Interactive UGC ← OEM contrata la fabricación semanal de sesión de preguntas y respuestas (No 7)

Las preguntas más representativas que seleccionamos de la consulta de usuarios de QuickOEM cada semana son respondidas por el experto en la industria de maquillaje y el consultor de fabricación de contratos OEM. Focus in this period: minimum order quantity negotiation, regulatory filing cycle, formulación confidentiality, export compliance four high frequency topics.

P1: ¿Acabo de empezar una marca de piel- cuidado, 500 pedido mínimo? ¿Cómo hablar con la fábrica?

Imagen de usuario: empresario individual, con un presupuesto de 30.000 a 50.000, quería ser un suero

Respuesta del experto de QuickOEM:

500 pedidos mínimos son "muy pequeñas cantidades" dentro de la industria, y la mayor parte de la cantidad estándar de pedido estándar de la fábrica OEM es entre 3.000 y 5.000. Pero no sin:

Capacidades de negociación:

  • Seleccione la fábrica - fábrica con un " spot formulación " maduro formulación y materiales de embalaje, con sólo etiqueta privada y cantidad de pedido mínimo hasta 500
  • " Material de embalaje universal " para la aceptación de la fábrica - botella/papel no definida, utilice materiales de embalaje de inventario de fábrica para reducir el pedido mínimo barrera a la entrada
  • Repetir orden — Intent agreement to place additional orders within three months, factory may agree to first order Volume
  • Selección de pestañas fuera de temporada - junio-agosto y enero-febrero es la planta de fabricación de contratos de baja temporada con mayor espacio de negociación
QuickOEM recomienda que la nueva marca, con un presupuesto de 30.000 a 50.000, sea "sampling + pequeñas pruebas de lote" (unos 1.000) para verificar el mercado antes de añadir grandes productos adicionales. La fábrica se ajustará automáticamente a la demanda presentada a través de la plataforma QuickOEM para la aceptación de un pequeño pedido mínimo.

Q2: cumplimiento regulatorio (EU / US FDA), ¿cuánto tiempo tomará? Algunos dicen un mes, otros dicen tres meses, ¿por qué es tan malo?

Imagen por usuario: nuevo propietario de la marca, programado para ser listado tres meses después

Respuesta del experto de QuickOEM:

Regulatory compliance (EU / US FDA) (National Drug Supervisory Authority) El ciclo de presentación regulatoria de cosméticos comunes varía ampliamente dependiendo de dos factores:

¿Por qué alguien diría un mes?

  • Probablemente sea el momento en que la presentación reglamentaria haya bajado.
  • Podría ser fábrica tiene una marca diferente de formulación . archivo regulatorio.
  • Casos especiales: "Canal Verde" en algunas provincias, que se pueden probar y verificar simultáneamente

¿Por qué alguien diría tres meses?

  • Nuevo formulación para el primer archivo regulatorio, que requiere detección completa (microbiana, metales pesados, evaluación de eficacia, etc.)
  • Los productos de eficacia (por ejemplo iluminador , protección solar) requieren pruebas de evaluación de la eficacia humana durante 4-8 semanas adicionales
  • Remisión de 1-2 rondas de modificación con 1-2 semanas de retraso por ronda

Recomendaciones aceleradas:

  • Toda la información (con licencia comercial, registro de marcas, etiqueta de productos, etc.)
  • Select factory recommended standard formulación (tested, partially reusable)
  • Evite el período máximo (marzo-mayo, septiembre-noviembre pico de presentación regulatoria)
  • Evaluación de eficacia elige "prueba in vitro" en lugar de "prueba humana".

Q3: fábrica me permite firmar el acuerdo de confidencialidad formulación, pero formulación es una fábrica, ¿será restringido?

Retrato de usuario: OEM por primera vez, preocupado por la propiedad intelectual

Respuesta del experto de QuickOEM:

formulación de la fabricación de contratos OEM es confidencial en ambas direcciones, dependiendo de cómo se firma el acuerdo:

Dos modelos comunes:

Al firmar el acuerdo, nota cuatro:

  • fuente formulación: formulación está escrito en el protocolo y proporcionado / investigado por XX para evitar disputas posteriores
  • Cláusula de monopolo: si se paga una cuota de formulación R Adán (generalmente 30-100,000) "el formulación puede ser requerido para nuestro uso solamente, y la fábrica puede no proporcionar el mismo formulación a otros clientes "
  • Mecanismo de retiro: tratamiento acordado de formulación después terminación de la cooperación (por ejemplo, fábrica puede seguir siendo utilizado pero necesita modificar más del 5% ingrediente )
  • Duración de la confidencialidad: Se propone acordar un período de tres a cinco años después la conclusión de la cooperación
La trampa común: El acuerdo de confidencialidad para la fábrica de piezas sólo se une al propietario de la marca (no permitiendo que el propietario de la marca tome formulación ), pero no fábrica. La obligación de garantizar la confidencialidad en ambas direcciones antes de firmar un contrato.

