Séance hebdomadaire de questions-réponses (no 7)

Les questions les plus représentatives que nous sélectionnons chaque semaine lors de la consultation des utilisateurs QuickOEM sont répondues par l'expert en maquillage et le consultant en fabrication sous contrat d'OEM. Concentrez-vous sur cette période : négociation de quantité minimale de commande, cycle de dépôt réglementaire, confidentialité formulation, conformité à l'exportation quatre sujets à haute fréquence.

Q1: Est-ce que je viens de commencer une marque de peau soin, commande minimale de 500? Comment parler à l'usine ?

Image de l'utilisateur: entrepreneur individuel, avec un budget de 30 000 à 50 000, voulait être un sérum

Réponse rapide de l'expert OEM :

500 commandes minimales sont de « très petites quantités » au sein de l'industrie, et la majeure partie de la quantité minimale officielle de l'usine OEM est comprise entre 3 000 et 5 000. Mais pas sans:

Compétences en négociation :

  • Sélectionnez l'usine - usine avec un spot formulation mature formulation et matériaux d'emballage, avec seulement une étiquette privée et une quantité minimale de commande jusqu'à 500
  • < < Emballage universel > > pour l ' acceptation de l ' usine - boîte à bouteilles/papiers non définie, utiliser les matériaux d ' emballage de l ' inventaire de l ' usine pour réduire le minimum de commande barrière à l ' entrée
  • Répétition de l'ordre — Accord d'intention de passer des commandes supplémentaires dans un délai de trois mois, l'usine peut accepter de passer la première commande Volume
  • Choisir des onglets hors saison - juin-août et janvier-février est l'usine de fabrication à contrat basse saison avec plus d'espace de négociation
QuickOEM recommande que la nouvelle marque, avec un budget de 30 000 à 50 000, soit « échantillon + petits tests par lots » (environ 1 000) pour vérifier le marché avant d'ajouter de gros biens supplémentaires. L'usine correspond automatiquement à la demande soumise par le biais de la plate-forme QuickOEM pour l'acceptation de la commande minimale de petit lot.

Q2: conformité réglementaire (UE / FDA US), combien de temps cela prendra-t-il? Certains disent un mois, d'autres trois mois, pourquoi est-ce si mauvais ?

Image de l'utilisateur : nouveau propriétaire de la marque, dont la liste est prévue trois mois plus tard

Réponse rapide de l'expert OEM :

Conformité réglementaire (UE / FDA des États-Unis) (Autorité nationale de surveillance des médicaments) Le cycle commun de classement des produits cosmétiques varie considérablement selon deux facteurs :

Pourquoi quelqu'un dirait un mois ?

  • C'est probablement le moment où le dépôt réglementaire est tombé.
  • Peut-être l'usine a une marque différente de formulation . dépôt réglementaire.
  • Cas particuliers : « Chaîne verte » dans certaines provinces, qui peuvent être testées et vérifiées simultanément

Pourquoi quelqu'un dirait trois mois ?

  • Nouveau formulation pour le premier dépôt réglementaire, nécessitant une détection complète (microbiens, métaux lourds, évaluation de l'efficacité, etc.)
  • Les produits d'efficacité (p. ex. éclaircissant, protection solaire) nécessitent des tests d'évaluation de l'efficacité humaine pendant 4 à 8 semaines supplémentaires.
  • Envoi de 1-2 tours de modification avec un délai de 1-2 semaines par tour

Recommandations accélérées :

  • Toutes les informations (licence d'entreprise, enregistrement de marque, étiquette de produit, etc.)
  • Sélectionnez usine standard recommandé formulation (essai, partiellement réutilisable)
  • Éviter la période de pointe (mars-mai, septembre-novembre)
  • L'évaluation de l'efficacité choisit « test in vitro » plutôt que « test humain ».

Q3: l'usine me permet de signer l'accord de confidentialité formulation, mais formulation est une usine, sera-t-il limité?

