Está delante.
Cada semana recibimos consejos del dueño de la marca. Para ser honestos, la mayoría de los lugares en la fosa son los mismos, no porque no sean inteligentes, sino porque no se les dijo por adelantado.
Este es el verdadero manual que hemos elaborado después ayudando a decenas de nuevas marcas a través del proceso. Si haces OEM por primera vez, te ayudará a conseguir seis meses menos.
Error 1: Tratar al ODM como OEM, o OEM como ODM
Es un malentendido común entre los recién llegados: OEM está buscando la etiqueta privada de fábrica.
Actual:
verdadera propuesta: por primera vez, se da prioridad al ODM. fábrica ha madurado formulación , certificación de estabilidad, y el ciclo de presentación regulatoria es más rápido. Considere la personalización OEM formulación cuando se hace el primero.
Blindly demanding a new brand of " full customization formulación", el primer producto a menudo muere en pruebas de estabilidad.
Error 2: Piensa que has encontrado fábrica, y se acabó. Sí.
Los recién llegados pensaban que firmarían el contrato y esperarían a que el producto saliera.
De hecho, todavía tienes que hacer esto:
- Presentación regulatoria de productos (los cosméticos generales deben presentar una lista)
- Evaluación de las reclamaciones de eficacia (nuevo requisito 2021)
- Cumplimiento de diseño de embalaje (entradas tipográficas, comprobación de palabras deshabilitadas)
- - Comunicado de inspección de calidad (prueba de terceros)
- Almacenamiento logístico
Se necesitaron dos a tres meses para la presentación reglamentaria, muchos de los cuales habían firmado el contrato, para programar el tempo de ventas de antemano y no podían permitirse esperar.
Soluciones: presentación regulatoria paralela a la producción. fábrica presentó una pequeña muestra de archivo regulatorio → fábrica como prueba de estabilidad → archivo regulatorio para el mismo período. Esto puede reducirse a 45-60 días.
Zona 3: MOQ fue cortado al fondo, y era contraproducente.
Lógica de hombre fresco: Ordene 500 piezas de agua primero, venda y agregue.
Cuestiones prácticas:
- 500 unidades tienden a costar 30-50 por ciento más de 1.000, por lo que el espacio de ganancia desaparece.
- Los pedidos de materiales de embalaje tienen su propio MOQ (generalmente 1000-2000 de impresión de caja de papel) y 500 productos no coinciden con los lotes de materiales de embalaje
- Pequeña fábrica de lotes fila baja prioridad, tiempo de plomo inestable
Recomendación: Use herramientas de pronóstico de ventas o mediciones de primera mano. Si usted no tiene confianza en el producto, no introduzca OEM y haga pruebas de etiqueta blanca primero. Para ello, se recomienda que el primer lote de 1000-2000 sea el punto de equilibrio para la mayoría de la categoría.
Error 4: cita solamente, no calificación
Este es el error más caro.
La calificación, la fábrica más baja, a menudo aparece:
- Es una buena muestra.
- Gasto de certificado GMP/Holding
- No podía cerrar la carpeta temporal: %s
- Plazo principal No hay cláusula de indemnización por demora
VVVL (debemos todos):
- [ ] Licencia de fabricación cosmética (categoría cubre sus productos durante el período de validez)
- [ ] certificación GMP (ISO 22716) o mediante certificación GMP cosmética provincial
- [ ] Tercero - informe de inspección de calidad (casi un año)
- [ ] Informes de evaluación de la seguridad del producto
- [ ] Certificación de presentación de productos típicos (validación de la capacidad de presentación reglamentaria)
Subtemas adicionales: Laboratorios autónomos, soporte para auditoría de fábrica en cualquier momento, fabricación de contratos de éxito en su marca familiar.
No, no, no.
Marco regulatorio cosmético 2021 expresamente: la eficacia debe ser fundamentada.
iluminador ""protección sun ""anti- arrugas " reparación " , que usted escribió en el embalaje, es correspondiente al informe de evaluación de eficacia.
Los recién llegados a menudo dan la vuelta a la escena:
- Diciendo " arrugas" presentación regulatoria, se le pidió al autor que reportara evaluación de la eficacia durante tres meses, y el dinero cayó.
- Declarando " iluminador " ( cosmética especial) sin limpieza de cosméticos especiales, violación
Dirección de declaración de seguridad ( cosmética general, sin evaluación específica):
- Moisturizing / refill
- Control limpio/aceite (intensidad baja)
- calmante / mejora de la piel
Cosméticos especiales relacionados con " iluminador / protección solar/scattering/ tinte" cosméticos especiales, 3-6 meses de ciclo de aprobación, presupuesto 5-100,000+.
Error 6: Desvíe el cumplimiento del embalaje y detecte problemas antes del envío
Las etiquetas de embalaje cosmético son obligatorias y una falta es una violación:
Contenido impreso:
- Nombre del producto
- Contenido neto
- ingrediente Tabla (InCI nombre concentración de altura a bajo)
- Nombre/dirección del productor
- Número de permisos de producción
- Presentación reglamentaria del producto
- Fecha de producción/vida de la plataforma
- Use instrucciones (si es necesario)
- Condiciones de almacenamiento
- Atención ( recomendaciones de pruebas piel sensible, etc.)
