 2025): Vorlage einer Kopie des Wohnsitzregisters zur Stärkung des DTC-Vertriebskanals und des Offshore-Betriebs
  • Maru Mei (November 2025): Apparel Port Unit, Target Internationalization Strategy
  • Ein halber Hektar Blumenfelder (Januar 2026): Sprinting Port Unit, die in den ersten neun Monaten 1,895 Milliarden Dollar erhielt

China Gold hat das "A + H" -Modell als Hilfe für die Marke der aufstrebenden Marken analysiert, um das globale Kapital in einem Kontext der Geo-Unsicherheit anzupassen, und als effektiver bei der Sensibilisierung von Offshore-Investoren für die F & E-Macht und das Geschäftsmodell der aufstrebenden Marken.

Eine dreifache strategische Chance für den OEM-Auftragfertigungssektor

Angesichts der Reform der regulatorischen Compliance (EU / US FDA) + steigender Marken + globaler Expansion, die das dreifache Signal beschleunigt, sieht sich die OEM-Auftragsfertigungsindustrie systemischen Chancen gegenüber:

Chance 1: Übernahme der Compliance-Services für die Produktion der ersten internationalen Marke Chinas

Regulatory Compliance (EU / US FDA), die neue Regel der Umsetzung, wird die Wahl einer internationalen Marke in China beschleunigen. Für Auftragsfertigungsanlagen mit internationaler GMP-Zertifizierung (ISO 22716, FDA-registriert, EU-Kosmetikfabrik-Qualifikation) ist es ein neuer Markt mit hohem Wert und hohen Barrieren. QuickOEM kämmt systematisch die Liste der Genossenschaften, die für die "erste Produktion" in Frage kommen.

Chance 2: Unterstützung der Markenkunden bei der Nutzung der logischen Formulierung-Entwicklungsreihe

Die neuen Vorschriften ermöglichen die gemeinsame Nutzung von Sicherheitsdaten für ähnliche Produkte im Formulierung-System, und theoretisch wird ein "Formulierung + N-Variante" serialisiertes Entwicklungsmodell mainstreamed. OEM-Fabrik kann proaktiv einen One-Stop-Service für Kunden für "das untere Formulierung + Serialisierungsprogramm" anbieten, um die Kosten für die individuelle behördliche Einreichung für Kunden zu reduzieren und die Tiefe und Viskosität der Zusammenarbeit zu erhöhen.

Chance 3: Layout "Global Expansion Compliance Contract Manufacturing" Fähigkeit, Marken auf globaler Ebene zu folgen

Die internationale Compliance-Kapazität der aufstrebenden Markenmarke mit großer globaler Expansion, Auftragsfertigungsanlage (EU CPNP regulatorische Einreichung, US FDA OTC-Registrierung, Japans Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt regulatorische Einreichung, ASEAN Cosmetic Directive für südostasiatische Länder) wird Kern Wettbewerbsfähigkeit werden. Es wird empfohlen, dass sich die Auftragsfertigungsanlage im Jahr 2026 auf den Aufbau des globalen Expansions-Compliance-Systems konzentriert und mit QuickOEM an der aufstrebenden Markenmarke der globalen Expansions-Lieferkette teilnimmt.

V. Vorschläge für Maßnahmen

Ja, Markeninhaber.

  • Konsultationsentwurf zur regulatorischen Compliance (EU / US FDA) bis zum 30. April: Um über die Details der Reformen, insbesondere über die Erleichterung von Tierversuchen und die gemeinsame Nutzung der Bestimmungen von Formulierung, auf dem Laufenden zu bleiben und die Entwicklung neuer Produkte im Voraus zu planen.
  • Formulierung "Strategie" Formulierung : Entwickeln Sie das Programm "Formulierung + Serienvariante" in Absprache mit der Auftragsfertigungsanlage, um die Kosten für die Einreichung von Registrierungsunterlagen um 30-50% zu reduzieren.
  • Verbesserung der OEM-Compliance-Dateien vor dem Roll-out: Auftragsfertigung von GMP-Zertifikaten, Auditberichte für Qualitätssysteme und Dokumente zur Einhaltung der Umweltauflagen müssen im Voraus eingereicht werden, wenn ein Aktiennotierungsplan für Hongkong vorliegt.

