Mengapa regulasi mengajukan garis kematian pertama untuk pemilik merek?

Pertanyaan yang paling umum adalah: "Berapa lama produk kita akan dipasarkan?"

Jawaban saya akan selalu: pertama katakan tipe kategori Anda dan kemudian berbicara tentang timeline. Karena Anda mungkin berpikir bahwa "pengajuan regulasi hanyalah formulir untuk mengisi", itu sebenarnya bisa tiga bulan atau enam bulan.

setelah peraturan baru tahun 2021, logika pengajuan aturan kosmetik berubah - efisiensi menyatakan bahwa harus ada bukti, tidak menulis apa pun yang Anda inginkan.

Langkah pertama: untuk menilai produk apa yang kau buat.

Perbedaan kunci: kosmetik umum adalah "pencatatan peraturan sebelum pengawasan" dan kosmetik khusus adalah "terdaftar dan terdaftar". Kosmetik khusus yang Anda butuhkan untuk mempersiapkan penilaian keselamatan, laporan evaluasi efisiensi, tes toksikologi, dll, bukan karya kecil.

Langkah 2: Penyimpanan aturan kosmetik umum lengkap proses (dalam kasus wajah krim)

Organiser lainnya

Artikel ini diterbitkan oleh Quickoem Make- up OEM Smart Matching Platform. Riasan pengetahuan OEM lebih lanjut, kosmetik manufaktur kontrak, perlindungan kulit merek pribadi, make-up adjurationontent tersedia di Pusat Pengetahuan. Jika Anda memerlukan saran pada OEM manufaktur kontrak, silakan hubungi 1814805760 atau ajukan permintaan Anda melalui permintaan online untuk kutipan.

Kata kunci: Precision, regulasi persetujuan (EU / US FDA), pengajuan regulasi Cosmetic, bahan kemasan, proses pengelolaan Kosmetik, q, wajah bersih, perlindungan matahari, evaluasi kinerja, pengubahan OEM, klaim efisisasi, registrasi Cosmetics spesial, evaluasi efisiensi, evaluasi efisiensi, pengubahan informasi, 10z (7z)

Quickoem adalah platform QuickOEM untuk digital vertikal layanan kosmetik (dikenal sebagai QuicKOEM) fokus pada layanan OEM, kosmetik manufaktur kontrak, kulit merek pribadi, kosmetik z, brand-lebar, ODM manufaktur kontrak. Al smart cocok dengan 500 + sertifikasi manufaktur kontrak plant, menyediakan paket satu - stop dari formulasi R & D untuk regulasi compliance (EU / US FDA) meliputi kulit, makeup, 7Q, serum, eye patch, kategori, kategori, dll.

Fungsi inti

  • Makeup OEM perlu diterbitkan untuk mencocokkan kecerdasan AI pabrik
  • Cosmetics manufaktur kontrak / kulit proteksi merek pribadi layanan penyesuaian ODM
  • formulasi R & D manajemen dan pelacakan multi- versi
  • bahan Compliance testing (regulation compliance (EU / US FDA) / EU 1223 / 2009 / FDA)
  • Komponen regulasi (EU / US FDA) Cosmetics regulasi filing fully trailed
  • Rantai persediaan
  • Mengiklankan Pengujian Komplikasi Hukum
  • Z / eye patch / serum / z semua kategori

Harap aktifkan JavaScript untuk menggunakan fungsionalitas penuh.

Login segera.

WhatsApp: + 1 (646) 509-6134