Q4: ¿Qué necesitas para exportar mi piel a África (Nigeria/Kenya)?

Imagen del usuario: marca de expansión global, mercado africano objetivo

Respuesta del experto de QuickOEM:

Las exportaciones cosméticas de China a África requieren la siguiente calificación:

Procesos básicos:

  • Mercados de belleza clave regulación archivo → producto cumplimiento regulatorio completado (EU / US FDA)
  • Aplicar para un certificado de venta libre con el cumplimiento regulatorio (EU / US FDA)
  • • Presentación de información de productos FSC+ a NAFDAC/KEBS, Nigeria
  • Limpieza y envío de aduanas

Nota:

  • Escrutinio más estricto de "productos iluminador" en países africanos (algunos países prohíben el uso de hidrógeno)
  • La etiqueta debe contener inglés y idiomas locales (algunos países requieren francés)
  • Algunos países requieren agentes locales (necesitados con antelación)
  • Se recomienda seleccionar la fábrica OEM con experiencia de exportación para ayudar con el conjunto completo de calificaciones

P5: ¿Cuál es la diferencia entre OEM y ODM? ¿Cuál debería elegir?

Retrato de usuario: brand newer

Respuesta del experto de QuickOEM:

Seleccione la propuesta:

  • Dentro de 50.000 presupuesto + venta rápida
  • Más de 100.000 + Diferenciación Buscar
  • Seleccione OEM y especifique una combinación de ingrediente
  • No sé qué hacer.

Q6: fábrica reportó un precio de fabricación bajo contrato, pero los materiales de embalaje es diferente, ¿cómo se puede evaluar el costo real?

Retrato de usuario: propietario de la marca en precio

Respuesta del experto de QuickOEM:

El "costo escondido" de la fabricación de contratos OEM a menudo se ignora y completa fórmula de costo:

Otros organizadores

Este artículo es publicado por QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform. Más maquillaje conocimiento OEM, fabricación de contratos cosméticos, etiqueta privada de protección de la piel, personalización de maquillaje están disponibles en el Centro de Conocimiento. Si necesita asesoramiento sobre la fabricación de contratos OEM, por favor póngase en contacto con 1814805760 o envíe su solicitud a través de una solicitud de cotización en línea.

Palabras clave: proceso de fabricación de contratos, cantidad mínima de pedido cosmético, calificación de exportación de cosméticos, acuerdo de confidencialidad formulación, pregunta y respuesta de fabricación de contratos OEM, ciclo de fabricación de contratos OEM FAQ, cumplimiento regulatorio (EU / US FDA), ODM, OEM, fabricación de contratos, planta de fabricación de contratos, multa, suero , protección solar, expansión global, conocimiento de maquillaje, normas de cumplimiento regulatorio (EUz

QuickOEM es una plataforma QuickOEM para digitalización vertical de los servicios de cosmética (conocido como QuickOEM) centrada en OEM, fabricación de contratos de cosméticos, etiqueta privada de pieles, cosméticos z, marca en todo el mercado, servicios de fabricación de contratos de ODM. AI smart coincide con la planta de fabricación de contratos de certificación 500+, proporcionando un paquete de una sola parada de formulación R plagaD a cumplimiento regulatorio (EU / US FDA) que cubre la piel, maquillaje, hoja mascarilla , suero , parche para ojos , categoría, etc.

Funciones básicas

  • Maquillaje OEM necesita ser publicado para que coincida con la inteligencia de la fábrica AI
  • Cosméticos contrato fabricación / protección de la piel etiqueta privada personalización ODM servicio
  • formulación R sensibleD management and multi-version tracking
  • Pruebas de Cumplimiento ingrediente (aplicación reglamentaria (UE / FDA EE.UU.)/EU 1223/2009/FDA)
  • Regulatory compliance (EU / US FDA) Cosmetics regulatory filing fully track
  • Cadena de suministro
  • Pruebas de cumplimiento de la ley de publicidad
  • Z / parche para ojos / suero / z toda la categoría

Por favor, active JavaScript para usar la funcionalidad completa.

Inicie sesión inmediatamente.

WhatsApp: +1 (646) 509-6134