C'est devant.

Chaque semaine, nous recevons des conseils du propriétaire de la marque. Pour être honnête, la plupart des endroits sur la fosse sont les mêmes, non pas parce qu'ils ne sont pas intelligents, mais parce qu'ils n'ont pas été dits à l'avance.

C'est le véritable manuel de pit-scrambling que nous avons élaboré après aidant des dizaines de nouvelles marques à travers le processus. Si vous faites OEM pour la première fois, cela vous aidera à obtenir six mois de moins.

Erreur 1: Traiter ODM comme OEM, ou OEM comme ODM

C'est un malentendu commun parmi les nouveaux arrivants: OEM est à la recherche d'un label privé d'usine.

Nombre effectif :

Proposition vraie: pour la première fois, la priorité est donnée à l'ODM. usine a mûri formulation , la stabilité certifiée, et le cycle de classement réglementaire est plus rapide. Considérez la personnalisation OEM formulation lorsque la première est faite.

Exigeant aveuglément une nouvelle marque de " personnalisation complète formulation " , le premier produit meurt souvent lors des tests de stabilité.

Erreur 2: Pensez que vous avez trouvé l'usine, et c'est fini. Oui.

Les nouveaux venus pensaient signer le contrat et attendre que le produit sorte.

En fait, vous devez toujours faire ceci:

  • Dépôt réglementaire des produits (les cosmétiques généraux doivent être déposés sur la liste)
  • Évaluation des allégations d'efficacité (nouvelle exigence 2021)
  • Conformité à la conception de l'emballage (entrées typographiques, vérification de mots désactivée)
  • - inspection de qualité Rejet (test de tiers)
  • Stockage logistique

Il a fallu de deux à trois mois pour que la réglementation soit déposée, dont beaucoup avaient signé le contrat, pour prévoir le rythme des ventes à l'avance et ne pouvaient pas se permettre d'attendre.

Solutions : dépôt réglementaire parallèle à la production. usine a soumis un petit échantillon de dépôt réglementaire → usine comme test de stabilité → dépôt réglementaire pour la même période. Cela peut être réduit à 45-60 jours.

Zone 3 : Le MOQ a été coupé au fond, et il a été contre-productif.

Logique de première année: Commandez 500 morceaux d'eau d'abord, vendez-les et ajoutez-les.

Questions pratiques:

  • 500 unités ont tendance à coûter de 30 à 50 pour cent plus de 1 000, donc l'espace de profit disparaît.
  • Les commandes de matériaux d'emballage ont leur propre MOQ (habituellement 1000-2000 de l'impression de boîtes à papier) et 500 produits ne correspondent pas aux lots de matériaux d'emballage
  • Petit lot ligne d'usine faible priorité, temps d'avance instable

Recommandation : Utiliser des outils de prévision des ventes ou des mesures de première main. Si vous n'avez pas confiance dans le produit, n'entrez pas en OEM et faites d'abord des tests d'étiquette blanche. Pour ce faire, il est recommandé que le premier lot de 1000-2000 soit le point d'équilibre de la plupart des catégories.

Erreur 4 : citation seulement, pas qualification

C'est l'erreur la plus chère.

La citation, l'usine la plus basse, apparaît souvent:

  • C'est un bon échantillon.
  • Expiration/Holding du certificat GMP
  • Impossible de fermer le dossier temporaire : %s
  • Délai Aucune clause d'indemnisation pour retard

VVVL (doit tout):

  • [ ] Licence de fabrication de cosmétiques (catégorie couvrant vos produits pendant la période de validité)
  • [ ] Certification des BPF (ISO 22716) ou certification des BPF des cosmétiques provinciaux
  • [ ] Rapport d'inspection de qualité de tiers (près d'un an)
  • [ ] Rapports d'évaluation de la sécurité des produits
  • [ ] Certification type du dépôt réglementaire des produits (validation de la capacité de dépôt réglementaire)

Sous-éléments supplémentaires : Laboratoires indépendants, soutien à l'audit d'usine à tout moment, fabrication avec succès dans votre marque familière.

Non, non, non, non.

Cadre réglementaire cosmétique 2021 : l'efficacité doit être prouvée.

éclaircissant ""protection solaire ""anti- rides " " réparation " , que vous avez écrit sur l'emballage, correspond au rapport d'évaluation de l'efficacité.

Les nouveaux arrivants retournent souvent la scène :

  • D ' après les documents réglementaires < < rides > > , l ' auteur a été prié de rendre compte de l ' évaluation de l ' efficacité pendant trois mois et l ' argent a diminué.
  • Déclarer < < éclaircissant > > (produits cosmétiques spéciaux) sans autorisation spéciale, violation

Direction de la déclaration de sécurité (produits cosmétiques généraux, sans évaluation spécifique):

  • Hydratant / recharge
  • Contrôle propre/huile (faible intensité)
  • apaisant / amélioration de la peau

cosmétiques spéciaux liés à « éclaircissant / protection solaire / dispersion / teinture » cosmétiques spéciaux, 3-6 mois de cycle d'approbation, budget 5-100,000+.

Erreur 6 : Négligence de l'emballage et détection des problèmes avant expédition

Les étiquettes d'emballages cosmétiques sont obligatoires et une absence est une violation :

Contenu à imprimer:

  • Nom du produit
  • Contenu net
  • Autres Tableau (concentration du nom INCI de la hauteur à la basse)
  • Nom/adresse du producteur
  • Numéro du permis de production
  • Dépôt réglementaire des produits
  • Date de production/vie utile
  • Utiliser les instructions (si nécessaire)
  • Conditions de stockage
  • Attention (recommandations d'essai peau sensible, etc.)

