Satu, dua sistem, Eropa dan Amerika Serikat, kerangka kerja pertama.

Tips berbasis bukti: EU "pemberitahuan" persetujuan, CPN (CPNP) adalah pencatatan peraturan; MOCRA di Amerika Serikat adalah regulasi baru, pendaftaran fasilitas berat dan pelaporan peristiwa-peristiwa buruk, keduanya membutuhkan subjek lokal untuk dimintai pertanggungjawaban.

EU CPNP Six Steps

  • Decements of EU duty- brothers (PRPs): manufaktur kontrak plants atau pihak ketiga mungkin dipercayakan dengan penyelesaian CPNP tanpa mata pelajaran Uni Eropa.
  • formulasi Pemutaran compliance: exclusion of unaccessible bahan terhadap daftar EU dari zat dilarang / restricted (appendix II / III).
  • PIF Informasi Arsip Produk: berisi formulasi, manufaktur, penilaian keselamatan (CPSR), dasar efisiensi, dipertahankan selama 10 tahun.
  • Obrolan Daring CPNP: Submission of bahan, label, PRP, CPSR Ringkasan.
  • Label IINCI All bahan: Named setelah IINCI dan ditandai dengan 26 spice-sensitive super-threshold nilai.
  • Nanomaterial dikomunikasikan secara terpisah: Nanomaterial tunduk pada pengajuan tambahan.

III. Titik MOCRA US FDA

  • Pendaftaran fasilitas: Produksi / fasilitas pemrosesan terdaftar dengan FDA, diperbarui setiap dua tahun.
  • Setiap produk terdaftar ke FDA dengan bahan dan grafik label.
  • Insiden yang tidak diinginkan dilaporkan: pelanggaran serius dilaporkan ke FDA dalam waktu 15 hari.
  • bahan transparansi: / parfum dan pigmen mungkin dikecualikan dari pengungkapan bahan penuh, asalkan bahwa mereka tertinggal.
  • Larangan klaim menyesatkan: "clean / natural / organ" tidak dapat menyesatkan dan harus dibenarkan.

bahan Red Line (AS mengabaikan pemeriksaan cepat)

Ketika pabrik dipilih, "target pasar bahan daftar" ditempatkan di depan pabrik, memungkinkan formulasi untuk mematuhi dalam satu waktu dan menghindari pengembalian ekspansi global.

V Specific Specifics 6 derajat dimensi (untuk ekspor dari Eropa dan Amerika Serikat)

Biaya dan siklus (untuk pedagang / penjual perbatasan)

  • Biaya kompilasi: objek tunggal CPNP (termasuk penilaian keamanan CPSR), biaya daftar MOCRA rendah tapi terdaftar untuk melanjutkan; modifikasi formulasi mungkin berjumlah puluhan ribu.
  • Siklus: formulasi pencitraan untuk 1-2 minggu, CPSR 2-4 minggu, CPNP hari pemberitahuan; penjadwalan keseluruhan 1- 2 bulan adalah tepat.
  • Export ke Eropa dan Amerika Serikat biasanya dibiayai dengan biaya 300- 50000, dengan skala kecil.
  • Logistics cukai clearance: gunakan tag INCOI, terpasang COA / MSDS, untuk menghindari pelabuhan dari pemeriksaan tujuan.

VII. PSD

Q1: Harus Ekspor Eropa membuat sertifikasi organik?

Belum tentu. CPCNP tidak memerlukan label organik; formulasi dan pabrik diperlukan untuk memposting COSMOS / ECOcert dengan biaya lebih tinggi.

Q2: Apakah FDA menyetujui kosmetik saya?

Tidak. MoCRA terdaftar + listing dan FDA tidak menyetujui formulasi di muka; namun, pelanggaran dilaporkan ke rak.

Q3: pabrik tidak memiliki perusahaan di Uni Eropa, dapat melakukan CPN?

EU duty- pembawa (PPS) yang akan ditunjuk. Kebanyakan ekspor pabrik dapat merekomendasikan operasi PRP, atau pemilik merek memiliki tubuh sendiri Uni Eropa.

Q4: Dapatkah formulasi yang sama menjual Amerika dan Amerika?

Sebagian besar tersedia, tetapi hanya jika dua set bahan dibatasi dan label (INCI + sensitizer vs MOCRA) bertemu, dan disarankan bahwa formulasi dirancang untuk memenuhi standar stricter EU.

Q5: Apakah "alami / disucikan" aman di Eropa dan Amerika?

Tersedia, tapi dibenarkan, dan kesalahan mutlak dilarang. EU referensi ISO 16128, US MoCRA melarang klaim menyesatkan.

Q6: Dapatkah Quickoem cocok dengan pabrik dengan ekspor kualifikasi?

Ya. Platform ini disaring sesuai dengan "Ekspor dokumentasi pengalaman / INCI / sumber daya PRP / formulasi skrining" dan disertai dengan daftar compliance untuk mengurangi pengembalian ekspansi global.

Kesimpulan untuk pedagang

Exports to Europe and America, compliance is the pre-cost than penghalang to entry. Daftar target pasar bahan dan pesawat yang bertanggung jawab pertama kali dikembangkan, dan pabrik seleksi 6- dimensi kemudian digunakan untuk memungkinkan formulasi untuk mematuhi dengan prosedur satu-waktu - satu set strategi go-to-pasar yang meminimalkan risiko barang kembali dan rak bawah.

Organiser lainnya

Artikel ini diterbitkan oleh Quickoem Make- up OEM Smart Matching Platform. Riasan pengetahuan OEM lebih lanjut, kosmetik manufaktur kontrak, perlindungan kulit merek pribadi, make-up adjurationontent tersedia di Pusat Pengetahuan. Jika Anda memerlukan saran pada OEM manufaktur kontrak, silakan hubungi 1814805760 atau ajukan permintaan Anda melalui permintaan online untuk kutipan.

Kata kunci: Cosmetic ekspor ke Eropa dan Amerika Serikat, EU CPNP manufaktur kontrak, United States FDA cosmetics manufaktur kontrak, Cosmetics OEM, Europe dan Amerika Compliance

Quickoem adalah platform QuickOEM untuk digital vertikal layanan kosmetik (dikenal sebagai QuicKOEM) fokus pada layanan OEM, kosmetik manufaktur kontrak, kulit merek pribadi, kosmetik z, brand-lebar, ODM manufaktur kontrak. Al smart cocok dengan 500 + sertifikasi manufaktur kontrak plant, menyediakan paket satu - stop dari formulasi R & D untuk regulasi compliance (EU / US FDA) meliputi kulit, makeup, 7Q, serum, eye patch, kategori, kategori, dll.

Fungsi inti

  • Makeup OEM perlu diterbitkan untuk mencocokkan kecerdasan AI pabrik
  • Cosmetics manufaktur kontrak / kulit proteksi merek pribadi layanan penyesuaian ODM
  • formulasi R & D manajemen dan pelacakan multi- versi
  • bahan Compliance testing (regulation compliance (EU / US FDA) / EU 1223 / 2009 / FDA)
  • Komponen regulasi (EU / US FDA) Cosmetics regulasi filing fully trailed
  • Rantai persediaan
  • Mengiklankan Pengujian Komplikasi Hukum
  • Z / eye patch / serum / z semua kategori

Harap aktifkan JavaScript untuk menggunakan fungsionalitas penuh.

Login segera.

WhatsApp: + 1 (646) 509-6134