für OEM-Auftragsfertigungsanlagen

  • Antrag auf Zugang zur internationalen GMP-Qualifikation: suchen Sie die internationale ISO 22716-Zertifizierung in Vorbereitung auf die Übernahme der internationalen Markenproduktion aus China.
  • Etablierung der Methode zur Wirksamkeitsbewertung: Labor zur Wirksamkeitsbewertung innerhalb der Investition, um eine firmeninterne methodische Theorie zu bilden und die Abhängigkeit von Drittanbieter-Tests von Kundenmarken zu reduzieren.
  • Globale Expansion/Ompliance-Kapazitätsaufbau: Zusammenarbeit mit professionellen Compliance-Diensten zur systematischen Rationalisierung des Registrierungsprozesses für Kosmetika in der Europäischen Union, Japan und Südostasien, in Vorbereitung auf die folgenden aufstrebenden Marken weltweiter Expansion/.

Auftragsfertigung

Datenquellen

  • Regulatory Compliance (EU / US FDA) Integrated Division Bulletin on Cosmetics Registration regulatory filing Related Matters (Genehmigungsentwurf) (veröffentlicht am 31. März 2026, Abruffrist 30. April)
  • Die Zeitung Southern Metropolitan, aufstrebende Marken, hat einen Marktanteil von fast 58 Prozent, und die Hongkonger Aktie ist zu einem wichtigen Sprungbrett für die Internationalisierung geworden.
  • Europa-Wise International, China Cosmetics Marktanteil Tracking 2025
  • China Gold Company, Double Listing Study der aufstrebenden Marken Makeup Port Stock
  • Observations on Deepening Regulation of Cosmetics Reforms for Quality Industrial Development (2025) Nr. 18
  • Was lohnt sich zu kaufen / Tiger Sniff?

Sonstige Veranstalter

Dieser Artikel wird von der QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform veröffentlicht. Mehr Make-up OEM-Wissen, Kosmetik-Vertragsfertigung, Hautschutz Eigenmarken, Make-up-Customizationontent sind im Knowledge Center verfügbar. Wenn Sie Beratung zur OEM-Vertragsherstellung benötigen, wenden Sie sich bitte an 1814805760 oder senden Sie Ihre Anfrage über eine Online-Anfrage für ein Angebot.

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QuickOEM ist eine QuickOEM-Plattform für die vertikale Digitalisierung von Kosmetikdienstleistungen (bekannt als QuickOEM), die sich auf OEM, Kosmetik-Auftragsfertigung, Skins Private Label, Kosmetik z, markenweit, ODM-Auftragsfertigungsdienstleistungen konzentriert. AI smart passt zu der 500+ Zertifizierungsvertragsfertigungsanlage und bietet ein Paket aus einer Hand von Formulierung R&D bis zur Einhaltung der Vorschriften (EU / US FDA) für Haut, Make-up, Blatt Maske, Serum, Augenpflaster, Kategorie, Kategorie usw.

Kernfunktionen

  • Make-up OEM muss veröffentlicht werden, um die KI-Intelligenz der Fabrik anzupassen
  • Kosmetik Vertragsfertigung / Hautschutz Private Label Anpassung ODM Service
  • Formulierung R&D Management und Multiversion Tracking
  • Inhaltsstoff Compliance-Tests (Regulative Compliance (EU / US FDA) / EU 1223/2009 / FDA)
  • Regulatory Compliance (EU / US FDA) Kosmetik regulatorische Einreichung vollständig verfolgt
  • Lieferkette
  • Prüfung der Einhaltung des Werberechts
  • Z / Augenpflaster / Serum / z alle Kategorien

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