Lassen Sie uns das Konzept klarstellen.
Viele Leute mischen OEM und ODM, aber die Startpunkte sind die gleichen und die Endpunkte sind sehr unterschiedlich.
OEM
Sie bieten Formulierung an, oder Sie beauftragen Formulierung Division, um Formulierung zu entwickeln, Fabrik, um Ihre Formulierung zu produzieren und Ihre Marke zu kennzeichnen. Der Kern ist: Formulierung gehört Ihnen.
ODM (Original Design Manufacturer, Private Label)
Factory hat eine standardmäßige Formulierung-Bibliothek, Sie wählen eine, ändern die Verpackung und fügen Ihre Marke von LOGO hinzu. Der Kern ist: Formulierung ist Fabrik, Sie kaufen nur Nießbrauch.
Eine Sache: OEM ist Ihr Rezept, und ODM ist der Koch, der es bereits gemacht hat und Sie werden es tun.
Vergleich der Kernunterschiede zwischen den beiden Modellen
Drei typische Entscheidungswege für Start-up-Marken
Pfad A: ODM zuerst laufen, dann OEM-Upgrade (für die meisten Initialen empfohlen)
Dies ist der Weg, den ich am häufigsten empfehle, und die Logik ist einfach: Sie wissen nicht, ob Ihr Produkt verkauft wird, und es lohnt sich nicht, Formulierung Entwicklung bis dahin auszugeben.
Phase 1: Wählen Sie 1-2 ODM-Produkte, Verpackung differentielle, Fast-Market-Lauftests.
Phase II: Welches Produkt hatte keine Daten mehr und entwickelte eine OEM-Version eines exklusiven Formulierung für diesen Artikel.
Phase III: Daten und Finanzierung stehen zur Vervollständigung des Formulierung-Systems zur Verfügung.
Typischer Fall: Viele der neuen Marken, die Sie jetzt anrufen, von denen eine von ODM stammt.
Pfad B: Direkter OEM (für Teams mit Ressourcen/technischem Hintergrund)
Wenn Sie eine Formulierung-Abteilung in Ihrem Team haben oder wenn Sie eine gründliche Kenntnis einer Unterteilung des Marktsegments haben (z. B. eine medizinische Co-Marke für Hauthintergrund), können Sie direkt zum OEM gehen.
Aber es gibt eine Frage, die Sie beantworten müssen: Ist Ihr Formulierung wirklich anders? Wird das Niveau der Formulierung-Division die "Formulierung"-Geschichte aufrechterhalten?
Ich habe zu viele Marken gesehen und 100.000 Dollar für die Entwicklung ausgegeben, so dass Formulierung wie das Logo in der ODM-Bibliothek ist - das ist das Geld, das schwimmt.
Pfad C: Vollständige ODM.
Wenn Ihre Kernwettbewerbsfähigkeit im Vertriebskanal, im Betrieb, im Design und nicht im Produkt selbst liegt, ist der gesamte ODM auch ein Weg.
Zustand: Ihr Supply Chain Management ist sehr stark, weil ODM Formulierung nicht Ihnen gehört und die Fabrik jederzeit an Konkurrenten verkauft werden kann.
Fünf für ODM.
Formulierung muss bestätigt werden Zeitraum
Teilefabrik gibt ODM-Kunden eine "Formulierung Schutzzeit" (in der Regel 6-12 Monate), während der der gleiche Betrag nicht an den Wettbewerb verkauft wird. Eine solche Klausel müsste verhandelt werden.
2. Prüfung des regulatorischen Anmeldestatus
Das ODM-Produkt von Factory ist nicht unter regulatorischer Compliance (EU / US FDA) zum Verkauf verfügbar? Die Fabrik muss einen behördlichen Einreichungsnachweis vorlegen. Nach den neuen Vorschriften von 2021 wurde dieser Abschnitt geprüft.
3. MoQ Verhandlungsraum
ODMs MOQ ist normalerweise niedriger als OEM, fühlt sich aber nicht niedriger an. Mit begrenzten anfänglichen Branding-Fonds kann über 200-300 erste Bestellung gesprochen werden, um zuerst den Markt zu validieren.
4. Inhaltsstoff Vollständigkeit der Einreichung
ODM-Produkt Inhaltsstoff Sie sind nicht an der Entwicklung beteiligt, aber das bedeutet nicht, dass Sie es nicht wissen müssen. Holen Sie sich eine vollständige INCI-Tabelle und gehen Sie zumindest darüber nach, ob Ihre Zielverbrauchergruppe nicht für Inhaltsstoff geeignet ist (z. B. das Produkt empfindliche Haut steht an erster Stelle).
