Conformité réglementaire (UE / FDA américaine) Dépôt réglementaire enregistré 5 réformes majeures, part de marché des marques émergentes 57,37% plus élevé, OEM embrasse double avantage stratégique

Le 3 avril 2026, l'industrie a reçu deux signaux en même temps : la conformité réglementaire (UE/FDA des États-Unis), qui a publié le 31 mars un bulletin sur les questions relatives à l'enregistrement des cosmétiques et au dépôt réglementaire (un projet de consultation), a introduit cinq changements clés concernant la première mainlevée de matériaux exemptés par la Chine et le soulagement des essais sur les animaux, et a été ouvert aux consultations à l'échelle de l'industrie jusqu'au 30 avril; en même temps, la Southern Metropolitan News Day a signalé que la part de marché des marques de maquillage émergentes en 2025 avait atteint 57,37 %, et que la marque de marques émergentes de première ligne accélérait la mondialisation avec les actions de Hong Kong. Deux signaux majeurs superposés, pour l'industrie de fabrication sous contrat d'OEM, signifient qu'une fenêtre stratégique rare s'ouvrait.

I. Respect de la réglementation (UE/FDA des États-Unis) Réforme des livres lourds : dépôt réglementaire de l'enregistrement

La conformité à la réglementation (UE / FDA américaine) a publié l'avis sur l'Approfondissement de la réforme de la réglementation des cosmétiques pour le développement de la qualité dans l'industrie en novembre 2025. La principale initiative post-n° 18, qui a pris fin le 30 avril 2026, devrait avoir lieu dans la seconde moitié de 2026.

Changement 1 : Encourager le nouveau « Lancement de la Chine » pour ouvrir la première mondiale.

Contenu de base: le dépôt réglementaire, lorsqu'il est enregistré, doit fournir une description du produit formulation et de l'innovation de procédé pour les nouveaux produits de cosmétiques internationaux énumérés en Chine, ou simultanément en Chine et dans d'autres pays (régions). formulation + La Chine a lancé une déclaration d'engagement l'exemptant de soumettre les "ventes de documents énumérées dans les pays producteurs".

Incidences sur l'industrie: Ce changement brise directement l'un des plus grands obstacles à l'enregistrement international des marques en Chine. Dans le passé, les marques d'outre-mer devaient être inscrites dans leur pays d'origine avant de soumettre des « certificats cotés ». Si la nouvelle règle est mise en œuvre, la Chine devrait devenir le premier marché mondial de nouveaux produits de maquillage, attirant directement une marque internationale accélérée.

Impact sur OEM: La sélection internationale de marques en Chine nécessite nécessairement une usine OEM/ODM de Chine continentale comme partenaire de conformité de la production. L'usine de fabrication sous contrat ayant la capacité de certification des BPF pour terminer le service de dépôt réglementaire sera une priorité.

Changement 2 : Réduction des exigences en matière d'essais sur les animaux cosmétiques - un cycle de recherche-développement beaucoup plus court est attendu

Champ d'application (deux conditions sont remplies simultanément):

  • a) Le type de catégorie est : cheveux chauds dans des cosmétiques spéciaux, cheveux non oxydés, produits éclaircissant avec couverture physique seulement; ou cosmétiques communs utilisant de nouveaux matériaux de la période de surveillance de la sécurité;
  • Les entreprises de production ont obtenu la certification du système de gestion de la qualité de production délivré par le gouvernement du pays (région) dans lequel elles se trouvent, et la sécurité est pleinement reconnue dans l'évaluation des risques liés à la sécurité des produits.

Comparaison des données: Les essais toxicologiques sur les animaux en cours durent généralement de 3 à 6 mois et, s'ils sont exemptés, le cycle d'enregistrement/de dépôt réglementaire des produits concernés devrait être réduit de 18 à 24 mois à 9 à 15 mois, ce qui porterait le taux d'inscription directe des nouveaux produits de 40 à 50 %.

Changement 3 : allégations d'efficacité selon lesquelles la méthode d'évaluation a été considérablement élargie - l'auto-construction de l'entreprise est acceptable

À l'exception de éclaircissant , de la protection solaire et des trois types spéciaux d'efficacité de la protection contre la perte de pouvoir, l'efficacité restante déclarée (par exemple hydratante, apaisant , raffermissement, anti rides , éclaircissant peau, etc.) pour permettre aux entreprises de choisir de manière indépendante des normes nationales, des normes industrielles, des normes internationales, des directives techniques ou d'effectuer une évaluation de l'efficacité d'une manière pleinement validée.

Cela signifie que l'usine de fabrication sous contrat, qui dispose de son propre système de laboratoire et d'évaluation de l'efficacité, dispose de données d'essais internes qui peuvent être utilisées comme base directe de l'efficacité pour affirmer qu'elle ne compte plus sur des organismes tiers d'essais pour réduire efficacement les coûts et les cycles de recherche et développement.

