Interaktives UGC | OEM Contract Manufacturing wöchentliche Frage-und-Antwort-Sitzung (Nr. 7)

Die repräsentativsten Fragen, die wir jede Woche aus der QuickOEM-Benutzerberatung auswählen, werden vom Experten der Make-up-Branche und OEM-Vertragsherstellungsberater beantwortet. Fokus in diesem Zeitraum: Mindestbestellmenge Verhandlung, regulatorische Einreichung Zyklus, Formulierung Vertraulichkeit, Export Compliance vier Hochfrequenzthemen.

Q1: Habe ich gerade eine Skin- Pflege Marke, 500 Mindestbestellwert? Wie spricht man mit der Fabrik?

Benutzerbild: Einzelunternehmer, mit einem Budget von 30.000 bis 50.000, wollten ein Serum sein

QuickOEM-Expertenantwort:

500 Mindestbestellmengen sind "sehr kleine Mengen" innerhalb der Branche, und die meisten der formalen OEM-Fabrik-Standard-Mindestbestellmenge liegt zwischen 3.000 und 5.000. Aber nicht ohne:

Verhandlungsfähigkeiten:

  • Wählen Sie die Fabrik - Fabrik mit einem "spot Formulierung" reife Formulierung und Verpackungsmaterialien, mit nur Private Label und Mindestbestellmenge bis zu 500
  • "Universelle Verpackungsmaterialien" für die Annahme von Fabrik - undefinierte Flasche / Papierbox, verwenden Sie Fabrikinventar Verpackungsmaterialien, um die Mindestbestellmenge Barriere zu reduzieren
  • Wiederholte Bestellung - Absichtliche Vereinbarung, innerhalb von drei Monaten zusätzliche Bestellungen zu erteilen, Werk kann der ersten Bestellung zustimmen Volumen
  • Auswahl von Off-Season-Tabs - Juni-August und Januar-Februar ist die Low-Season-Vertragsfertigungsanlage mit größerem Verhandlungsraum
QuickOEM empfiehlt, dass die neue Marke mit einem Budget von 30.000 bis 50.000 "Sampling + Small Batch Tests" (etwa 1.000) sein sollte, um den Markt zu verifizieren, bevor große zusätzliche Waren hinzugefügt werden. Die Fabrik passt automatisch die über die QuickOEM-Plattform eingereichte Nachfrage für die Annahme einer Kleinserien-Mindestbestellung an.

Q2: regulatorische Compliance (EU / US FDA), wie lange wird es dauern? Einige sagen einen Monat, andere sagen drei Monate, warum ist es so schlimm?

Bild von Benutzer: neuer Markeninhaber, der drei Monate später aufgeführt werden soll

QuickOEM-Expertenantwort:

Regulatory Compliance (EU / US FDA) (National Drug Supervisory Authority) Common cosmetics regulatorische Einreichungszyklus variiert stark abhängig von zwei Faktoren:

Warum sollte jemand einen Monat sagen?

  • Es ist wahrscheinlich die Zeit, die regulatorische Einreichung kam nach unten.
  • Könnte Fabrik hat eine andere Marke von Formulierung.
  • Sonderfälle: "Green Channel" in einigen Provinzen, die gleichzeitig getestet und verifiziert werden können

Warum sollte jemand drei Monate sagen?

  • Neue Formulierung für die erste behördliche Einreichung, die einen vollständigen Nachweis erfordert (Mikroben, Schwermetalle, Wirksamkeitsbewertung usw.)
  • Wirksamkeitsprodukte (z. B. aufhellend, Sonnenschutz) erfordern eine weitere 4-8 Wochen dauernde Wirksamkeitsprüfung beim Menschen.
  • Überweisung von 1-2 Änderungsrunden mit 1-2 Wochen Verzögerung pro Runde

Beschleunigte Empfehlungen:

  • Alle Informationen (Geschäftslizenz, Markenregistrierung, Produktkennzeichnung usw.)
  • Auswählen werkseitig empfohlener Standard Formulierung (getestet, teilweise wiederverwendbar)
  • Vermeiden Sie die Spitzenphase (März-Mai, September-November Höchstwert für die behördliche Einreichung)
  • Die Wirksamkeitsbewertung wählt "In-vitro-Test" anstelle von "Humantest".

Q3: Fabrik erlaubt mir, die Formulierung Vertraulichkeitsvereinbarung zu unterzeichnen, aber Formulierung ist eine Fabrik, wird sie eingeschränkt sein?

