Un, deux systèmes, l'Europe et les États-Unis, premier cadre.

Conseils fondés sur des données probantes : approbation par l'Union européenne, le CPN (CPNP) est un dépôt réglementaire; le MoCRA aux États-Unis est un nouveau règlement, l'enregistrement d'installations lourdes et la déclaration de mauvais événements, qui exigent tous deux que les sujets locaux soient tenus responsables.

UE PCNP Six étapes

  • Désignation des détenteurs de droits de douane de l'UE (PRP): les usines de fabrication sous contrat ou les tiers peuvent se voir confier l'achèvement du PCNP sans les sujets de l'UE.
  • (en milliers de dollars) Examen de la conformité: exclusion de ingrédient non consulté par rapport à la liste UE des substances interdites/restrictées (annexe II/III).
  • Archives d'information sur les produits du FIP : contenant formulation , fabrication, évaluation de l'innocuité (RSPC), base d'efficacité, maintenu pendant 10 ans.
  • Réunion d'information en ligne du PCNP : présentation de ingrédient , étiquettes, PRP, Résumé du PCSR.
  • Étiquette IINCI Tous ingrédient : Nommé après IINCI et marqué de 26 valeurs super-seuils sensibles aux épices.
  • Les nanomatériaux sont communiqués séparément : les nanomatériaux sont soumis à une soumission supplémentaire.

III. États-Unis FDA MoCRA Points

  • Enregistrement des installations: Installations de production/traitement enregistrées auprès de la FDA, mises à jour tous les deux ans.
  • Liste des produits: Chaque produit est inscrit à la FDA avec ingrédient et des cartes d'étiquette.
  • Cas indésirables signalés : faute grave signalée à la FDA dans les 15 jours.
  • transparence ingrédient: / parfum et pigments peuvent être exemptés de la divulgation complète ingrédient, à condition qu'ils soient laissés derrière.
  • L'interdiction des allégations trompeuses: "propre/naturel/organe" ne peut être trompeuse et doit être justifiée.

ingrédient Ligne rouge (contrôle rapide des écarts américains)

Lorsque l'usine a été sélectionnée, la « liste du marché cible ingrédient » a été placée devant l'usine, permettant à formulation de se conformer en une seule fois et évitant le retour de l'expansion mondiale.

V. SPÉCIFIQUES SPÉCIFIQUES 6 degrés dimensionnels (pour les exportations en provenance d ' Europe et des États-Unis)

Coûts et cycles (pour les négociants/vendeurs transfrontaliers)

  • Coûts liés à la conformité : éléments uniques du PCNP (y compris l'évaluation de la sécurité du PCSR), les coûts d'inscription du Ministère sont faibles, mais enregistrés pour continuer; les modifications du formulation peuvent s'élever à des dizaines de milliers.
  • Cycle : examen de conformité formulation pendant 1-2 semaines, PCSR 2-4 semaines, jours de notification du PCNP; un calendrier global de 1-2 mois est approprié.
  • MOQ: Les exportations vers l'Europe et les États-Unis sont généralement financées au coût de 300-50000, à petite échelle.
  • Dédouanement logistique: utiliser les étiquettes INCOI, joint COA/MSDS, pour éviter l'inspection du port de destination.

VII. FAQ

Q1 : Est-ce qu'Export Europe doit faire une certification biologique ?

Pas nécessairement. Le PCCN n'exige pas d'étiquettes biologiques; formulation et l'usine sont tenus d'afficher COSMOS/ECOcert à un coût plus élevé.

Q2 : La FDA approuve-t-elle mes cosmétiques ?

Pas du tout. Le MoCRA est enregistré + inscription et la FDA n'approuve pas formulation à l'avance; toutefois, les violations sont signalées sur le plateau.

Q3: l'usine n'a pas d'entreprise dans l'Union européenne, peut-elle faire PCN?

Les titulaires de droits de douane de l'UE doivent être désignés. La plupart des usines exportatrices peuvent recommander un PRP coopératif, ou le propriétaire de la marque a son propre organisme européen.

Q4: La même formulation peut-elle vendre l'Amérique et l'Amérique?

La plupart d'entre elles sont disponibles, mais seulement si deux ensembles de ingrédient restreints et des étiquettes (INCI+ sensibiliser vs MOCRA) sont respectées, et il est recommandé que formulation soit conçu pour répondre à des normes plus strictes de l'UE.

Q5: Est-ce que "naturel/purifié" est sûr en Europe et en Amérique?

Il est interdit d'être disponible, mais justifié, et l'absolutisation trompeuse. La référence européenne ISO 16128, U.S. MoCRA interdit les allégations trompeuses.

Q6: QuickOEM peut-il correspondre à l'usine avec l'exportation de qualification?

Oui. La plate-forme est triée selon «Expérience d'exportation/Documentation INCI/Ressources PRP/formulation screen» et est accompagnée d'une liste de conformité pour réduire le retour de l'expansion mondiale.

Conclusions pour les opérateurs

Exportations vers l'Europe et l'Amérique, la conformité est le pré-coût plutôt que barrière à l'entrée. La liste du marché cible de ingrédient et l'aéronef responsable ont d'abord été élaborés, et l'usine de sélection à six dimensions a ensuite été utilisée pour permettre à formulation de se conformer à la procédure unique - une stratégie de mise en marché qui minimise le risque de retour des marchandises et de l'étagère inférieure.

Autres organisateurs

Cet article est publié par la QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform. Plus de connaissances de maquillage OEM, fabrication de produits cosmétiques sous contrat, protection de la peau label privé, maquillage personnalisationontent sont disponibles au Centre de connaissances. Si vous avez besoin de conseils sur la fabrication de contrats OEM, veuillez contacter le 1814805760 ou soumettre votre demande de devis en ligne.

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QuickOEM est une plateforme QuickOEM pour la numérisation verticale des services cosmétiques (connue sous le nom de QuickOEM) qui met l'accent sur les services OEM, la fabrication de produits cosmétiques sous contrat, le label privé de peaux, les cosmétiques z, les services ODM sous contrat. AI smart correspond à l'usine de fabrication sous contrat de certification de 500+, fournissant un forfait unique de formulation R&D à la conformité réglementaire (UE / FDA américaine) couvrant peau, maquillage, feuille masque , sérum , patch contour des yeux , catégorie, catégorie, etc.

Fonctions essentielles

  • Maquillage OEM doit être publié pour correspondre à l'intelligence AI usine
  • Cosmétiques contrat fabrication / protection de la peau label privé personnalisation service ODM
  • formulation Gestion de la R-D et suivi multi-versions
  • ingrédient Test de conformité (conformité réglementaire (UE / FDA US)/UE 1223/2009/FDA)
  • Conformité à la réglementation (UE/FDA des États-Unis) Dépôt réglementaire des cosmétiques entièrement suivi
  • Chaîne d'approvisionnement
  • Test de conformité de la loi sur la publicité
  • Z / patch contour des yeux / sérum / z toutes les catégories

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