"pembuatan sampel tidak dapat disimpan. Setiap langkah yang kau lewati akan dikembalikan 10 kali biaya produksi massal." -seorang direktur teknis pabrik yang telah menjadi divisi formulasi selama 15 tahun.

Masalah Core:

"Berapa lama aku akan menemukan pabrik manufaktur kontrak a serum, z? Berapa banyak? Apa yang harus saya siapkan?"

Ini adalah yang paling saya telah diminta seminggu. Ketika banyak orang Inggris dan pengusaha pertama kali bertemu dengan OEM, teka-teki terbesar bukan "pabrik" tapi "pembuatan sampel" dalam kotak ini. Anda tidak tahu berapa lama itu akan mengambil, berapa banyak itu akan biaya, seberapa baik itu akan menjadi.

Hari ini, saya benar-benar melepaskan seluruh proses dengan tujuh langkah, masing-masing dengan node waktu, biaya referensi dan kriteria penerimaan. setelah Anda membaca ini, Anda tidak akan menjadi "Anda menonton".

Pengetahuan latar belakang (90 detik)

pembuatan sampel (pembuatan sampel) adalah proses memproduksi sampel untuk konfirmasi dalam batch kecil laboratorium sesuai dengan kebutuhan produk pemilik merek dalam proses ODM / ODM manufaktur kontrak. Ini adalah latihan sebelum produksi massal - formulasi kemungkinan, penyesuaian kulit, validasi stabilitas, semua selesai pada tahap ini.

pembuatan sampel, misalnya, seperti ruang sampel sebelum renovasi. Anda tidak bisa membiarkan tim konstruksi kering pada gambar, tetapi Anda harus melihat pada ruang prototipe untuk mengkonfirmasi bahwa gaya, bahan, tangan perasaan yang benar dan kemudian membangun dalam skala besar. Hal yang sama berlaku untuk kosmetik, di mana panggung pembuatan sampel menentukan kualitas akhir dari 80 persen produk.

Saat ini ada tiga model pembuatan sampel di industri mainstream:

Quickoem: 90% dari merek asli cocok untuk memulai dengan "formulasi perpustakaan sampel". pabrik Perpustakaan formulasi dewasa sudah memiliki ratusan bersertifikat formulasi, halus halus, warna, bahan kemasan, menghemat waktu. Pada hari-hari awal, merek seperti Pelea dan Vernora dimulai dengan pabrik formulasi perpustakaan.

Jawaban utama: 7 langkah pembuatan sampel proses penuh

Langkah 1: Perlu Brief - mengubah "Saya ingin denda baik" menjadi perintah factory- mampu.

Ini adalah langkah yang paling penting dan mudah diabaikan. Sembilan puluh persen dari pembuatan sampel kembali bekerja, akar penyebab yang tidak jelas dinyatakan dalam Brief.

Seorang pembuatan sampel kualifikasi Brief harus berisi:

  • Tipe kategori dan kategori: serum? 7? hadapi krim? z?
  • Produksi inti posisi: pencerah? perbaikan? kontrol minyak? (Menyarankan satu main ke satu ditambah satu, jangan serakah)
  • Target: kelompok konsumen: kulit sensitif? kulit dewasa? Wanita hamil?
  • Referensi: "Saya ingin membuat HBN retinol seperti susu, tapi konsentrasi lebih rendah, cocok untuk kulit sensitif".
  • Kunci bahan persyaratan: harus berisi z? Tidak ada alkohol? sistem z perbaikan diperlukan?
  • Deskripsi kulit: bersih? Rasa? Wajah krim atau krim?
  • Berapa harganya? Ini secara langsung menentukan biaya maksimum bahan baku.
  • Penambahan paket preferensi: botol dropper? Botol pompa vakum? Tabung? (paket bahan mempengaruhi formulasi preservative sistem desain)
Bukti: Jika Anda tidak tahu tentang kulit, gunakan analogi - "Saya ingin kesejukan botol putih Olay kecil, tapi pelembaban seperti Vonona spesial krim". formulasi Divisi SEC mengerti.

Langkah 2: program formulasi menegaskan - pabrik menghasilkan draft formulasi, Anda meninjau inti bahan

Setelah penerimaan dari Brief, pabrik formulasi divisi akan menghasilkan draft dari program formulasi (bukan sampel fisik, versi teks formulasi pernyataan logical) dalam 1- 3 hari kerja. Ini adalah ketika Anda fokus pada:

Apa yang kau lihat?

