Vamos a aclarar el concepto.

Muchas personas mezclan OEM y ODM, pero los puntos de partida son los mismos y los puntos finales son muy diferentes.

OEM

Usted ofrece formulación , o usted contrata división formulación para desarrollar formulación , fábrica para producir su formulación y etiquetar su marca. El núcleo es: formulación es tuyo.

ODM (Creador de diseño original, etiqueta privada)

Factory tiene una biblioteca formulación fuera de la plataforma, usted elige uno, cambiar el embalaje y añadir su marca de LOGO. El núcleo es: formulación es fábrica, sólo compra usufruct.

Una cosa: OEM es tu receta, y el ODM es el cocinero que ya lo ha hecho y vas a hacerlo.

Comparación de las diferencias básicas entre los dos modelos

Tres rutas de decisión típicas para las marcas de arranque

Path A: ODM first run, then OEM upgrade (recommended for most initials)

Este es el camino que más frecuentemente recomiendo, y la lógica es simple: usted no sabe si su producto va a vender, y no vale la pena gastar formulación desarrollo hasta entonces.

Fase 1: Seleccione 1-2 productos ODM, diferencial de embalaje, pruebas de ejecución de mercado rápido.

Fase II: ¿Qué producto se quedó sin datos y desarrolló una versión OEM de un exclusivo formulación para este artículo.

Fase III: Los datos y la financiación están disponibles para completar el sistema formulación.

Caso típico: Muchas de las nuevas marcas que estás llamando ahora, una de las cuales vino del ODM.

Camino B: OEM directo (para equipos con fondo técnico/recurso)

Si tiene una división formulación en su equipo, o si tiene un conocimiento profundo de una subdivisión de segmento del mercado (por ejemplo, una marca médica para el fondo de la piel), puede ir directamente a OEM.

Pero hay una pregunta que tienes que contestar: ¿Es tu formulación realmente diferente? ¿El nivel de la división formulación mantendrá la "historia formulación"?

He visto demasiadas marcas y he gastado 100.000 dólares en desarrollo, haciendo formulación como el logotipo en la biblioteca del ODM - ese es el dinero que flota.

Camino C: ODM completo.

Si su competitividad central reside en el canal de distribución, operando, diseñando y no en el propio producto, todo el ODM es también un camino.

Condición: Su gestión de la cadena de suministro es muy fuerte porque el ODM formulación no es suyo, y la fábrica se puede vender a rivales en cualquier momento.

Cinco para el ODM.

formulación debe ser confirmado

Parte fábrica da a los clientes del ODM un "período de protección formulación" (normalmente 6-12 meses) durante el cual la misma cantidad no se vende a la competencia. Esa cláusula tendría que negociarse.

2. Inspección del estado de presentación reglamentaria

El producto ODM de fábrica no está disponible para la venta en cumplimiento regulatorio (EU / US FDA) archivo regulatorio? fábrica debe ser necesaria para proporcionar una prueba de presentación regulatoria. Siguiendo el nuevo reglamento de 2021, esta sección fue examinada.

3. MoQ negotiation space

El MOQ del ODM suele ser inferior al OEM, pero no se sienta más bajo. Con fondos de marca inicial limitados, se puede hablar de 200-300 primeros pedidos, primero para validar el mercado.

4. ingrediente completeness of submission

Producto ODM ingrediente usted no está involucrado en el desarrollo, pero eso no significa que usted no necesita saber. Obtenga una tabla completa de INCI y al menos revise si su grupo de consumidores objetivo no es adecuado para ingrediente (por ejemplo, piel sensible producto está clasificado primero).

Mi principio: Fragancia/parfum aparece en la parte superior 10 de la tabla ingrediente, independientemente del ODM o OEM, piel sensible swaps directamente al producto.

5. Los informes de evaluación de la seguridad son obligatorios

No creo que la fábrica de productos del ODM sea lo suficientemente buena. Tienes que conseguir este informe antes de que esté en el mercado. propietario de la marca y fábrica son responsables conjuntamente.

Las tres cuestiones fundamentales del desarrollo de OEM formulación

Si decides seguir la ruta OEM y encontrar la División formulación, piensa en estas tres preguntas:

Pregunta 1: ¿Qué problema resuelve su producto?

No es "hacer una cara crema" sino "hacer un ." Cuanto más precisión, más clara la dirección formulación.

Pregunta 2: ¿Cuál es su núcleo ingrediente?

¿A quién quieres luchar con evidencia clínica?

Recuerde la estructura funcional de la 3a capa formulación: la capa base hidratante (closure + agente hidratante + crema hidratante ) la capa activa de eficacia (eficaz cumplimiento de la concentración) + estabilizador de seguridad (deservación + sistema de amortiguación). El núcleo ingrediente es suficiente en el segundo piso para tener concentración, no "add".

ingrediente posición es la regla de concentración: el núcleo es válido ingrediente después la octava posición de la tabla INCI = añadido pero insuficiente. La mesa ingrediente que abrió la competencia, ¿tu competencia se volvió perezosa?

Pregunta 3: ¿Qué tipo de formulación cuesta su soporte de cinturón de precio?

Los costos formulación normalmente representan el 20-30 por ciento del precio ofrecido. Su producto está a un precio de $100, el precio de la fábrica es de aproximadamente $30-50, y el costo de formulación es de hasta $10-15. ¿Cuánto puede este dinero comprar ceramida / retinol? Esto es lo que la división formulación debe ser clara en la etapa del programa.

