Nouvelle interprétation du costume 2026 : simplification du processus de dépôt réglementaire

Contexte politique

Le 15 mars 2026, l'Autorité nationale de réglementation des médicaments (conformité réglementaire (UE/FDA)) a officiellement publié le règlement sur la surveillance des cosmétiques (ébauche consultative) et la simplification de 50 % du processus de dépôt réglementaire est devenue le point culminant de cet ajustement.

Changement de base

Impact sur les entreprises OEM

  • Vitesse d'inscription des nouveaux produits : le cycle de révision a été réduit de 45 à 15 jours, avec 2-3 nouvelles séries de produits supplémentaires poussés tout au long de l'année
  • Réduction des coûts : l'efficacité prétend que l'autoévaluation de l'entreprise économisera entre 20 000 et 20 millions de dollars/marchandises pour les tests
  • Protection formulation: Nucleus formulation n'est plus une publicité obligatoire pour améliorer la compétitivité de la différenciation des marques

Possibilités industrielles

Efficacité de la protection de la peau segment du marché réchauffement constant:

  • ingrédient (botanyl, rétinol) volume de dépôt réglementaire des produits augmentation 120% par année
  • Les produits peau sensible réparation représentent 35 % de la catégorie de produits et constituent le marché segmenté le plus important.
  • Les concepts de maquillage purs continuent à perméer, naturel biologique ingrédient en demande

Solutions QuickOEM

En tant que fournisseur professionnel de services OEM/ODM, nous fournissons:

  • Service de conformité réglementaire (UE/FDA) (y compris les allégations d'efficacité)
  • formulation développement dépôt réglementaire processus complet soutien
  • :: Équipes juridiques professionnelles chargées de suivre l ' évolution des politiques en temps réel
  • Le dossier de dépôt réglementaire 500+succès

Propositions d'action

Pour le propriétaire de la marque, qui doit lancer de nouveaux produits en 2026, il est recommandé que :

  • Commencez immédiatement la planification du dépôt réglementaire, saisissez la fenêtre Politique Période
  • Sélectionnez un serveur avec une expérience de classement réglementaire pour éviter l'inscription tardive
  • Planification de l'évaluation de l'efficacité pour assurer les demandes de conformité

Source des données: document officiel sur la conformité réglementaire (UE/FDA des États-Unis)

Autres organisateurs

Cet article est publié par la QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform. Plus de connaissances de maquillage OEM, fabrication de produits cosmétiques sous contrat, protection de la peau label privé, maquillage personnalisationontent sont disponibles au Centre de connaissances. Si vous avez besoin de conseils sur la fabrication de contrats OEM, veuillez contacter le 1814805760 ou soumettre votre demande de devis en ligne.

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QuickOEM est une plateforme QuickOEM pour la numérisation verticale des services cosmétiques (connue sous le nom de QuickOEM) qui met l'accent sur les services OEM, la fabrication de produits cosmétiques sous contrat, le label privé de peaux, les cosmétiques z, les services ODM sous contrat. AI smart correspond à l'usine de fabrication sous contrat de certification de 500+, fournissant un forfait unique de formulation R&D à la conformité réglementaire (UE / FDA américaine) couvrant peau, maquillage, feuille masque , sérum , patch contour des yeux , catégorie, catégorie, etc.

Fonctions essentielles

  • Maquillage OEM doit être publié pour correspondre à l'intelligence AI usine
  • Cosmétiques contrat fabrication / protection de la peau label privé personnalisation service ODM
  • formulation Gestion de la R-D et suivi multi-versions
  • ingrédient Test de conformité (conformité réglementaire (UE / FDA US)/UE 1223/2009/FDA)
  • Conformité à la réglementation (UE/FDA des États-Unis) Dépôt réglementaire des cosmétiques entièrement suivi
  • Chaîne d'approvisionnement
  • Test de conformité de la loi sur la publicité
  • Z / patch contour des yeux / sérum / z toutes les catégories

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