Mise en service de cinq documents que l'échantillonnage doit préparer (avec CHecklist)
Liste de démarrage d'échantillonnage
• Principaux problèmes
"Je voudrais faire un sérum pour l'échantillonnage en usine. Qu'est-ce que l'usine devrait être donnée la première étape?"
C'est une question que les gens posent en groupe chaque semaine. J'ai vu trop de propriétaires de marque premier contact avec l'usine d'OEM, et a parlé de deux rondes et a ensuite été pris dans une retaw -- parce que l'information était asymétrique, l'usine ne savait pas ce que vous vouliez, vous ne saviez pas ce dont l'usine avait besoin.
Résultat: 2-4 semaines gaspillées en vain, et les échantillons n'ont pas encore commencé.
Connaissances générales
Le processus d'échantillonnage des OEM est essentiellement un processus d'alignement de l'information. La division formulation de l'usine doit comprendre l'emplacement de votre produit, l'efficacité cible et les exigences sensorielles pour concevoir formulation pour s'adapter à votre marque. Plus l'information que vous fournissez est complète et claire, plus l'échantillonnage sera efficace, moins il sera fréquent.
Moyenne de l'industrie des délais d'échantillonnage: données complètes disponibles pour 7-15 jours; déficit d'information de 15-30 jours ou plus.
Réponse de base : 5 documents requis
# # Première: ProduitBrief
C'est le plus important, non.
Beaucoup de propriétaire de marque sans documents officiels, avec une description orale de "Je veux une fine hydratante, bon pour l'utilisation, le sens élevé" -- ce n'est rien.
Au moins couvrir les éléments suivants:
Ma suggestion : la partie non écrite, au moins trois références -- « Je vais glisser un peu plus qu'elle, pas aussi collante qu'elle est », est dix fois plus efficace que de dire « mieux absorber ».
Deuxième : Attente ingrédient / Désactiver la liste ingrédient
Si vous avez une orientation ingrédient, informez l'usine à l'avance; s'il y a quelque chose qui ne peut pas être ajouté, être spécifié.
Addition souhaitée (exemple):
- Centella asiatica z (anti-inflammation réparation , recommandation de concentration supérieure à 0,5 %)
- Céramide NP ( barrière réparation )
- Hyaluronate de sodium (volume moléculaire multiple, hydratant)
Spécifiquement handicapés (exemple):
- Tous les parfums/parfum
- Phénoxyéthanol (priorité de conservation)
- Huile minérale
Note: Votre liste d ' " Attentes ingrédient " est une référence ponctuelle, et finalement formulation est décidé par l ' usine formulation Division. N'essayez pas d'être votre division formulation -- sauf si vous connaissez formulation .
Troisième: Description de l'orientation sensorielle et de l'emballage
Beaucoup de gens ignorent cela, et le résultat est un échantillon qui a un goût "pas bon" ou "pas bon" une fois.
Ce billet fait partie de notre couverture spéciale Syrie Manifestations 2011.
- Qualité: Eau/lait/sucre/sucre/sucre, référence au produit
- Viscosité: Capteur de succion/sweeting/couche de seconde légère.
- senteurs: sans goût/ fragrance fraîche/herbe fraîche (et qu'il s'agisse ou non d'accepter l'odeur d'une matière première faible)
- Peau : L'absorption doit-elle être non fumée/douce ? Capteur.
Orientation de l'emballage (conception de l'impact formulation):
- Flacon de pompage / bouteille à goutte / bouteille sans air / tube
- Capacité: 30 ml / 50 ml / 100 ml
- Matériaux d'emballage fixés ou à déterminer? (Fabrication d'impression pour la ligne de remplissage)
Conseils clés : le type de matériaux d'emballage influence la viscosité et la stabilité de formulation. (b) - Les bouteilles goutte-à-goutte nécessitent une bonne mobilité du produit. Informer l'usine à l'avance pour éviter le retour inapproprié de formulation et les matériaux d'emballage.
Quatrième : Positionnement de la marque et prix cible Et...
L'usine doit savoir combien votre produit est vendu pour juger le budget formulation coût.
Un prix de 39 $ et un prix de 399 $ ont une logique complètement différente.
