Interpretasi Kostum Baru 2026: proses pengajuan regulasi disederhanakan

Konteks kebijakan

Pada tanggal 15 Maret 2026, Otoritas Peraturan Obat-obatan Nasional (ketentuan persetujuan (EU / US FDA)) secara resmi menerbitkan Regulasi Supervision Kosmetik (Advisory Draft) dan penyederhanaan proses pengajuan regulasi oleh 50 persen menjadi sorotan utama dari penyesuaian kebijakan ini.

Perubahan inti

Dampak pada perusahaan OEM

  • Kecepatan daftar produk baru: siklus peninjauan berkurang dari 45 sampai 15 hari, dengan tambahan 2- 3 seri produk baru didorong sepanjang tahun
  • Pengurangan biaya: efisiensi mengklaim bahwa perusahaan sendiri-penilaian akan menghemat sekitar $20,000- $20 juta / barang untuk pengujian
  • formulasi perlindungan: Nucleus formulasi tidak lagi publisitas wajib untuk meningkatkan perbedaan merek kompetisi

Kesempatan industri

Efficacy kulit perlindungan segmen pasar konstan pemanasan:

  • produk bahan (botanyl, retinol) regulasi volume pengajuan meningkat 120% per tahun
  • kulit sensitif perbaikan akun produk untuk 35 persen dari kategori produk dan merupakan pasar segmentasi terbesar
  • Konsep make- up murni terus permeat, alami organik bahan dalam permintaan

Solusi QuicKOM

Sebagai penyedia layanan ODM / ODM profesional, kami menyediakan:

  • Komponen regulasi (layanan EU / US FDA) (termasuk klaim efisiensi)
  • formulasi berkas pengembangan regulasi proses dukungan lengkap
  • Tim hukum profesional untuk melacak perubahan kebijakan secara real time
  • $500 + sukses mengatur kasus pengajuan

Proposal untuk aksi

Untuk pemilik merek, yang dijadwalkan untuk meluncurkan produk baru pada tahun 2026, disarankan bahwa:

  • Mulai perencanaan pencatatan regulasi segera, ambil Periode jendela kebijakan
  • Pilih server dengan aturan pengajuan pengalaman untuk menghindari daftar akhir
  • Penilaian Efficacy perencanaan untuk memastikan klaim compliance

Sumber data: compliance regulasi (EU / US FDA) dokumen resmi

Organiser lainnya

Artikel ini diterbitkan oleh Quickoem Make- up OEM Smart Matching Platform. Riasan pengetahuan OEM lebih lanjut, kosmetik manufaktur kontrak, perlindungan kulit merek pribadi, make-up adjurationontent tersedia di Pusat Pengetahuan. Jika Anda memerlukan saran pada OEM manufaktur kontrak, silakan hubungi 1814805760 atau ajukan permintaan Anda melalui permintaan online untuk kutipan.

Kata kunci: 120%, persyaratan aturan (EU / US FDA), proses berkas yang disederhanakan, efisiensi klaim audit, OEM, kulit sensitif, 120% meningkat selama tahun yang sama, aturan kosmetik, kepatuhan regulasi (Uni / US FDA), aturan baru make- up, ODkulit sensitif, layanan penyaringan, retinol, informasi pada make- industri, trends dalam industri persuasi-10zmodim,

Quickoem adalah platform QuickOEM untuk digital vertikal layanan kosmetik (dikenal sebagai QuicKOEM) fokus pada layanan OEM, kosmetik manufaktur kontrak, kulit merek pribadi, kosmetik z, brand-lebar, ODM manufaktur kontrak. Al smart cocok dengan 500 + sertifikasi manufaktur kontrak plant, menyediakan paket satu - stop dari formulasi R & D untuk regulasi compliance (EU / US FDA) meliputi kulit, makeup, 7Q, serum, eye patch, kategori, kategori, dll.

Fungsi inti

  • Makeup OEM perlu diterbitkan untuk mencocokkan kecerdasan AI pabrik
  • Cosmetics manufaktur kontrak / kulit proteksi merek pribadi layanan penyesuaian ODM
  • formulasi R & D manajemen dan pelacakan multi- versi
  • bahan Compliance testing (regulation compliance (EU / US FDA) / EU 1223 / 2009 / FDA)
  • Komponen regulasi (EU / US FDA) Cosmetics regulasi filing fully trailed
  • Rantai persediaan
  • Mengiklankan Pengujian Komplikasi Hukum
  • Z / eye patch / serum / z semua kategori

Harap aktifkan JavaScript untuk menggunakan fungsionalitas penuh.

Login segera.

WhatsApp: + 1 (646) 509-6134