I. Cognition de base: Armure

C'est le point le plus facilement confus du côté institutionnel. éclaircissant "anti" efficacité cosmétique et seulement le type "Post-Assisted soin " "Température physique". La promotion de la vinaigrette comme feuille d'efficacité masque est au centre de la réglementation.

Catégorie I vs II: barrière à l'entrée

  • Un type d'instrument médical : dépôt réglementaire, barrière à l'entrée est faible et a un cycle court (quelques semaines), mais le champ d'application est limité, principalement sous la forme de « refroidissement physique ». Convient à l'agence pour faire des cadeaux légers court-line / compas.
  • Dispositifs médicaux de catégorie II : enregistrement, exigences techniques à soumettre, essais d'enregistrement, évaluation clinique (espèces en partie appariées), généralement de 6 à 18 mois à coût élevé. Le champ d'application est plus large, mais la conformité est exigeante.
Rappel fondé sur des données probantes : Le cycle d'enregistrement et d'information clinique dans la catégorie II est un coût élevé, et le devis d'OEM vérifie l'existence d'un agent enregistré, d'une qualification et de cas certifiés antérieurs si le prix de l'enregistrement du paquet II est anormalement bas.

Étiquette privée

  • Usine, usine, usine, usine, usine pour les matériaux de base et les certificats de classement réglementaire. Le plus rapide, mais hautement homogénéisé.
  • Développement conjoint de deux types d'habillage : direction formulation (par exemple réorganisation de la concentration de collagène) et enregistrement en usine de deux catégories. Longs cycles mais barrières élevées et primes élevées.
  • Combinaison de kit Courtyard: habillage + maquillage réparation lait + outils, dispositif de pansement police cas de conformité, composant maquillage dépôt réglementaire normal. Liste de mise à niveau des prix du portefeuille.

IV. PRODUCTION 3

La première catégorie de produits de dépôt réglementaires est soumise au moins à des certificats de dépôt réglementaires et à la double capacité du fabricant pour les cosmétiques et les outils; la catégorie II doit avoir un permis d ' enregistrement et de production.

V. OBJECTIF ET RÉNOUVELLEMENT DE L ' EMBALLAGE

  • c) Modèles de matériel de consommation: habiller comme un ensemble de projets (par exemple, en fin de séance photo/addition), divisés au «prix du projet plus le coût du carburant» pour relever la liste des organismes de 15 à 30 %.
  • La propre boîte de marque : logo institutionnel + vinaigrette + givre réparation, soulignez les canaux appartenant à répéter commande, Maori est plus élevé que le service pur.
  • Quantité minimale de commande: Le premier type de pansement OEM commence habituellement par 3000-50000 pièces, la deuxième catégorie est divisée par l'enregistrement, et la première commande recommande la validation de petits lots.

VI. FAQ

Q1: Un salon de beauté peut-il vendre un dressing codé?

L'institution peut fournir au client un produit codé dans les limites de conformité, à condition que la publicité soit strictement limitée au champ d'application et que les cosmétiques ne soient pas déclarés en violation de la Loi sur la publicité et de la réglementation des instruments médicaux.

Q2: Réorganiser le collagène et l'acide hyaluronique qui est plus approprié pour post-opératoire?

Les deux sont souvent combinés. Réorganisation collagène se concentre sur barrière réparation , l'acide hyaluronique se concentre sur le refroidissement hydratant, en examinant le champ d'application et formulation ; la sélection des plantes nécessite ingrédient contenu et données de stabilité.

Q3 : Les catégories I et II peuvent-elles combiner la défense des intérêts?

Je ne peux pas. En ce qui a trait à leurs enregistrements et à leur dépôt réglementaire respectifs, les points de violation de la FH sont déclarés dans l'ensemble du spectre.

Q4 : Combien de temps dure normalement le cycle du label privé ?

La première catégorie de dépôt réglementaire + fabrication contractuelle est d'environ 4-8 semaines; la deuxième catégorie + production est généralement de 6-18 mois et nécessite une période d'enregistrement préalable.

Q5 : La partie de la composition de la case doit-elle être déposée séparément?

Oui. Chaque maquillage de l'emballage exige un dépôt réglementaire normal, un code d'habillage et les deux qualifications ne peuvent se remplacer.

Conclusion

Les établissements médicaux ont une réelle possibilité de faire leurs propres pansements de code, à condition qu'ils distinguent la catégorie I/II, le certificat NAZI 3 et documentent le champ d'application. La sélection d'un OEM titulaire d'une licence pour la production d'instruments médicaux et d'un véritable cas de certification est plus importante que bon marché — la conformité est problématique et c'est la plaque d'immatriculation de l'agence qui est détruite.

Autres organisateurs

Cet article est publié par la QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform. Plus de connaissances de maquillage OEM, fabrication de produits cosmétiques sous contrat, protection de la peau label privé, maquillage personnalisationontent sont disponibles au Centre de connaissances. Si vous avez besoin de conseils sur la fabrication de contrats OEM, veuillez contacter le 1814805760 ou soumettre votre demande de devis en ligne.

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Fonctions essentielles

  • Maquillage OEM doit être publié pour correspondre à l'intelligence AI usine
  • Cosmétiques contrat fabrication / protection de la peau label privé personnalisation service ODM
  • formulation Gestion de la R-D et suivi multi-versions
  • ingrédient Test de conformité (conformité réglementaire (UE / FDA US)/UE 1223/2009/FDA)
  • Conformité à la réglementation (UE/FDA des États-Unis) Dépôt réglementaire des cosmétiques entièrement suivi
  • Chaîne d'approvisionnement
  • Test de conformité de la loi sur la publicité
  • Z / patch contour des yeux / sérum / z toutes les catégories

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