Prefacio: un caso real de persecución

suero , después fábrica de firmas:

  • Retraso en la entrega de 45 días de compromiso a 97 días
  • 12% de mala tasa para los primeros 3.000.
  • Orden adicional formulación color de lote mal

Contabilidad de las pérdidas: El retraso en la pérdida del período de tracción principal dio lugar a aproximadamente 400.000 pérdidas y el procesamiento de retorno más la reproducción de aproximadamente 150.000, por un total de 550.000.

Estos pozos se pueden evitar con antelación.

7 Big Pits.

Pipa 1: Ser vendado por Big Client List.

Factory PPT tiene un aval de la cooperación Olya y Procter? Por favor pregunte directamente qué SKUs ha sido producido para estas marcas en los últimos 12 meses y cuánto.

Verdad: Mucha fábrica hizo una lista para una gran marca, pero podría ser sólo una pequeña prueba de masa para un producto en particular, y la capacidad estaba en una pequeña lista todos los días. Entra ahí y no tienes la marca grande.

Metodología de evaluación:

  • Registros de envío (incluyendo el nombre del cliente, SKU, salida) durante los últimos tres meses
  • En el sitio, observe el producto que se está produciendo en la línea de agua.

Pipa 2: Producción de muestras y masa "dos pieles"

Es bastante bueno, formulación precisa, y la producción de masa cambió completamente - es un secreto abierto en la industria.

Razón de desmantelamiento:

  • Muestras preparadas por R &D, producción masiva implementada por Producción, error de transformación del proceso
  • Producción masiva cuando las materias primas son "reemplazadas" (bajo presión de costes)
  • Equipo de lote pequeño es diferente del equipo de producción en masa (efecto de homogenización significativamente diferente)

Metodología de evaluación:

  • Requiere una prueba media (50-100kg) antes de confirmar la producción de masa en lugar de saltar directamente de 100g muestras a un listado formal
  • Al firmar el contrato, bloquear la fuente y el lote de materias primas y confirmar cualquier reemplazo por escrito

Pocket 3: - inspección de calidad, reporte "comprado".

Certificado de certificación GMP, informe de prueba SGS... Si la fábrica puede ser producida a mano, ten cuidado.

Modo de autenticación:

  • Certificado GMP: registro de cumplimiento regulatorio (EU / US FDA) para verificar la autenticidad y validez del certificado (nmpa.gov.cn)
  • Informe de prueba: Atención a agencia de terceros, solicitud de informe original (no reverso)

Pit 4: No hay sanción por incumplimiento del contrato.

En un gran número de contratos estándar, los criterios de calidad son vagos ( "referencia a GB/T" en lugar de indicadores específicos), la demora del tiempo de ejecución no es resarcible, y la divulgación de formulación no es responsable.

Los términos del contrato deben incluirse:

  • Tratamiento con una tasa de calidad deficiente superior al 10% (repatriación, reposición, tasa de indemnización)
  • Recargo por día de retraso (sugerido 0,5-1 por ciento del valor de los bienes)
  • formulación Período de confidencialidad y alcance de las restricciones a la competencia

Pit 5: Ignora las capacidades de "prueba de estabilidad"

En el desarrollo de nuevos productos, las pruebas de estabilidad (envejecimiento acelerado + envejecimiento real) se omiten más fácilmente, lo que da lugar a cambios en el color, la capa y el gusto después.

Metodología de evaluación:

  • Pregunte a la fábrica si hay 40°C/75% RH Acelerando cajas de envejecimiento
  • Solicitud de tres meses de datos de envejecimiento acelerado para el último producto

Pit 6: presupuesto, costo unitario no

Una cotización de fábrica de 0,8 USD parece ser un 20% inferior al competidor. Sin embargo:

  • Cantidad mínima de pedido (MOQ) 50.000 vs de 10.000 competidores
  • Tasa de muestreo 3000 vs 1000 para la competencia
  • Tarifa de herramientas no incluida en la cotización

Costo real = precio unitario del producto x MOQ + tasa de muestreo + tarifa de herramienta + costo de transporte

Pipe 7: No hay contacto exclusivo.

Su proyecto se maneja como una "lista normal", comunicándose con ventas hoy, siguiendo el servicio al cliente mañana, y reemplazando a otra persona el día después mañana. No había un gestor exclusivo de proyectos, y la información estaba severamente debilitada.

El contrato debe especificar:

  • Designación del líder del proyecto (nombre + contacto)
  • Informe semanal del proyecto (informes de progreso enviados cada viernes)

Resumen de la lista de evaluación de fábricas OEM (versión completa 200+ ítem)

Observaciones finales

La buena fábrica no se ha enterado.

QuickOEM tiene una revisión bianual y profunda de 138 listas blancas de fábrica de cumplimiento en la región del sur de China, que soporta la combinación de productos de categoría, tamaño de capacidad, experiencia técnica, y proporciona servicios de revisión in situ para fábrica.

Otros organizadores

Este artículo es publicado por QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform. Más maquillaje conocimiento OEM, fabricación de contratos cosméticos, etiqueta privada de protección de la piel, personalización de maquillaje están disponibles en el Centro de Conocimiento. Si necesita asesoramiento sobre la fabricación de contratos OEM, por favor póngase en contacto con 1814805760 o envíe su solicitud a través de una solicitud de cotización en línea.

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QuickOEM es una plataforma QuickOEM para digitalización vertical de los servicios de cosmética (conocido como QuickOEM) centrada en OEM, fabricación de contratos de cosméticos, etiqueta privada de pieles, cosméticos z, marca en todo el mercado, servicios de fabricación de contratos de ODM. AI smart coincide con la planta de fabricación de contratos de certificación 500+, proporcionando un paquete de una sola parada de formulación R plagaD a cumplimiento regulatorio (EU / US FDA) que cubre la piel, maquillaje, hoja mascarilla , suero , parche para ojos , categoría, etc.

Funciones básicas

  • Maquillaje OEM necesita ser publicado para que coincida con la inteligencia de la fábrica AI
  • Cosméticos contrato fabricación / protección de la piel etiqueta privada personalización ODM servicio
  • formulación R sensibleD management and multi-version tracking
  • Pruebas de Cumplimiento ingrediente (aplicación reglamentaria (UE / FDA EE.UU.)/EU 1223/2009/FDA)
  • Regulatory compliance (EU / US FDA) Cosmetics regulatory filing fully track
  • Cadena de suministro
  • Pruebas de cumplimiento de la ley de publicidad
  • Z / parche para ojos / suero / z toda la categoría

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