Fournir les renseignements suivants :
- Plages de prix de détail (prix final anticipé)
- Canal de distribution des ventes (ligne/sous-ligne/chaînes en direct/ propres)
- Coût de la ligne rouge (coût maximal acceptable pour un seul matériau)
- Nécessité d'appliquer le dépôt réglementaire d'efficacité (estimation des coûts d'impact)
Expérience de l'industrie: les coûts généraux des matériaux pour les produits à terme rapide représentent 10 à 15 % des prix de détail; et 15 à 25 % pour les peaux hautes et moyennes. Si vous payez 99 $, le budget des coûts matériels serait normalement d'environ 10-25 $. Alignement préalable, évitez l'usine de frapper un scénario de coût que vous ne pouvez pas accepter.
##5: Noeud temporel et quantité attendue
L'usine est produite selon le calendrier des capacités. Vos exigences de temps et nombres affecteront si l'usine est disposée à prendre votre liste et de prioriser.
Au moins:
- Attente de réception des premiers échantillons
- Quantité de production de masse prévue (décidé si l'usine est sur commande, MOQ correspond)
- Indique si le noeud est dur (p. ex. campagnes de haute saison prêtes, exposition)
Industrie MOQ Référence: Lotion normale / visage crème: 500-1000; efficacité fine/ampoule: 1000; type spécial formulation (cuisson / brouillard / tube): 1000-3000. Si vous effectuez seulement 100 paiements initiaux, disons à l'avance - la partie usine fournit de petits services de mesure en vrac, mais les prix sont élevés.
Liste propre (collecte d'impression)
L'échantillonnage avant le démarrage est confirmé article par article dans la liste suivante:
- [ ] Résumé sur le développement du produit (type/ efficacité / groupe de consommateurs / concurrence / tabou)
- [ ] Orientation prévue ingrédient + Désactiver la liste ingrédient
- [ ] Description sensorielle (température/gaz/peau)
- [ ] Direction de l'emballage (type de conteneur/capacité)
- [ ] Prix de la marque et ligne de coût
- [ ] Chaîne de distribution des ventes
- [ ] Noeud de temps (temps d'échantillonnage/temps de production de masse prévu)
- [ ] Projecté (le MOQ de la production de masse initiale est attendu)
Autres points subsidiaires (ou mieux):
- [ ] Il y a un dessin de marque VI/emballage
- [ ] Soumission sur support physique ou photo (référence du capteur plus visuelle)
- [ ] Certification spéciale (certification d'organisme / certification peau sensible / animal non cruel)
Pédalier commun x 3
Pipe 1 : Seul le nom de la compétition, pas celui qui le précise.
"Je vais être une petite bouteille brune de Yaslanda" -- la division formulation ne peut entendre que. Est-ce que l'efficacité est comme? Zone de prix ? Veuillez préciser.
Pipe 2: La ligne de coût est trop tard.
L'échantillonnage a été effectué avant d'informer l'usine que « le coût ne peut pas dépasser 8 $ », alors que l'usine a déjà utilisé centella asiatica, le céramide + peptide - pour retourner travailler sur place. La ligne rouge est le contenu à aligner le premier jour.
Pit 3: matériaux d'emballage séparés de formulation Trouver
La marque elle-même a trouvé une bouteille à Ali Baba, à la recherche de l'usine OEM seulement pour formulation -- le résultat est que formulation ne correspond pas à la bouteille et la ligne de remplissage ne peut pas être remplie. Les matériaux d'emballage et formulation sont mieux coordonnés entre le même fournisseur ou partenaire expérimenté.
Extension lecture + entrée consultative
Banque de connaissances QuickOEM :
- OEM vs ODM: Quelles sont les premières marques à choisir?
- après confirmation de l'échantillon, le contrat de production de masse doit être clairement indiqué dans huit clauses
- Guangzhou Huadu/Shanghai/Hangzhou Xiaoshan - comparaison des trois régions OEM
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*Source : Équipe de contenu QuickOEM
* Références de données: organisées sur la base de l'expérience de l'industrie, basées sur l'usine réelle*
Autres organisateurs
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Fonctions essentielles
- Maquillage OEM doit être publié pour correspondre à l'intelligence AI usine
- Cosmétiques contrat fabrication / protection de la peau label privé personnalisation service ODM
- formulation Gestion de la R-D et suivi multi-versions
- ingrédient Test de conformité (conformité réglementaire (UE / FDA US)/UE 1223/2009/FDA)
- Conformité à la réglementation (UE/FDA des États-Unis) Dépôt réglementaire des cosmétiques entièrement suivi
- Chaîne d'approvisionnement
- Test de conformité de la loi sur la publicité
- Z / patch contour des yeux / sérum / z toutes les catégories
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