Violation à haute fréquence (non écrite):

  • Meilleur, premier, haut.
  • Pur naturel, addition zéro (terme absolu)
  • Traitement, traitement, inflammation (conditions médicales)
  • C'est médicalement sain, au lieu de l'injection.

Recommandation : l'emballage sera examiné par un expert-conseil en conformité au coût de 500-1500 $ pour éviter des problèmes majeurs en attendant la confirmation de la conception.

Erreur 7 : Pleine confiance dans la promesse de l ' usine concernant les délais

Factory dit 30 jours pour la livraison et 30 jours pour vous d'obtenir la marchandise.

Axe réel:

  • Échantillonnage: 7-15 emplois Jour
  • Échantillon approuvé/corrigé : 1 à 3 rondes pendant 10 à 20 jours
  • Dépôt réglementaire parallèle de 30 à 60 jours
  • Essais de stabilité: interne de l'usine, 30-45 jours
  • Calendrier de production de masse: selon la liste des usines, généralement 2-4 semaines
  • Inspection de la qualité Libération : 5-10 jours
  • Logistique : 1 à 5 jours

Le budget total est de 90 à 120 jours, pas prévu pour 60 jours.

Erreur 8: Le premier produit veut être trop plein, formulation trop compliqué

Le premier produit du nouveau venu, souvent ingrédient , avait 30+ matières premières et a déclaré une efficacité de type N.

Question

  • Plus ingrédient est élevé la stabilité du risque
  • C'est plus compliqué avec les tabous. l'usine a besoin de plus de tests.
  • Plus il y a d'allégations d'efficacité, plus il y a de documents de conformité
  • Les consommateurs ne se souviennent pas. Pas de mémoire.

Recommandation: Soustraire le paragraphe 1.

Un noyau clair d'efficacité +2-3 supportant ingrédient + couche de sécurité complète est plus facile à obtenir le produit le plus vendu que le gerbage 30 ingrédient.

Logique de référence : Le produit vedette de Vinona, le noyau ingrédient, est les trois mots centella asiatica ceramide, qui sont limpides et vendus comme un pôle de l'industrie.

La nouvelle liste d'auto-vérification OEM.

Avant de commencer un projet OEM, vérifiez :

Étape de sélection

  • [ ] Est-ce que le groupe cible de consommateurs et le point de douleur centrale sont clairs?
  • [ ] La catégorie de produits est-elle des cosmétiques courants (plutôt que des cosmétiques spéciaux)?
  • [ ] Le coût et le prix de la concurrence ont-ils été établis?

Phase de sélection des plantes

  • [ ] Les cinq vérifications sont terminées?
  • [ ] Contrats comportant des clauses de compensation par défaut et de qualité dans les délais?
  • [ ] l'usine a une expérience de production de masse pour la catégorie?

Phase de dépôt réglementaire

  • [ ] Est-il clair quel est le type d'efficacité de la déclaration (générale ou spéciale)?
  • [ ] Rapport d'évaluation de l'efficacité inclus dans le budget et le calendrier?
  • [ ] Est-ce que le dépôt réglementaire avance parallèlement à la production?

Phase de conception

  • [ ] L'étiquette d'emballage est-elle examinée aux fins de conformité?
  • [ ] ingrédient Le nom du tableau INCI est-il indiqué correctement?

Phase de livraison

  • [ ] Le rapport d'inspection de la qualité des tiers est-il reçu?
  • Le premier contrôle a eu lieu ?

Faire la première marque, la mauvaise information est le plus cher. J'espère que cette liste vous aidera à dépenser votre argent sur un couteau.

Si vous évaluez un projet OEM, nous vous invitons à associer les ressources de l'usine sur la plateforme QuickOEM, notre équipe de consultants vous aidera à effectuer la vérification des qualifications de l'usine et l'évaluation de la conformité.

* Ce papier a été produit par l'usine de contenu QuickOEM * pour les marques de démarrage OEM de cosmétiques *

Autres organisateurs

Cet article est publié par la QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform. Plus de connaissances de maquillage OEM, fabrication de produits cosmétiques sous contrat, protection de la peau label privé, maquillage personnalisationontent sont disponibles au Centre de connaissances. Si vous avez besoin de conseils sur la fabrication de contrats OEM, veuillez contacter le 1814805760 ou soumettre votre demande de devis en ligne.

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QuickOEM est une plateforme QuickOEM pour la numérisation verticale des services cosmétiques (connue sous le nom de QuickOEM) qui met l'accent sur les services OEM, la fabrication de produits cosmétiques sous contrat, le label privé de peaux, les cosmétiques z, les services ODM sous contrat. AI smart correspond à l'usine de fabrication sous contrat de certification de 500+, fournissant un forfait unique de formulation R&D à la conformité réglementaire (UE / FDA américaine) couvrant peau, maquillage, feuille masque , sérum , patch contour des yeux , catégorie, catégorie, etc.

Fonctions essentielles

  • Maquillage OEM doit être publié pour correspondre à l'intelligence AI usine
  • Cosmétiques contrat fabrication / protection de la peau label privé personnalisation service ODM
  • formulation Gestion de la R-D et suivi multi-versions
  • ingrédient Test de conformité (conformité réglementaire (UE / FDA US)/UE 1223/2009/FDA)
  • Conformité à la réglementation (UE/FDA des États-Unis) Dépôt réglementaire des cosmétiques entièrement suivi
  • Chaîne d'approvisionnement
  • Test de conformité de la loi sur la publicité
  • Z / patch contour des yeux / sérum / z toutes les catégories

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