Tout d'abord, faites une distinction: voulez-vous faire le "codage" ou "inventer"

La fosse la plus facile pour les produits postopératoires de la classe réparation est le mélange de deux types de qualification:

Preuve évidente: Aussi " réparation " , marquée " médecine pansement " trajectoires, marquée " réparation feuille masque " trajectoires. qualification barrière à l'entrée est déclaré être dans le sens et appartenir à la catégorie avant la sélection.

II. Trois chemins durs pour le caractère codé

  • Dépôt réglementaire d'instruments médicaux de catégorie I : le risque le plus faible (p. ex., le collage partiel à froid), à la conformité réglementaire au niveau municipal (UE / FDA américaine), cycle court.
  • Registres de catégorie II: la plupart des pansements médicaux, les originaux, réparation sont dans la catégorie II, sous réserve de l'enregistrement et de l'approbation par la Direction provinciale, 6-12 mois, avec le plus élevé barrière à l'entrée.
  • Production commandée (CDMO) : le propriétaire d'une marque sans qualification peut se voir confier la production de fabrication sous contrat d'usine correspondant à la licence de production de matériels médicaux, mais la « gamme de production » des permis d'usine doit couvrir votre catégorie de production.

Oui. Plantes sélectionnées 6 qualification dure (après exploitation réparation )

IV. PROCLAMATION DE LA LIGNE ROUGE

  • Principaux marchés de la beauté Le système d'étiquetage cosmétique interdit l'étiquetage des mots impliquant des effets médicaux, et les produits de maquillage peuvent être interrogés pour une expression médicale.
  • La "propriété" ne peut être utilisée à des fins de marketing : seuls les produits qui ont effectivement un enregistrement de matériel médical ou un dépôt réglementaire peuvent être marqués d'un code, et la coque commune "design" du protecteur de la peau est fausse.
  • Les allégations d'efficacité doivent faire l'objet d'une évaluation : , éclaircissant , protection solaire, anti- rides et al., efficacité de la catégorie de produit réglementée, numéro d'enregistrement cosmétique spécial (catégorie de produit réglementée), qui ne peut être revendiqué oralement.

V. Début et coût (pour les établissements médicaux/centres de gestion de la peau)

  • La première UGS: réparation lait + 1 apaisant feuille masque coupée pour correspondre au projet de magasin de porte à « paquet réparation ».
  • MOQ: la quantité minimale de commande est habituellement de 3000-500, supérieure à la police de maquillage normale; réparation est de 1000-2000.
  • Modèle maori: Le ratio maori dans la suite de la ligne de cour réparation est généralement de 60 à 75 %, et l'ordre répété provient de l'obligation de projet, qui est plus stable qu'un seul service.
  • Cycle de dépôt réglementaire : Dépôt réglementaire normal de 3 à 5 semaines; 6 à 12 mois à l'avance si la catégorie de produits réglementés (largeur/ éclaircissant ) est en cause.

VI. FAQ

Q1: Dois-je avoir un panneau de fer pour mon magasin de porte pour faire "Tôle réparation post-opératoire masque"?

Pas nécessairement. réparation (cosmétiques), si le produit est situé dans la peau pure; la conformité réglementaire (UE / FDA des États-Unis) dépôt réglementaire; seul le "vêtement médical/formateur visage réparation" déclaré est pris. Déclare d'abord, puis qualification.

Q2: De quoi ai-je besoin de plus?

Le propriétaire de la marque exige habituellement une licence d'exploitation + un dépôt réglementaire de production/exploitation de cosmétiques (conformément au modèle d'entreprise), et un certificat d'enregistrement de produit peut être détenu à l'usine de fabrication sous contrat ou convenu par les deux parties. Le noyau est la licence d'usine couvre votre catégorie.

Q3 : Un atelier propre suffit-il ?

La plupart des environnements médicaux de type I/II nécessitent des niveaux de 100 000 et plus, selon les exigences techniques du produit. Les rapports d'essais d'atelier sont requis lors de la sélection des usines et n'écoutent pas les engagements verbaux.

Q4: Est - ce "niveau médical réparation "?

Le risque de non-conformité est élevé. Les principaux marchés de beauté interdisent l'étiquetage des cosmétiques en tant que termes médicaux implicites tels que "classe médicale/pharmacologique" et recommandent de les réduire à "température réparation / apaisant".

Q5 : Combien la fabrication sous contrat coûte-t-elle plus cher que le maquillage ?

L'atelier, l'atelier, les systèmes rétroactifs et les dossiers de conformité sont fermés, et les coûts uniques augmentent généralement de 20 à 50 p.

Q6: QuickOEM peut-il correspondre à l'usine avec la qualification codée?

Oui. La plate-forme a sélectionné l'usine de certification en fonction de la capacité tridimensionnelle de l'usine de certification et a fourni une liste préliminaire de qualifications pour éviter la sélection d'usines qui ne correspondaient pas à la portée.

VII. CONCLUSION POUR LE propriétaire de la marque

réparation après pansement médical et chirurgie est un bon segment de marché à ordre élevé, mais la douve = qualification. la catégorie appartient (cosmétiques/eds), puis appuyez sur 6 usines de criblage de qualification dure, et enfin tenir la ligne rouge déclarée - ces trois étapes sont correctes afin que le produit est sûr et sûr.

Autres organisateurs

Cet article est publié par la QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform. Plus de connaissances de maquillage OEM, fabrication de produits cosmétiques sous contrat, protection de la peau label privé, maquillage personnalisationontent sont disponibles au Centre de connaissances. Si vous avez besoin de conseils sur la fabrication de contrats OEM, veuillez contacter le 1814805760 ou soumettre votre demande de devis en ligne.

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QuickOEM est une plateforme QuickOEM pour la numérisation verticale des services cosmétiques (connue sous le nom de QuickOEM) qui met l'accent sur les services OEM, la fabrication de produits cosmétiques sous contrat, le label privé de peaux, les cosmétiques z, les services ODM sous contrat. AI smart correspond à l'usine de fabrication sous contrat de certification de 500+, fournissant un forfait unique de formulation R&D à la conformité réglementaire (UE / FDA américaine) couvrant peau, maquillage, feuille masque , sérum , patch contour des yeux , catégorie, catégorie, etc.

Fonctions essentielles

  • Maquillage OEM doit être publié pour correspondre à l'intelligence AI usine
  • Cosmétiques contrat fabrication / protection de la peau label privé personnalisation service ODM
  • formulation Gestion de la R-D et suivi multi-versions
  • ingrédient Test de conformité (conformité réglementaire (UE / FDA US)/UE 1223/2009/FDA)
  • Conformité à la réglementation (UE/FDA des États-Unis) Dépôt réglementaire des cosmétiques entièrement suivi
  • Chaîne d'approvisionnement
  • Test de conformité de la loi sur la publicité
  • Z / patch contour des yeux / sérum / z toutes les catégories

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