Mein Prinzip: Duft / Parfum erscheint an der Spitze 10 der Inhaltsstoff Tabelle, unabhängig von ODM oder OEM, empfindliche Haut tauscht direkt auf das Produkt.
5. Berichte über Sicherheitsbewertungen sind obligatorisch
Denken Sie nicht, dass die ODM-Produktfabrik gut genug ist. Sie müssen diesen Bericht selbst erhalten, bevor er auf dem Markt ist. Markeninhaber und Fabrik sind gemeinsam verantwortlich.
Die drei Kernthemen der OEM Formulierung Entwicklung
Wenn Sie sich entscheiden, der OEM-Route zu folgen und Division Formulierung zu finden, denken Sie an diese drei Fragen:
Frage 1: Welches Problem löst Ihr Produkt?
Es ist nicht "ein Gesicht Creme machen", sondern "einen machen". Je genauer, desto klarer ist die Formulierung-Richtung.
Frage 2: Was ist dein Kern Inhaltsstoff?
Wen wollen Sie mit klinischen Beweisen bekämpfen?
Erinnern Sie sich an die funktionelle Struktur der dritten Schicht Formulierung: Befeuchtungsbasisschicht (Verschluss + Befeuchtungsmittel + Feuchtigkeitscreme ) Wirksamkeitsaktivschicht (effektive Konzentrationskonformität) + Sicherheitsstabilisator (Erhaltung + Puffersystem). Der Kern Inhaltsstoff ist genug im zweiten Stock, um Konzentration zu haben, nicht "hinzufügen".
Inhaltsstoff Position ist die Konzentrationsregel: Der Kern ist gültig Inhaltsstoff nach die achte Position der INCI-Tabelle = hinzugefügt, aber unzureichend. Der Inhaltsstoff Tisch, der den Wettbewerb eröffnete, wurden Ihre Konkurrenten faul?
Frage 3: Welche Art von Formulierung kostet Ihr Preisgürtel?
Formulierung Kosten machen in der Regel 20-30 Prozent des angebotenen Preises aus. Ihr Produkt kostet $ 100, der Preis der Fabrik ist etwa $ 30-50, und die Kosten von Formulierung sind bis zu $ 10-15. Wie viel kann dieses Geld Ceramid / Retinol kaufen? Dies ist, was die Formulierung Division in der Programmphase klar sein muss.
Cracklist: Stellen Sie sicher, dass Sie dies tun, bevor Sie OEM / ODM auswählen
Vor der ODM-Auswahl
- [ ] Bestätigen Sie, dass das Produkt die regulatorische Compliance (EU / US FDA) abgeschlossen hat
- [ ] Fordern Sie eine vollständige INCI Inhaltsstoff Tabelle, Bildschirm empfindlich Inhaltsstoff
- [ ] Bestätigung der Vollständigkeit des Sicherheitsbewertungsberichts (SAR)
- [ ] Aushandlung des exklusiven Schutzzeitraums Formulierung (vorgeschlagene sechs Monate)
- [ ] Bestätigen MOQ und erste Bestellung Mindestbestellmenge
- [ ] Bestätigung der Produktionslizenz und der Gültigkeitsdauer der GMP-Zertifizierung
Bevor OEM sich entwickelt
- [ ] Klare Ziele Verbrauchergruppe und Kernschmerzpunkt (ein Satz)
- [ ] Identifizierung der Kernwirksamkeit Inhaltsstoff und Zielkonzentration
- [ ] Beurteilen Sie, ob die Kosten von Formulierung mit den Preisstrukturen übereinstimmen
- [ ] Bestätigt, ob es der Division Formulierung gelungen ist, dasselbe Produkt herzustellen. ]
- [ ] Vereinbarte Anzahl von Stichprobenrädern (vorgeschlagenes Stichprobenbudget von mindestens drei Runden)
- [ ] Vereinbarung über die Zuweisung von geistigen Eigentumsrechten Formulierung (bestätigter Vertrag)
- [ ] Bewertung der besonderen Wirksamkeitserklärung des Bedarfs für den Wirksamkeitsbewertungsbericht des menschlichen Körpers (neue Verordnung 2021)
Gemeinsames Pedal x 3
Pipe 1: ODM-Produkte denken, dass die behördliche Einreichung Fabrik ist
Factory hat das Produkt regulatorische Einreichung, aber das Hauptthema der regulatorischen Einreichung nach Sie aufgeführt wurden, ist Ihre Marke, nicht Fabrik. Bei einem Problem sucht die DEA nach Ihnen. Markeninhaber müssen ein eigenes regulatorisches Einreichungskonto haben und den regulatorischen Einreichungsstatus überprüfen.