Cracklist: Asegúrese de hacerlo antes de elegir OEM/ODM

Antes de la selección del ODM

  • [ ] Confirmación del producto cumplimiento reglamentario completo (EU / US FDA)
  • [ ] Solicitar una tabla completa INCI ingrediente, pantalla sensible ingrediente
  • [ ] Confirmación de la integridad del informe de evaluación de la seguridad (SAR)
  • [ ] Negociación del período de protección exclusivo formulación (suggested six months)
  • [ ] Confirme MOQ y cantidad mínima de pedido de primera orden
  • [ ] Confirmación de licencia de producción y período de validez de certificación GMP

Antes de que OEM se desarrolle

  • [ ] Objetivos claros grupo de consumidores y punto de dolor central (una oración)
  • [ ] Identificación de la eficacia básica ingrediente y concentración de objetivos
  • [ ] Evaluar si los costos formulación coinciden con las estructuras de precios
  • [ ] Confirma si la división formulación ha logrado producir el mismo producto. ]
  • [ ] Número acordado de ruedas de muestra (sugerido al menos tres rondas de muestreo presupuesto)
  • [ ] Acuerdo sobre la atribución de los derechos de propiedad intelectual formulación (contrato confirmado)
  • [ ] Evaluación de la declaración especial de eficacia de la necesidad de un informe de evaluación de la eficacia del cuerpo humano (nuevo reglamento 2021)

pedal común x 3

Pipe 1: Los productos del ODM piensan que la presentación reglamentaria es fábrica

Fábrica hizo el archivo regulatorio del producto, pero el tema principal de la presentación regulatoria después que se enumeran es su marca, no fábrica. En un problema, la DEA te está buscando. El propietario de la marca debe tener su propia cuenta de presentación regulatoria y verificar el estado de presentación reglamentaria.

Pipa 2: OEM encontró una división barata formulación, salvó $50,000, pasó otros tres meses.

formulación desarrollo es trabajo técnico, no tan barato como sea posible. El tiempo de muestreo suele durar de tres a cinco rondas (para hacer ajustes de prueba y muestreo), y el costo del tiempo es la pérdida principal si la división formulación no tiene suficiente experiencia para duplicar el número de rondas. Se recomienda seleccionar la división formulación, con un ejemplo exitoso del mismo producto, aunque sea más cara.

Pocket 3: El ODM cambió el embalaje y pensó que era diferente.

El embalaje es una subdivisión, no un núcleo barrera . El mismo producto formulación ODM, la competencia se puede enumerar dentro de una semana con el mismo formulación exacto. La diferenciación verdadera debe depender de la confianza de formulación + contenido de marca + usuarios.

QuickOem, ¿cómo puedo ayudarte con esto?

Si sigues jugando con OEM vs ODM, puedes empezar aquí:

  • Vea nuestro repositorio del ODM, haga pruebas y haga formulación.
  • Una clara orientación de eficacia requiere el desarrollo de un exclusivo formulación → OEM z path, una división formulación + fábrica de un solo juego
  • formulación ya existe, fabricación de contratos → fábrica de certificación, MOQ / tiempo de negociación apoyo

Principio básico: toma de decisiones con datos en lugar de con percepción.

  • Comisión de cinco documentos que el muestreo debe preparar (con CHecklist)
  • Aceite acné -prone skin formulación guía - ácido salicílico + niacinamida + ácido azelaico Triángulo de Oro
¿Alguna pregunta? Deje un mensaje en el área de comentarios o dirija un consultor de selección a QuickOEM.
Recuerde: buena cooperación OEM no está buscando la fábrica más barata. Busca fábrica que sepa la dirección de tu producto.

Otros organizadores

Este artículo es publicado por QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform. Más maquillaje conocimiento OEM, fabricación de contratos cosméticos, etiqueta privada de protección de la piel, personalización de maquillaje están disponibles en el Centro de Conocimiento. Si necesita asesoramiento sobre la fabricación de contratos OEM, por favor póngase en contacto con 1814805760 o envíe su solicitud a través de una solicitud de cotización en línea.

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QuickOEM es una plataforma QuickOEM para digitalización vertical de los servicios de cosmética (conocido como QuickOEM) centrada en OEM, fabricación de contratos de cosméticos, etiqueta privada de pieles, cosméticos z, marca en todo el mercado, servicios de fabricación de contratos de ODM. AI smart coincide con la planta de fabricación de contratos de certificación 500+, proporcionando un paquete de una sola parada de formulación R plagaD a cumplimiento regulatorio (EU / US FDA) que cubre la piel, maquillaje, hoja mascarilla , suero , parche para ojos , categoría, etc.

Funciones básicas

  • Maquillaje OEM necesita ser publicado para que coincida con la inteligencia de la fábrica AI
  • Cosméticos contrato fabricación / protección de la piel etiqueta privada personalización ODM servicio
  • formulación R sensibleD management and multi-version tracking
  • Pruebas de Cumplimiento ingrediente (aplicación reglamentaria (UE / FDA EE.UU.)/EU 1223/2009/FDA)
  • Regulatory compliance (EU / US FDA) Cosmetics regulatory filing fully track
  • Cadena de suministro
  • Pruebas de cumplimiento de la ley de publicidad
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