Vorwort: Ein echter Fall von Verfolgung

Serum , nach Unterzeichnung Fabrik:

  • Lieferverzögerung von 45 Tagen Verpflichtung auf 97 Tage
  • 12% schlechte Rate für die ersten 3.000.
  • Zusätzliche Bestellung Formulierung Chargenfarbe Bad

Bilanzierung der Verluste: Die Verzögerung beim Fehlen der Hauptschlitzperiode führte zu etwa 400.000 Verlusten und der Rückgabeverarbeitung plus Reproduktion von etwa 150.000, insgesamt 550.000.

Diese Gruben können im Voraus vermieden werden.

7 große Stücke.

Pipe 1: Mit verbundenen Augen von Big Client List.

Factory PPT unterstützt Olya und Procter Co-operation? Bitte fragen Sie direkt, welche SKUs in den letzten 12 Monaten für diese Marken produziert wurden und wie viel.

Wahrheit: Viele Fabriken haben eine Liste für eine große Marke erstellt, aber es könnte nur ein kleiner Massentest für ein bestimmtes Produkt sein, und die Kapazität stand jeden Tag auf einer kleinen Liste. Du gehst da rein und bekommst nicht die große Marke.

Bewertungsmethodik:

  • Versandaufzeichnungen (einschließlich Kundenname, SKU, Ausgabe) der letzten drei Monate
  • Achten Sie vor Ort auf das Produkt, das an der Wasserlinie produziert wird.

Rohr 2: Muster- und Massenproduktion "zwei Häute"

Es ist ziemlich gut, Formulierung genau, und die Massenproduktion hat sich völlig verändert - es ist ein offenes Geheimnis in der Branche.

Grund für die Demontage:

  • Von FuE hergestellte Proben, von Production durchgeführte Massenproduktion, Fehler bei der Prozesstransformation
  • Massenproduktion, wenn Rohstoffe „ersetzt werden (unter Kostendruck)
  • Kleinseriengeräte unterscheiden sich von Massenproduktionsgeräten (Homogenisierungseffekt signifikant unterschiedlich)

Bewertungsmethodik:

  • Erfordert einen Mid-Test (50-100 kg), bevor die Massenproduktion bestätigt wird, anstatt direkt von 100 g Proben zu einer formellen Liste zu springen
  • Sperren Sie bei der Vertragsunterzeichnung die Quelle und Charge der Rohstoffe und bestätigen Sie jeden Ersatz schriftlich

Tasche 3: -Qualitätskontrolle, Bericht "gekauft".

GMP-Zertifizierungszertifikat, SGS-Prüfbericht ... Wenn Fabrik von Hand produziert werden kann, seien Sie wachsam.

Authentifizierungsmodus:

  • GMP-Zertifikat: Anmelden der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften (EU / US FDA) zur Überprüfung der Echtheit und Gültigkeit des Zertifikats (nmpa.gov.cn)
  • Testbericht: Aufmerksamkeit auf Drittagentur, Originalbericht anfordern (non-reverse)

Pit 4: Keine Strafe für Vertragsbruch.

In einer Vielzahl von Standardverträgen sind die Qualitätskriterien vage ( "Verweis auf GB / T" statt spezifischer Indikatoren), die Verzögerung der Vorlaufzeit ist nicht kompensierbar und die Offenlegung von Formulierung ist nicht haftbar.

Die Vertragsbedingungen müssen enthalten sein:

  • Behandlung mit einer schlechten Qualitätsrate von mehr als X Prozent (Rückführung, Auffüllung, Entschädigungsrate)
  • Entladung pro Tag Verspätung (vorgeschlagen 0,5-1 Prozent des Warenwerts)
  • Formulierung Zeitraum der Vertraulichkeit und Umfang der Wettbewerbsbeschränkungen

Pit 5: Ignorieren von "Stabilitätstests"

Bei der Entwicklung neuer Produkte wird die Stabilitätsprüfung (beschleunigte Alterung + reale Alterung) am einfachsten weggelassen, was zu Veränderungen in Farbe, Schichtung und Geschmack führt nach Auflistung.