Violación de alta frecuencia (no escrita):
- Mejor, primero, arriba.
- Puro natural, cero añadido (absoluto plazo)
- Tratamiento, cura, inflamación (títulos médicos)
- Es un sonido médico, en lugar de inyección.
Recomendación: el embalaje será revisado por un consultor profesional de cumplimiento a un costo de 500-1500 dólares para evitar problemas importantes hasta que se confirme el diseño.
Error 7: Confianza total en la fábrica ' s tiempo de la promesa
Fábrica dice 30 días para la entrega y 30 días para que usted consiga la mercancía.
Eje real:
- Muestra: 7-15 trabajos Día
- Aprobación/Correcto: 1-3 rondas por 10-20 días
- Presentación de regulación paralela de 30-60 días
- Pruebas de estabilidad: fábrica interna, 30-45 días
- Calendario de producción en masa: dependiendo de la lista de fábrica, por lo general 2-4 semanas
- Quality inspection Release: 5-10 days
- Logística: 1-5 días
El presupuesto completo es de 90 a 120 días, no está previsto para 60 días.
Error 8: El primer producto quiere estar demasiado lleno, formulación demasiado complicado
El primer producto del recién llegado, a menudo ingrediente , tenía 30+ materias primas y declaró eficacia tipo N.
Pregunta
- Cuanto más ingrediente mayor sea la estabilidad de riesgo
- Es más complicado con los tabúes. fábrica necesita más pruebas.
- Las reclamaciones de mayor eficacia, más documentos de cumplimiento
- Los consumidores no pueden recordar. No recuerdo.
Recomendación: Apartar párrafo 1.
Un núcleo claro de eficacia +2-3 soporte ingrediente + capa completa de seguridad es más fácil conseguir el mejor producto que apilar 30 ingrediente .
Lógica de referencia: El producto estrella de Vinona, el núcleo ingrediente, es las tres palabras centella ceramida asiatica, que son claras y vendidas como polo industrial.
La nueva lista de verificación automática OEM.
Antes de iniciar cualquier proyecto OEM, compruebe:
Etapa de selección
- ¿Está claro el objetivo del grupo de consumidores y el punto central del dolor?
- [ ] ¿La categoría de productos cosméticos comunes (en vez de cosméticos especiales)?
- [ ] ¿Se ha determinado el costo y el precio de la competencia?
Fase de selección de plantas
- ¿Los cinco cheques completos?
- [ ] Contratos con cláusulas de compensación por defecto y calidad en tiempo de ejecución?
- [ ] fábrica tiene experiencia de producción masiva para la categoría?
Fase de presentación reglamentaria
- [ ] ¿Está claro qué tipo de eficacia de declaración (general vs especial) es?
- [ ] informe de evaluación de la eficacia incluido en el presupuesto y cronograma?
- [ ] ¿La presentación regulatoria avanza en paralelo con la producción?
Fase de diseño
- [ ] ¿Se revisa la etiqueta de embalaje para el cumplimiento?
- [ ] ingrediente ¿Está correctamente indicado el nombre de la tabla INCI?
Fase de ejecución
- [ ] ¿Se recibe el informe de inspección de calidad de terceros?
- ¿El primer chequeo tuvo lugar?
Hacer la primera marca, la información pobre es el costo más grande. Espero que esta lista te ayude a gastar tu dinero en un cuchillo.
Si está evaluando un proyecto OEM, bienvenido a combinar los recursos de fábrica en la plataforma QuickOEM, nuestro equipo de consultores le ayudará a completar la verificación de calificación de fábrica y la evaluación de cumplimiento.
* Este artículo fue producido por la fábrica de contenidos de QuickOEM * para marcadores de arranque OEM de cosméticos *
Otros organizadores
Este artículo es publicado por QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform. Más maquillaje conocimiento OEM, fabricación de contratos cosméticos, etiqueta privada de protección de la piel, personalización de maquillaje están disponibles en el Centro de Conocimiento. Si necesita asesoramiento sobre la fabricación de contratos OEM, por favor póngase en contacto con 1814805760 o envíe su solicitud a través de una solicitud de cotización en línea.
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QuickOEM es una plataforma QuickOEM para digitalización vertical de los servicios de cosmética (conocido como QuickOEM) centrada en OEM, fabricación de contratos de cosméticos, etiqueta privada de pieles, cosméticos z, marca en todo el mercado, servicios de fabricación de contratos de ODM. AI smart coincide con la planta de fabricación de contratos de certificación 500+, proporcionando un paquete de una sola parada de formulación R plagaD a cumplimiento regulatorio (EU / US FDA) que cubre la piel, maquillaje, hoja mascarilla , suero , parche para ojos , categoría, etc.
Funciones básicas
- Maquillaje OEM necesita ser publicado para que coincida con la inteligencia de la fábrica AI
- Cosméticos contrato fabricación / protección de la piel etiqueta privada personalización ODM servicio
- formulación R sensibleD management and multi-version tracking
- Pruebas de Cumplimiento ingrediente (aplicación reglamentaria (UE / FDA EE.UU.)/EU 1223/2009/FDA)
- Regulatory compliance (EU / US FDA) Cosmetics regulatory filing fully track
- Cadena de suministro
- Pruebas de cumplimiento de la ley de publicidad
- Z / parche para ojos / suero / z toda la categoría
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