Pipe 2: OEM fand eine billige Formulierung Division, gespart $ 50.000, verbrachte weitere drei Monate.
Formulierung Entwicklung ist technische Arbeit, nicht so billig wie möglich. Die Sampling-Vorlaufzeit dauert normalerweise drei bis fünf Runden (um Testanpassungen und Probenahmen vorzunehmen), und die Zeitkosten sind der Hauptverlust, wenn die Formulierung-Division nicht über ausreichende Erfahrung verfügt, um die Anzahl der Runden zu verdoppeln. Es wird empfohlen, die Formulierung-Division mit einem erfolgreichen Beispiel für dasselbe Produkt auszuwählen, auch wenn es teurer ist.
Pocket 3: ODM änderte die Verpackung und dachte, es sei anders.
Verpackung ist eine Unterteilung, kein Kern Barriere . Das gleiche Formulierung ODM-Produkt, der Wettbewerb kann innerhalb einer Woche mit dem gleichen genauen Formulierung aufgeführt werden. Echte Differenzierung muss auf dem Vertrauen von Formulierung + Markeninhalten + Nutzern beruhen.
QuickOem, wie kann ich Ihnen dabei helfen?
Wenn Sie immer noch mit OEM vs ODM spielen, können Sie hier beginnen:
- Schauen Sie sich unser ODM-Repository an, führen Sie Tests durch und führen Sie Formulierung-Eingaben durch.
- Eine klare Wirksamkeitsorientierung erfordert die Entwicklung eines exklusiven Formulierung → OEM z Path, einer Formulierung Division + Factory One-Stop Match
- Formulierung bereits vorhanden, Auftragsfertigung → Zertifizierungsfabrik, MOQ/Vorlaufzeit Verhandlungsunterstützung
Kernprinzip: Entscheidungsfindung mit Daten statt mit Wahrnehmung.
- Beauftragung von fünf Dokumenten, die beprobt werden müssen (mit CHecklist)
- Ölige Akne-anfällige Haut Formulierung Leitfaden — Salicylsäure + Niacinamid + Azelainsäure Goldenes Dreieck
Irgendwelche Fragen? Hinterlassen Sie eine Nachricht im Kommentarbereich oder leiten Sie einen Auswahlberater an QuickOEM.
Denken Sie daran: Gute OEM-Kooperation sucht nicht nach der billigsten Fabrik. Es sucht nach einer Fabrik, die die Richtung Ihres Produkts kennt.
Sonstige Veranstalter
Dieser Artikel wird von der QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform veröffentlicht. Mehr Make-up OEM-Wissen, Kosmetik-Vertragsfertigung, Hautschutz Eigenmarken, Make-up-Customizationontent sind im Knowledge Center verfügbar. Wenn Sie Beratung zur OEM-Vertragsherstellung benötigen, wenden Sie sich bitte an 1814805760 oder senden Sie Ihre Anfrage über eine Online-Anfrage für ein Angebot.
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QuickOEM ist eine QuickOEM-Plattform für die vertikale Digitalisierung von Kosmetikdienstleistungen (bekannt als QuickOEM), die sich auf OEM, Kosmetik-Auftragsfertigung, Skins Private Label, Kosmetik z, markenweit, ODM-Auftragsfertigungsdienstleistungen konzentriert. AI smart passt zu der 500+ Zertifizierungsvertragsfertigungsanlage und bietet ein Paket aus einer Hand von Formulierung R&D bis zur Einhaltung der Vorschriften (EU / US FDA) für Haut, Make-up, Blatt Maske, Serum, Augenpflaster, Kategorie, Kategorie usw.
Kernfunktionen
- Make-up OEM muss veröffentlicht werden, um die KI-Intelligenz der Fabrik anzupassen
- Kosmetik Vertragsfertigung / Hautschutz Private Label Anpassung ODM Service
- Formulierung R&D Management und Multiversion Tracking
- Inhaltsstoff Compliance-Tests (Regulative Compliance (EU / US FDA) / EU 1223/2009 / FDA)
- Regulatory Compliance (EU / US FDA) Kosmetik regulatorische Einreichung vollständig verfolgt
- Lieferkette
- Prüfung der Einhaltung des Werberechts
- Z / Augenpflaster / Serum / z alle Kategorien
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