Benutzerporträt: OEM zum ersten Mal besorgt über geistiges Eigentum

QuickOEM-Expertenantwort:

Formulierung der OEM-Vertragsfertigung ist in beide Richtungen vertraulich, je nachdem, wie die Vereinbarung unterzeichnet wird:

Zwei gängige Modelle:

Bei der Unterzeichnung der Vereinbarung, Anmerkung vier:

  • Formulierung Quelle: Formulierung wird im Protokoll geschrieben und von XX bereitgestellt / recherchiert, um nachfolgende Streitigkeiten zu vermeiden
  • Monopolklausel: Wenn eine Formulierung F & E-Gebühr (in der Regel 30-100.000) bezahlt wird, "kann die Formulierung nur für unsere Verwendung erforderlich sein, und die Fabrik kann nicht die gleiche Formulierung für andere Kunden zur Verfügung stellen "
  • Widerrufsmechanismus: vereinbarte Behandlung von Formulierung nach Beendigung der Zusammenarbeit (z. B. Fabrik kann weiterhin verwendet werden, muss aber mehr als 5% Inhaltsstoff ändern)
  • Dauer der Vertraulichkeit: Es wird vorgeschlagen, einem Zeitraum von drei bis fünf Jahren nach den Abschluss der Zusammenarbeit zuzustimmen
Gemeinsame Falle: Die Vertraulichkeitsvereinbarung für die Teilfabrik bindet nur den Markeninhaber (der Markeninhaber darf Formulierung nicht nehmen), aber nicht die Fabrik. Die Verpflichtung, die Vertraulichkeit in beide Richtungen zu gewährleisten, bevor ein Vertrag unterzeichnet wird.

Q4: Welche Qualifikation benötigen Sie, um meine Haut nach Afrika (Nigeria / Kenia) zu exportieren?

Nutzerbild: globale Expansionsmarke, Zielmarkt Afrika

QuickOEM-Expertenantwort:

Chinas kosmetische Exporte nach Afrika erfordern folgende Qualifikation:

Kernprozesse:

  • Key Beauty Markets regulatorische Einreichung → Produkt abgeschlossen regulatorische Compliance (EU / US FDA)
  • Beantragung eines kostenlosen Verkaufszertifikats mit der behördlichen Einhaltung (EU / US FDA)
  • • Übermittlung von FSC+ Produktinformationen an NAFDAC/KEBS, Nigeria
  • Zollabfertigung und -versand

Anmerkung:

  • Strengere Prüfung von "aufhellend" -Produkten in afrikanischen Ländern (einige Länder verbieten Wasserstoffschleusen)
  • Das Etikett muss Englisch und lokale Sprachen enthalten (einige Länder erfordern Französisch)
  • Einige Länder benötigen lokale Agenten (im Voraus erforderlich)
  • Es wird empfohlen, eine OEM-Fabrik mit Exporterfahrung auszuwählen, um die gesamte Qualifikation zu unterstützen

Q5: Was ist der Unterschied zwischen OEM und ODM? Welches sollte ich wählen?

Benutzerporträt: brandneuer

QuickOEM-Expertenantwort:

Auswahl des Vorschlags:

  • Innerhalb von 50.000 Budget + Fast-Marketing
  • Mehr als 100.000 + Differenzierung suchen
  • Wählen Sie OEM und geben Sie eine Kombination von Inhaltsstoff an
  • Ich weiß nicht, was ich tun soll.

Q6: Fabrik meldete einen niedrigen Vertragsherstellungspreis, aber Verpackungsmaterialien sind anders, wie können die tatsächlichen Kosten bewertet werden?

Nutzerporträt: Markeninhaber im Preis

QuickOEM-Expertenantwort:

Die "versteckten Kosten" der OEM-Auftragsfertigung werden oft ignoriert und vollständige Kostenformel:

Sonstige Veranstalter

Dieser Artikel wird von der QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform veröffentlicht. Mehr Make-up OEM-Wissen, Kosmetik-Vertragsfertigung, Hautschutz Eigenmarken, Make-up-Customizationontent sind im Knowledge Center verfügbar. Wenn Sie Beratung zur OEM-Vertragsherstellung benötigen, wenden Sie sich bitte an 1814805760 oder senden Sie Ihre Anfrage über eine Online-Anfrage für ein Angebot.

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QuickOEM ist eine QuickOEM-Plattform für die vertikale Digitalisierung von Kosmetikdienstleistungen (bekannt als QuickOEM), die sich auf OEM, Kosmetik-Auftragsfertigung, Skins Private Label, Kosmetik z, markenweit, ODM-Auftragsfertigungsdienstleistungen konzentriert. AI smart passt zu der 500+ Zertifizierungsvertragsfertigungsanlage und bietet ein Paket aus einer Hand von Formulierung R&D bis zur Einhaltung der Vorschriften (EU / US FDA) für Haut, Make-up, Blatt Maske, Serum, Augenpflaster, Kategorie, Kategorie usw.

Kernfunktionen

  • Make-up OEM muss veröffentlicht werden, um die KI-Intelligenz der Fabrik anzupassen
  • Kosmetik Vertragsfertigung / Hautschutz Private Label Anpassung ODM Service
  • Formulierung R&D Management und Multiversion Tracking
  • Inhaltsstoff Compliance-Tests (Regulative Compliance (EU / US FDA) / EU 1223/2009 / FDA)
  • Regulatory Compliance (EU / US FDA) Kosmetik regulatorische Einreichung vollständig verfolgt
  • Lieferkette
  • Prüfung der Einhaltung des Werberechts
  • Z / Augenpflaster / Serum / z alle Kategorien

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