Avant-propos : un cas réel de persécution

sérum , après usine de signature:

  • Délai de livraison de 45 jours d'engagement à 97 jours
  • 12 % de mauvais taux pour les 3 000 premiers.
  • Commande supplémentaire formulation couleur du lot

Comptabilisation des pertes: Le retard avec lequel il a été fait défaut au cours de la principale période de slotting a entraîné environ 400 000 pertes et le traitement des retours et la reproduction d ' environ 150 000, soit un total de 550 000.

Ces fosses peuvent être évitées à l'avance.

7 grandes fosses.

Pipe 1: Soyez bandé par la liste des grands clients.

L'usine PPT a une approbation de la coopération Olya et Procter ? Demandez directement quels UGS ont été produits pour ces marques au cours des 12 derniers mois et combien.

Vérité: Beaucoup d'usines ont fait une liste pour une grande marque, mais ce pourrait être juste un petit test de masse pour un produit particulier, et la capacité était sur une petite liste tous les jours. Vous y allez et vous n'avez pas la grande marque.

Méthode d'évaluation:

  • Relevés d'expédition (y compris nom du client, UGS, sortie) pour les trois derniers mois
  • Sur place, surveillez le produit produit sur la ligne d'eau.

Pipe 2: Échantillonnage et production de masse "deux peaux"

C'est assez bon, exact formulation, et la production de masse a complètement changé - c'est un secret ouvert dans l'industrie.

Raison du démantèlement:

  • Échantillons préparés par R & D, production de masse mise en œuvre par Production, erreur de transformation de processus
  • Production en masse lorsque les matières premières sont "remplacées" (sous pression de coût)
  • L'équipement de petits lots est différent de l'équipement de production de masse (effet d'homogénéité significativement différent)

Méthode d'évaluation:

  • Nécessite un test intermédiaire (50-100kg) avant de confirmer la production de masse au lieu de sauter directement des échantillons de 100g à une liste officielle
  • Lors de la signature du contrat, verrouiller la source et le lot de matières premières et confirmer tout remplacement par écrit

Poche 3 : inspection de qualité, rapport « acheté ».

Certificat de certification GMP, rapport d'essai SGS ... Si l'usine peut être produite à la main, soyez vigilant.

Mode d'authentification :

  • Certificat GMP: conformité réglementaire (UE / FDA US) login pour vérifier l'authenticité et la validité du certificat (nmpa.gov.cn)
  • Rapport d'essai: attention à l'organisme tiers, demander le rapport original (non inverse)

Zone 4: Aucune pénalité pour rupture de contrat.

Dans un grand nombre de contrats types, les critères de qualité sont vagues (la « référence au GB/T » plutôt que des indicateurs spécifiques), le délai d'exécution n'est pas indemnisable et la divulgation de formulation n'est pas responsable.

Les termes du contrat doivent être inclus:

  • Traitement dont le taux de qualité est inférieur à X % (rapatriement, reconstitution, indemnisation)
  • Décharge par jour (suggéré 0,5-1 % de la valeur des marchandises)
  • formulation Période de confidentialité et portée des restrictions de concurrence

Pit 5: Ignorer les capacités d ' "essais de stabilité "

Dans le développement de nouveaux produits, les tests de stabilité (vieillissement accéléré + vieillissement réel) sont le plus facilement omis, ce qui entraîne des changements de couleur, de couches et de goût après.

Méthode d'évaluation:

  • Demander à l'usine s'il y a 40°C/75% RH Accélérer les boîtes de vieillissement
  • Demande pour trois mois de données sur le vieillissement accéléré du dernier produit

Pit 6: devis, non coût unitaire

Une soumission d'usine 0,8 USD semble être inférieure de 20 % à celle du concurrent. Toutefois:

  • Quantité minimale de commande (MOQ) 50 000 contre 10 000 concurrents
  • Frais d'échantillonnage 3000 vs 1000 pour le concours
  • Frais d'outillage non inclus dans le devis

Coût réel = prix unitaire du produit x MOQ + frais d'échantillonnage + frais d'outillage + frais de transport

Pipe 7: Pas de contact exclusif.

Votre projet est traité comme une "liste normale", communiquant avec les ventes aujourd'hui, suivi avec le service à la clientèle demain, et remplaçant une autre personne le jour après demain. Il n'y avait pas de gestionnaire de projet exclusif, et l'information était gravement affaiblie.

Le contrat doit préciser:

  • Désignation du chef de projet (nom + contact)
  • Rapports hebdomadaires des projets (rapports d'étape envoyés tous les vendredis)

Résumé de la liste d'évaluation d'usine OEM (version complète 200+ item)

Remarques finales

Une bonne usine ne l'a pas découvert.

QuickOEM a un examen approfondi de deux ans de 138 listes blanches d'usines de conformité dans la région de Chine du Sud, qui soutient l'appariement de la catégorie de produits, la taille des capacités, l'expertise technique, et fournit des services d'examen sur place pour l'usine.

Autres organisateurs

Cet article est publié par la QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform. Plus de connaissances de maquillage OEM, fabrication de produits cosmétiques sous contrat, protection de la peau label privé, maquillage personnalisationontent sont disponibles au Centre de connaissances. Si vous avez besoin de conseils sur la fabrication de contrats OEM, veuillez contacter le 1814805760 ou soumettre votre demande de devis en ligne.

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QuickOEM est une plateforme QuickOEM pour la numérisation verticale des services cosmétiques (connue sous le nom de QuickOEM) qui met l'accent sur les services OEM, la fabrication de produits cosmétiques sous contrat, le label privé de peaux, les cosmétiques z, les services ODM sous contrat. AI smart correspond à l'usine de fabrication sous contrat de certification de 500+, fournissant un forfait unique de formulation R&D à la conformité réglementaire (UE / FDA américaine) couvrant peau, maquillage, feuille masque , sérum , patch contour des yeux , catégorie, catégorie, etc.

Fonctions essentielles

  • Maquillage OEM doit être publié pour correspondre à l'intelligence AI usine
  • Cosmétiques contrat fabrication / protection de la peau label privé personnalisation service ODM
  • formulation Gestion de la R-D et suivi multi-versions
  • ingrédient Test de conformité (conformité réglementaire (UE / FDA US)/UE 1223/2009/FDA)
  • Conformité à la réglementation (UE/FDA des États-Unis) Dépôt réglementaire des cosmétiques entièrement suivi
  • Chaîne d'approvisionnement
  • Test de conformité de la loi sur la publicité
  • Z / patch contour des yeux / sérum / z toutes les catégories

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