Change 4: formulation approximation du système produits partagent les données de sécurité et d'efficacité - multiplication de l'efficacité de propulsion série produit Augmentation

La même marque de « produit d'approximation du système formulation » (p. ex. série de produits ayant le même fond formulation , différentes variantes arôme/chromosomiques) permet le partage des rapports d'évaluation de l'innocuité et des données d'évaluation de l'efficacité des produits représentatifs lorsqu'ils sont enregistrés avec le dépôt réglementaire, sans avoir à reproduire les informations de chaque produit.

Pour la fabrication sous contrat d'OEM, ce changement est important pour faire progresser le « développement de produits séquentiels » (p. ex., une base fine + une version multi-peau/couleur) en réduisant considérablement le coût d'enregistrement du dépôt réglementaire pour les clients de marque et en augmentant la valeur des partenariats avec des plateformes telles que QuickOEM.

Changement 5: Simplifier le changement d'information sur les personnes responsables dans le pays - barrière à l'entrée

Les informations sur les demandes de changement requises par les détenteurs de droits en Chine seront simplifiées, et la réduction du nombre de barrière à l ' entrée de marques étrangères remplaçant les agents de conformité de la Chine aidera à attirer davantage de marques offshore sur les principaux marchés de la beauté grâce à des modalités de coopération des agences.

II. Part de marché des marques émergentes

Le rapport de Southern Metropolis du 3 avril 2026, citant les données d'Ewiy International, montre que la part de marché des marques de maquillage émergentes a atteint 57,37 % en 2025, derrière laquelle il y a eu une augmentation soutenue au cours des cinq dernières années :

La poursuite de la croissance des parts de marché découle de trois principaux fondements structurels:

Soutien 1 : Un changement logique dans la prise de décisions en matière de consommation. Le rapport indique que 58,8 % des consommateurs utilisent le < < ingrédient > > comme indicateur de décision d ' achat de base, tandis que 41,4 % considèrent l ' < < efficacité > > comme un indicateur de base. Les marques émergentes brisent la « prime de marque » barrière pour les marques internationales grâce à l'efficacité ingrédient Kopp+ (approbation de la littérature clinique).

Support 2 : entrées R & D ajoutées en continu. Le taux de coût moyen de la R & D dans l'industrie est passé de 2,36 % en 2020 à 3,24 % en 2025; les grandes marques d'actions de Perais, Hua Hee-Bian et Upper United States ont établi un grand modèle autonome d'IA formulation et développé une évolution substantielle de la capacité.

Support 3: Une retraite systématique des marques internationales libère l'espace du marché. En 2024-2025, plus de 23 marques internationales, dont Filorga, Hince, Iti House et d'autres, se sont retirées des principaux marchés de la beauté ou ont contracté des contrats de distribution. L'espace disponible est systématiquement repris par les marques émergentes comme Nature Hall, Valley Rain et HBN.

Les marques émergentes constituent l'expansion mondiale vers l'accélération du capital

Le maquillage des marques émergentes non seulement établit une position de leader sur le marché local, mais utilise également les parts de port comme tremplin clé pour l'expansion mondiale. En avril 2026, de nombreuses marques étaient entrées dans le processus de cotation à Hong Kong :

  • Pelea (août 2025): lancement de la double liste "A+H" pour la construction de canaux de distribution outre-mer et la localisation de la marque
  • Natural Hall (septembre 2025): présentation d'une copie du registre des lieux de résidence pour renforcer le canal de distribution du CIPH et les opérations offshore
  • Maru Mei (novembre 2025): Unité portuaire du vêtement, Stratégie d'internationalisation ciblée
  • Demi-acre de champs de fleurs (janvier 2026): Sprinting Port Unit, qui a reçu 1,895 milliard de dollars pour les neuf premiers mois

China Gold a analysé le modèle "A+H" comme aidant la marque de marques émergentes à égaler le capital mondial dans un contexte de géo-incertitude, et comme plus efficace pour sensibiliser les investisseurs offshore au pouvoir de R & D et au modèle commercial des marques émergentes.

Une triple opportunité stratégique pour le secteur manufacturier sous contrat OEM

Face à la réforme de la conformité réglementaire (UE / FDA américaine) + la croissance des marques émergentes + l'expansion mondiale accélérant le triple signal superlourd, l'industrie manufacturière sous contrat OEM est confrontée à des opportunités systémiques:

Opportunité 1 : Prendre en charge les services de conformité à la production de la marque internationale chinoise initiale

La conformité réglementaire (UE / FDA américaine), la nouvelle règle de mise en œuvre, accélérera le choix d'une marque internationale en Chine. Pour les usines de fabrication sous contrat avec certification internationale de BPF (ISO 22716, FDA enregistrée, qualification de l'usine de cosmétiques de l'UE), il s'agit d'un nouveau marché de haute valeur et de barrières élevées. QuickOEM regroupe systématiquement la liste des coopératives éligibles à la «première production».

Opportunité 2: Aider les clients de marque à utiliser la série de développement logique formulation

La nouvelle réglementation permet le partage de données de sécurité pour des produits similaires dans le système formulation et, théoriquement, un modèle de développement sérialisé « formulation + N » sera intégré. L'usine OEM peut fournir de façon proactive un service unique aux clients pour « le programme de sérialisation formulation inférieur + » afin de réduire le coût du dépôt réglementaire individuel pour les clients et d'accroître la profondeur et la viscosité de la coopération.