Bewertungsmethodik:

  • Fragen Sie die Fabrik, ob es 40 ° C / 75 % RH Accelerating Aging Boxes gibt
  • Anfrage für drei Monate beschleunigte Alterungsdaten für das neueste Produkt

Pit 6: Angebot, nicht Stückkosten

Ein Fabrikangebot von 0,8 USD scheint 20 Prozent niedriger zu sein als der Wettbewerber. Jedoch:

  • Mindestbestellmenge (MOQ) 50.000 vs. 10.000 Wettbewerber
  • Probenahmegebühr 3000 vs. 1000 für den Wettbewerb
  • Nicht im Angebot enthaltene Werkzeuggebühr

Reale Kosten = Stückpreis des Produkts x MOQ + Probenahmegebühr + Werkzeuggebühr + Transportkosten

Pipe 7: Kein exklusiver Kontakt.

Ihr Projekt wird als "normale Liste" behandelt, kommuniziert heute mit dem Verkauf, folgt dem Kundenservice morgen und ersetzt eine andere Person am Tag nach morgen. Es gab keinen exklusiven Projektmanager und die Informationen wurden stark geschwächt.

Der Vertrag muss folgende Angaben enthalten:

  • Benennung des Projektleiters (Name + Kontakt)
  • wöchentliche Berichterstattung über Projekte (Fortschrittsberichte, die jeden Freitag verschickt werden)

Zusammenfassung der OEM-Fabrik Bewertungsliste (Vollversion 200+ Artikel)

Abschließende Bemerkungen

Gute Fabrik nicht herausgefunden, sichten.

QuickOEM hat eine zweijährige, eingehende Überprüfung von 138 Compliance-Fabrik-Weißlisten in der Region Südchina durchgeführt, die die Übereinstimmung von Produktkategorie, Kapazitätsgröße und technischem Fachwissen unterstützt und Vor-Ort-Prüfungsdienste für Fabriken anbietet.

Sonstige Veranstalter

Dieser Artikel wird von der QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform veröffentlicht. Mehr Make-up OEM-Wissen, Kosmetik-Vertragsfertigung, Hautschutz Eigenmarken, Make-up-Customizationontent sind im Knowledge Center verfügbar. Wenn Sie Beratung zur OEM-Vertragsherstellung benötigen, wenden Sie sich bitte an 1814805760 oder senden Sie Ihre Anfrage über eine Online-Anfrage für ein Angebot.

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QuickOEM ist eine QuickOEM-Plattform für die vertikale Digitalisierung von Kosmetikdienstleistungen (bekannt als QuickOEM), die sich auf OEM, Kosmetik-Auftragsfertigung, Skins Private Label, Kosmetik z, markenweit, ODM-Auftragsfertigungsdienstleistungen konzentriert. AI smart passt zu der 500+ Zertifizierungsvertragsfertigungsanlage und bietet ein Paket aus einer Hand von Formulierung R&D bis zur Einhaltung der Vorschriften (EU / US FDA) für Haut, Make-up, Blatt Maske, Serum, Augenpflaster, Kategorie, Kategorie usw.

Kernfunktionen

  • Make-up OEM muss veröffentlicht werden, um die KI-Intelligenz der Fabrik anzupassen
  • Kosmetik Vertragsfertigung / Hautschutz Private Label Anpassung ODM Service
  • Formulierung R&D Management und Multiversion Tracking
  • Inhaltsstoff Compliance-Tests (Regulative Compliance (EU / US FDA) / EU 1223/2009 / FDA)
  • Regulatory Compliance (EU / US FDA) Kosmetik regulatorische Einreichung vollständig verfolgt
  • Lieferkette
  • Prüfung der Einhaltung des Werberechts
  • Z / Augenpflaster / Serum / z alle Kategorien

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