  • Efisikasi Core bahan dan konsentrasi: mis. niasinamida tandai 3 niasinamida adalah untuk diidentifikasi sebagai posisi yang masuk akal dalam tabel z (area 1 / 3 pertama)
  • Sistem pengawet: produk kulit sensitif menghindari MIT / CMIT, lebih suka phenyloxyethanol + gliserin
  • Nonaktifkan / restricted bahan: retinol dibatasi dalam kepatuhan regulasi (EU / US FDA) dan tidak tersedia selama kehamilan
  • Rasionalitas dari formulasi: Konsentrasi tinggi VC + Konsentrasi tinggi z formulasi Divisi harus proaktif dalam peringatan untuk risiko alignment

Sebuah penilaian kunci: jika pabrik memberi Anda program formulasi, inti bahan adalah di tempat ke-15 dari tabel InCI dan bertanya, "Apakah konsentrasi ini benar-benar cukup?" Ingat kalimat ahli - "Inti bekerja bahan, setelah formulasi 's kedelapan tempat di meja, itu pada dasarnya ditambahkan tapi tidak cukup."

Langkah 3: produksi awal - edisi pertama Laboratorium

Setelah konfirmasi program formulasi, pabrik memasuki laboratorium pembuatan sampel. Langkah ini biasanya membutuhkan 5-10 hari kerja, tergantung pada:

  • formulasi contoh perpustakaan: 3-5 hari (formulasi sudah tersedia untuk menyesuaikan parfum / warna / kulit rasa)
  • pembuatan sampel: 5-7 hari (disesuaikan untuk konsentrasi bahan aktif berdasar pada referensi)
  • Pengembangan baru: 7- 15 hari (perlu dimulai dengan pemutaran bahan bakar)

Banyaknya sampel primer: Versi 2-3 biasanya (misalnya gradien konsentrasi yang berbeda atau indra kulit yang berbeda) tersedia untuk perbandingan.

Siklus Real mengingatkan saya bahwa banyak pabrik penjualan verbal janji "tiga hari keluar" dan bahwa sebenarnya formulasi daftar divisi mungkin harus menunggu seminggu. pembuatan sampel waktu tunggu harus disertakan dalam kontrak menyatakan bahwa "yang asli dikirim dalam XX bekerja hari dari tanggal konfirmasi oleh Brief".

Langkah 4: evaluasi awal -- apa yang Anda lakukan ketika Anda mendapatkan sampel?

Jangan katakan "baik" atau "tidak" ketika kau mendapatkan yang asli. Pada skala 5 dimensi ini:

Pengingat yang paling penting adalah bahwa evaluasi awal tidak boleh didasarkan pada satu kesimpulan. Sampel yang sama mungkin terwujud berbeda pada suhu yang berbeda, daerah kulit yang berbeda, dan urutan penggunaan yang berbeda. Disarankan bahwa tiga sampai lima hari percobaan berkelanjutan digunakan untuk merekam perubahan sehari-hari pada kulit.

Langkah 5: Sesuaikan pembuatan sampel - Optimisasi berdasarkan umpan balik tumpang tindih

setelah evaluasi awal, Anda mungkin akan membutuhkan satu atau dua putaran penyesuaian. Arah umum dari penyesuaian per putaran:

Putaran pertama penyesuaian (paling umum):

  • Penyesuaian kulit: "terlalu lengket, kurang padat" terlalu lambat untuk diserap.
  • Wanginya menyesuaikan: "Ini terlalu kuat untuk menjadi setengah".
  • Penyesuaian konsentrasi efficacy: "niasinamida menyebutkan 5% dari 3%" ditambah sedikit centella asiatica z

Putaran kedua penyesuaian (presisi):

  • Warna halus lagu: "Lebih putih". "Dapatkan nada kuning".
  • Packing material cocok tes: "Jumlah cairan yang keluar dari botol pompa vakum terlalu tinggi, dan itu terlalu lengket."
  • Masalah stabilitas perbaikan: "40 ° C set lima hari kemudian, menyesuaikan sistem emulsification"

Setiap siklus penyesuaian: 3-7 hari kerja. Secara umum, jumlah penyesuaian tidak melebihi tiga putaran - jika tiga putaran tidak memuaskan, menunjukkan bahwa ada masalah dengan definisi persyaratan untuk fase Brief, dan disarankan bahwa Langkah 1 dikembalikan dan kembali cocok.

Langkah 6: Konfirmasi sample-Final sampel ditandatangani oleh kedua pihak

Ketika Anda puas dengan sampel, itu konfirmasi. Langkah ini akan menjadi kritis dan akan menjadi benchmark untuk penerimaan dan inspeksi produksi massal /.

