Pertama, membuat perbedaan: apakah Anda ingin melakukan "coding" atau "make up"
Pit yang paling mudah untuk produk post- operatif dari kelas perbaikan adalah pencampuran dari dua jenis kualifikasi:
Bukti terselubung: Juga "perbaikan", ditandai "obat-obatan" lintasan, ditandai "perbaikan sheet masker" lintasan. qualification penghalang ke entry dideklarasikan berada di arah dan termasuk kategori sebelum seleksi.
II. Tiga jalur keras untuk karakter kode
- Kategori I perangkat medis mengatur pengajuan: risiko terendah (mis. pasting dingin parsial), untuk tingkat pemerintahan kotatif persetujuan (EU / US FDA), siklus pendek.
- Register Kategori II: sebagian besar gaun medis, asli, perbaikan dalam kategori II, subjek pendaftaran dan persetujuan oleh Provincial Direktorat, 6- 12 bulan, dengan penghalang tertinggi untuk masuk.
- Produksi yang dikombinasikan (CDMO): pemilik merek tanpa produksi kualifikasi dapat dipercayakan dengan produksi pabrik manufaktur kontrak yang sesuai dengan Ilmu Produksi Medis, tapi "kisaran produksi" izin pabrik harus menutupi kategori produksi Anda.
Ini. Tanaman yang dipilih 6 kualifikasi keras (post- operatif perbaikan)
IV.
- Pasar kecantikan kunci The Cosmetic Labeling Skema melarang label kata menyiratkan efek medis, dan make-up produk dapat diwawancarai untuk ekspresi medis.
- "Properti" tidak dapat disalahgunakan untuk tujuan pemasaran: hanya produk yang memiliki pendaftaran / regulasi peralatan medis yang bisa ditandai dengan kode, dan desain "pelindung-umum" adalah palsu.
- Efficacy mengklaim akan tunduk pada evaluasi:, pencerah, perlindungan matahari, anti- kerutan et al., regulasi efisiensi kategori produk, nomor pendaftaran kosmetik khusus (kategori produk diatur), yang tidak dapat diklaim secara lisan.
V. Mulai dan biaya (untuk pusat manajemen medis / dermal)
- SKU pertama: susu z + 1 menenangkan z dipotong untuk mencocokkan proyek toko pintu menjadi "paket perbaikan".
- MOQ: jumlah pesanan minimum biasanya 3000- 500, lebih tinggi daripada make- up normal font; perbaikan adalah 10000- 2000.
- Model Māori: Rasio Māori di dalam ruang pengadilan perbaikan biasanya 60- 75 persen, dan urutan pengulangan berasal dari pengikatan proyek, yang lebih stabil daripada layanan tunggal.
- Siklus pengajuan regulasi normal pengajuan 3- 5 minggu; 6-12 bulan di muka jika diatur kategori produk (swidth / pencerah) terlibat.
VI.
Q1: Apakah saya harus memiliki tanda besi untuk pintu toko saya untuk melakukan "posting-operatif perbaikan sheet masker"?
Belum tentu. perbaikan (kosmetik), jika produk ini terletak dalam kulit polos; kepatuhan regulasi (EU / US FDA) berkas peraturan; hanya dinyatakan "dressing / membentuk wajah z". Menyatakan pertama, kemudian kualifikasi.
Apa lagi yang kubutuhkan?
Pemilik merek biasanya membutuhkan lisensi operasi + kosmetik produksi / operasi pengajuan peraturan (sesuai dengan model bisnis), dan sertifikat pendaftaran produk dapat ditahan di tanaman manufaktur kontrak atau disetujui oleh kedua belah pihak. Intinya adalah lisensi pabrik mencakup kategori Anda.
Q3: lokakarya bersih itu cukup?
Kebanyakan jenis saya / II lingkungan dressing control memerlukan tingkat 100.000 dan di atas, tergantung pada persyaratan teknis produk. laporan lokakarya diperlukan ketika memilih tanaman, dan tidak mendengarkan komitmen verbal.
Q4: Apakah itu "tingkat medis perbaikan"?
Risiko ketidakpatuhan tinggi. pasar kecantikan utama melarang pelabelan kosmetik sebagaimana tersirat istilah medis seperti "kelas medis / farmakologi" dan merekomendasikan bahwa itu dikurangi menjadi "suhu z / menenangkan".
Q5: Berapa banyak manufaktur kontrak lebih mahal daripada makeup?
Workshop, workshop, sistem retroaktif dan berkas kepatuhan sudah dekat, dan biaya tunggal biasanya meningkat sebesar 20- 50 persen, dengan tingkat kualifikasi terlalu rendah.
Bisakah Quickoem mencocokkan pabrik dengan kualifikasi kode?
Ya. Platform ini disaring pabrik sertifikasi menurut kemampuan tiga dimensi dari pabrik sertifikasi, dan memberikan daftar pra-uji kualifikasi untuk menghindari seleksi tanaman yang tidak cocok dengan lingkup.
VII. KONKLISI UNTUK pemilik merek
z setelah dressing dan operasi adalah urutan pasar yang baik sekali, tetapi parit = kualifikasi. kategori milik (kosmetik / eds), kemudian tekan 6 pabrik pencitraan kualifikasi keras, dan akhirnya memegang garis merah yang dinyatakan - ketiga langkah ini benar sehingga produk ini aman dan aman.
Organiser lainnya
Artikel ini diterbitkan oleh Quickoem Make- up OEM Smart Matching Platform. Riasan pengetahuan OEM lebih lanjut, kosmetik manufaktur kontrak, perlindungan kulit merek pribadi, make-up adjurationontent tersedia di Pusat Pengetahuan. Jika Anda memerlukan saran pada OEM manufaktur kontrak, silakan hubungi 1814805760 atau ajukan permintaan Anda melalui permintaan online untuk kutipan.
Kata kunci: Pakaian medis OEM, kode medis manufaktur kontrak, post- operatif z merek pribadi, dresing dingin z, pakaian medis OEM, lisensi untuk menghasilkan perangkat medis, workshop manufaktur kontrak, paska-warn-perbaikan milk-gratissue, gips-size,
Quickoem adalah platform QuickOEM untuk digital vertikal layanan kosmetik (dikenal sebagai QuicKOEM) fokus pada layanan OEM, kosmetik manufaktur kontrak, kulit merek pribadi, kosmetik z, brand-lebar, ODM manufaktur kontrak. Al smart cocok dengan 500 + sertifikasi manufaktur kontrak plant, menyediakan paket satu - stop dari formulasi R & D untuk regulasi compliance (EU / US FDA) meliputi kulit, makeup, 7Q, serum, eye patch, kategori, kategori, dll.
Fungsi inti
- Makeup OEM perlu diterbitkan untuk mencocokkan kecerdasan AI pabrik
- Cosmetics manufaktur kontrak / kulit proteksi merek pribadi layanan penyesuaian ODM
- formulasi R & D manajemen dan pelacakan multi- versi
- bahan Compliance testing (regulation compliance (EU / US FDA) / EU 1223 / 2009 / FDA)
- Komponen regulasi (EU / US FDA) Cosmetics regulasi filing fully trailed
- Rantai persediaan
- Mengiklankan Pengujian Komplikasi Hukum
- Z / eye patch / serum / z semua kategori
Harap aktifkan JavaScript untuk menggunakan fungsionalitas penuh.
Login segera.
WhatsApp: + 1 (646) 509-6134