Portrait de l'utilisateur: OEM pour la première fois, inquiet pour la propriété intellectuelle

Réponse rapide de l'expert OEM :

formulation de fabrication sous contrat d'OEM est confidentiel dans les deux sens, selon la manière dont l'accord est signé:

Deux modèles communs:

Lors de la signature de l'entente, note quatre :

  • formulation source: formulation est écrit dans le protocole et fourni/cherché par XX pour éviter les différends ultérieurs
  • Clause de monopole: si un tarif de R-D formulation (habituellement 30-100 000) est payé, "le tarif formulation peut être exigé pour notre usage seulement, et l'usine peut ne pas fournir le même tarif formulation à d'autres clients "
  • Mécanisme de retrait: traitement convenu de formulation après fin de la coopération (par exemple, l'usine peut continuer à être utilisée mais doit modifier plus de 5% ingrédient )
  • Durée de la confidentialité: il est proposé d'accepter une période de trois à cinq ans après la conclusion de la coopération
Piège commun: L'accord de confidentialité pour la partie usine ne lie que le propriétaire de la marque (ne permettant pas au propriétaire de la marque de prendre formulation), mais pas l'usine. L'obligation d'assurer la confidentialité dans les deux directions avant de signer un contrat.

Q4 : De quoi avez-vous besoin pour exporter ma peau en Afrique (Nigéria/Kenya)?

Image de l'utilisateur : marque d'expansion mondiale, cible du marché africain

Réponse rapide de l'expert OEM :

Les exportations de produits cosmétiques de la Chine vers l ' Afrique exigent la qualification suivante :

Principaux processus:

  • Principaux marchés de beauté dépôt réglementaire → produit terminé conformité réglementaire (UE / FDA américaine)
  • Demande de certificat de vente gratuite conforme à la réglementation (UE / FDA US)
  • • Présentation d'informations sur les produits FSC+ à NAFDAC/KEBS, Nigéria
  • Dédouanement et expédition

Remarque:

  • Examen plus rigoureux des produits < < éclaircissant > > dans les pays africains (certains pays interdisent l ' écoulement de l ' hydrogène)
  • L'étiquette doit contenir l'anglais et les langues locales (certains pays exigent le français)
  • Certains pays ont besoin d'agents locaux (requis à l'avance)
  • Il est recommandé de sélectionner une usine OEM ayant une expérience d'exportation pour aider à l'ensemble des qualifications

Q5: Quelle est la différence entre OEM et ODM? Lequel dois-je choisir ?

Portrait de l'utilisateur : plus récent

Réponse rapide de l'expert OEM :

Sélectionner une proposition :

  • Dans un budget de 50 000 + commercialisation rapide
  • Plus de 100 000 + Rechercher une différenciation
  • Sélectionnez OEM et spécifiez une combinaison de ingrédient
  • Je ne sais pas quoi faire.

Q6: l'usine a déclaré un faible prix de fabrication contractuel, mais les matériaux d'emballage sont différents, comment évaluer le coût réel?

Portrait de l'utilisateur: propriétaire de la marque dans le prix

Réponse rapide de l'expert OEM :

Le "coût caché" de la fabrication sous contrat d'OEM est souvent ignoré et formule de coût complète:

Autres organisateurs

Cet article est publié par la QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform. Plus de connaissances de maquillage OEM, fabrication de produits cosmétiques sous contrat, protection de la peau label privé, maquillage personnalisationontent sont disponibles au Centre de connaissances. Si vous avez besoin de conseils sur la fabrication de contrats OEM, veuillez contacter le 1814805760 ou soumettre votre demande de devis en ligne.

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QuickOEM est une plateforme QuickOEM pour la numérisation verticale des services cosmétiques (connue sous le nom de QuickOEM) qui met l'accent sur les services OEM, la fabrication de produits cosmétiques sous contrat, le label privé de peaux, les cosmétiques z, les services ODM sous contrat. AI smart correspond à l'usine de fabrication sous contrat de certification de 500+, fournissant un forfait unique de formulation R&D à la conformité réglementaire (UE / FDA américaine) couvrant peau, maquillage, feuille masque , sérum , patch contour des yeux , catégorie, catégorie, etc.

Fonctions essentielles

  • Maquillage OEM doit être publié pour correspondre à l'intelligence AI usine
  • Cosmétiques contrat fabrication / protection de la peau label privé personnalisation service ODM
  • formulation Gestion de la R-D et suivi multi-versions
  • ingrédient Test de conformité (conformité réglementaire (UE / FDA US)/UE 1223/2009/FDA)
  • Conformité à la réglementation (UE/FDA des États-Unis) Dépôt réglementaire des cosmétiques entièrement suivi
  • Chaîne d'approvisionnement
  • Test de conformité de la loi sur la publicité
  • Z / patch contour des yeux / sérum / z toutes les catégories

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