Opportunité 3 : Mise en place d ' une capacité de fabrication sous contrat d ' expansion mondiale pour suivre les marques jusqu ' au niveau mondial

La capacité internationale de conformité de la marque émergente avec l ' expansion mondiale à grande échelle, l ' usine de fabrication sous contrat (dépôt de la réglementation du PCNP de l ' Union européenne, enregistrement de l ' OTC de la FDA des États-Unis, dépôt de la réglementation du Ministère japonais de la santé, du travail et du bien-être social, directive de l ' ASEAN sur les cosmétiques pour les pays d ' Asie du Sud-Est) deviendra la principale compétitivité. Il est recommandé que l'usine de fabrication sous contrat se concentre en 2026 sur la construction du système mondial de conformité d'expansion et participe avec QuickOEM à la nouvelle marque de la chaîne d'approvisionnement d'expansion mondiale.

V. Mesures proposées

Oui, propriétaire de la marque.

  • Projet de consultation sur la conformité réglementaire (UE / FDA américaine) d'ici le 30 avril: Se tenir au courant des détails des réformes, en particulier du soulagement des essais sur les animaux et du partage des dispositions formulation, et planifier le développement de nouveaux produits.
  • formulation "Stratégie" formulation : Développer le programme " formulation + série variante" en consultation avec l'usine de fabrication sous contrat pour réduire le coût de dépôt réglementaire d'enregistrement de 30-50%.
  • Amélioration des dossiers de conformité des OEM avant le déploiement : certificats de BPF de fabrication contractuelle, rapports de vérification du système qualité, documents de conformité environnementale doivent être déposés à l'avance s'il existe un plan d'inscription des stocks à Hong Kong.

Pour l'usine de fabrication sous contrat OEM

  • Demande d'accès à la qualification internationale de BPF : demander la certification internationale ISO 22716 en vue de la reprise de la production internationale de marques en provenance de Chine.
  • Établissement d'une méthode d'auto-évaluation de l'efficacité : laboratoire d'évaluation de l'efficacité dans le cadre de l'investissement pour former une théorie méthodologique intra-entreprise et réduire la dépendance des tiers à l'égard des marques de clients.
  • Renforcement des capacités mondiales d'expansion/d'expansion : coopération avec les services de conformité professionnels afin de rationaliser systématiquement le processus d'enregistrement des cosmétiques dans l'Union européenne, au Japon et en Asie du Sud-Est, en vue d'une expansion mondiale des marques émergentes.

Services contractuels de fabrication

Sources des données

  • Conformité à la réglementation (UE / FDA des États-Unis) Bulletin de la division intégrée sur les cosmétiques Enregistrement Dépôt de la réglementation Questions connexes (projet d'approbation) (publié le 31 mars 2026, date limite de mise en service 30 avril)
  • Le Southern Metropolitan journal, marques émergentes, a une part de marché de près de 58 pour cent, et le stock de Hong Kong est devenu un tremplin important pour l'internationalisation.
  • Europe-Wise International, Chine Cosmétiques Suivi des parts de marché 2025
  • China Gold Company, Double Listing Étude des marques émergentes Maquillage Port Stock
  • Respect de la réglementation (UE/FDA) Observations sur l'approfondissement de la réglementation des réformes des cosmétiques pour le développement industriel de qualité (2025) Numéro 18)
  • Qu'est-ce qui vaut la peine d'acheter / Tiger Sniff?

Autres organisateurs

Cet article est publié par la QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform. Plus de connaissances de maquillage OEM, fabrication de produits cosmétiques sous contrat, protection de la peau label privé, maquillage personnalisationontent sont disponibles au Centre de connaissances. Si vous avez besoin de conseils sur la fabrication de contrats OEM, veuillez contacter le 1814805760 ou soumettre votre demande de devis en ligne.

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QuickOEM est une plateforme QuickOEM pour la numérisation verticale des services cosmétiques (connue sous le nom de QuickOEM) qui met l'accent sur les services OEM, la fabrication de produits cosmétiques sous contrat, le label privé de peaux, les cosmétiques z, les services ODM sous contrat. AI smart correspond à l'usine de fabrication sous contrat de certification de 500+, fournissant un forfait unique de formulation R&D à la conformité réglementaire (UE / FDA américaine) couvrant peau, maquillage, feuille masque , sérum , patch contour des yeux , catégorie, catégorie, etc.

Fonctions essentielles

  • Maquillage OEM doit être publié pour correspondre à l'intelligence AI usine
  • Cosmétiques contrat fabrication / protection de la peau label privé personnalisation service ODM
  • formulation Gestion de la R-D et suivi multi-versions
  • ingrédient Test de conformité (conformité réglementaire (UE / FDA US)/UE 1223/2009/FDA)
  • Conformité à la réglementation (UE/FDA des États-Unis) Dépôt réglementaire des cosmétiques entièrement suivi
  • Chaîne d'approvisionnement
  • Test de conformité de la loi sur la publicité
  • Z / patch contour des yeux / sérum / z toutes les catégories

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