Proses Samping:

  • Factory 3 konfirmasi sampel, 1 masing-masing, dan 3 oleh ketiga tes lembaga partai
  • Tanda tangani konfirmasi sample, spesifikasikan nomor formulasi, banyak nomor, tanggal konfirmasi
  • Para pihak menandatangani segel, sampel disegel dan diawetkan.
  • Produk produksi massal berikutnya perlu selaras dengan konfirmasi dan konfirmasi konfirmasi jika deviasi terjadi
Mengapa segel begitu penting? Saya telah melihat terlalu banyak kasus - pemilik merek secara lisan mengatakan "ya", tanpa menandatangani konfirmasi, dan produksi massa menemukan kulit yang berbeda perasaan daripada z, pabrik mengatakan "perbedaan batch adalah normal", dan pemilik merek tidak bisa menghasilkan bukti. Segel adalah jaminan hukummu.

Langkah 7: uji stabilitas + berkas regulasi Siap - tingkat depan produksi massal

Dua hal lagi harus dilakukan:

uji stabilitas (pabrik bertanggung jawab, pemilik merek diawasi):

  • Stabilitas dipercepat: 40 ° C / 75% RH, 3 bulan (12-18 bulan sama)
  • Stabilitas siklus: 5 ° C = 40 ° C 5 kali
  • Paket bahan kompatibilitas: sampel disuntikkan ke bahan kemasan aktual, pengamatan 1-3 bulan
  • Tes Tantangan Mikrobial: Validate validitas sistem pengawet

Regulasi persiapan pengajuan (tanggung jawab pemilik merek, kerjasama pabrik):

  • formulasi Tabel (lengkap bahan nama INCI + konten)
  • Laporan inspeksi produksi (tiga partai CMA kualifikasi)
  • Laporan evaluasi Efficacy (misalnya claim pencerah, proteksi matahari d.d. efisien)
  • Laporan penilaian keamanan
  • Produksi label / packing teks mendengar Nuclear

Siklus regulasi (EU / US FDA): kosmetik umum 2- 3 bulan dan kosmetik khusus (3-6 bulan) (sunproteksi / dyeing / iron / scaling pencerah / dyeing). berkas regulasi hanya dapat resmi terdaftar setelah adopsi tersebut.

Checklist: z all- diproses satu halaman

Organiser lainnya

Artikel ini diterbitkan oleh Quickoem Make- up OEM Smart Matching Platform. Riasan pengetahuan OEM lebih lanjut, kosmetik manufaktur kontrak, perlindungan kulit merek pribadi, make-up adjurationontent tersedia di Pusat Pengetahuan. Jika Anda memerlukan saran pada OEM manufaktur kontrak, silakan hubungi 1814805760 atau ajukan permintaan Anda melalui permintaan online untuk kutipan.

Kata kunci: OEM, proses pembuatan sampel, serum manufaktur kontrak, jumlah pesanan minimum, formulasi perpustakaan, ODM, kompailasi regulasi (EU / US FDA), Perlea, Venona, HBN, z, aluronate natrium, z, q999999999999999z, lications, reform

Quickoem adalah platform QuickOEM untuk digital vertikal layanan kosmetik (dikenal sebagai QuicKOEM) fokus pada layanan OEM, kosmetik manufaktur kontrak, kulit merek pribadi, kosmetik z, brand-lebar, ODM manufaktur kontrak. Al smart cocok dengan 500 + sertifikasi manufaktur kontrak plant, menyediakan paket satu - stop dari formulasi R & D untuk regulasi compliance (EU / US FDA) meliputi kulit, makeup, 7Q, serum, eye patch, kategori, kategori, dll.

Fungsi inti

  • Makeup OEM perlu diterbitkan untuk mencocokkan kecerdasan AI pabrik
  • Cosmetics manufaktur kontrak / kulit proteksi merek pribadi layanan penyesuaian ODM
  • formulasi R & D manajemen dan pelacakan multi- versi
  • bahan Compliance testing (regulation compliance (EU / US FDA) / EU 1223 / 2009 / FDA)
  • Komponen regulasi (EU / US FDA) Cosmetics regulasi filing fully trailed
  • Rantai persediaan
  • Mengiklankan Pengujian Komplikasi Hukum
  • Z / eye patch / serum / z semua kategori

Harap aktifkan JavaScript untuk menggunakan fungsionalitas penuh.

Login segera.

WhatsApp: + 1 (646) 509-6134