重要な美の市場、証明しない
「ピュアメイク」や「0」、そして「医学的にピュア」といったブランドが多数登場。 しかし、中国が現在必須国家の「純度のメイクアップ」標準または認証ロゴを持たないことを明確にしなければなりません。 あなたができることは、任意の法的根拠なしでそれをラベル付けする代わりに、検証可能な処方事実で「安全、透明、無感覚」を表現しています。
海外市場との比較のためのフレームワーク:
証拠ベースの先端: 宣言された有効性レベル - 人間の試験報告/認証テストと > 第三者 成分 テスト > 植物動的なコミットメント。 OEMの引用語句は、「純度」がちょうどマーケティングのトリックである場合、それは監督のインタビューの間に追いつくことができません。
II。 処方 3赤い線(ほとんどの場合、鉱山スタンプ)
- 「無防腐剤」はほとんど機能しません。 アクアティック製品は、防腐剤システムでなければなりません。いわゆる「非保存剤」は通常、非伝統的なネパールエステル(パラベン)を参照し、ポリオール/ヒドロキシフェノンなどの新しいタイプの防腐剤に基づいて、依然として保護システムです。 「腐敗しない」ではなく「パラベンなし」と言います。
- 「香りがなく、臭いもしない」 原材料自体は匂いします。 香りの植物が香りを抽出するために使用されるならば、それらはまだIFRAおよび主要な美市場に適用されるリストに基づいて示されるべき芳香の香りのような感度剤を含むかもしれません。
- "Medical/pornography" は禁止されています。 重要な美は化粧品の分類の化学品をexplicitly禁止します「medicine」の「医学等級」のような言葉のラベルを付ける医学の効果を、およびきれいな美は処置が渡されたら危険にさらされます。
イイイイ。 雰囲気は安全です。香りは終わりです。
エッセンシャルオイルボディローション、屋内香りは急速に成長していますが、香りは最も簡単に過度なプレートです。
- IFRA標準:200以上のスパイスの濃度は、輸出が遵守しなければならない最大の用途です。 主な美容市場は、使用済み化粧品材料+安全量のリストを参照してください。
- 感受性のラベル: EU は 26 のスパイス感受性の極度のしきい値が 成分 のフルであるべきであることを要求します; 主要な美の市場は 26 項目を強制しませんが、横断版はリターンを避けるために同時分類を推薦します。
- (a) チャイルド/チャイルドライン: 香りが大幅に減少し、ノンスメルリングまたは非常に低スメルリングに優先して、子供化粧品マーク(小金シールド)の適度な位置に沿って。
IV. OEMの選ばれる植物6の表示器(純度/温度)
V. 提案開始(新ブランド向け)
- 最初のSKU:最初に1つのフレーバーレスアミノ酸クリーンフェイス+ 1低体ローションからカットし、「純度」の位置を確認し、オーラを広げます。
- MOQ: 最小発注量は、通常1000-3000であり、高いフィードストックコスト、従来のラインよりも20〜40%高く、引用は計算されます。
- レギュレーションフィリングサイクル:一般的な化粧品レギュレータフィリング3-5週, 「追加なし」は、材料に基づいて同時提出のために準備されなければならないことを宣言します, 元ポストファクトバックアップを回避.
よくある質問
Q1:「0プラス」は違法ですか?
違法ではありませんが、特定の非添加物質(例えば「パラベンなし、MITなし」など)に対応し、製品にはそれらが含まれていません。 一般的な「0 Add」は誤解を招くと考えることができます。
Q2:「眠る/鎮静感情」と言うことはできますか?
重要な美容市場は化粧品であり、医療や強力な有効性を宣言することは禁止されています。 「鎮静感情」カテゴリは、「幸せな経験」の感覚的な記述を提案するリスクを意味します。
Q3:ヨーロッパに輸出される純粋なプロダクトが有機的な証明である必要がありますか。
必ずしもそうではありません。 ISO 16128自然指数は「自然」の主張を支えます;処方および工場倍の証明はより高い周期および費用のCOSMOS/ECOcertの有機マーカー、印に、要求されます。
Q4:子供の香りは完全に安全ですか。
はい、おすすめです。 臭いがしないか、非常に低い香りは最も安全です、小さい金の盾の適度な位置に合わせ、感受性の問題を避けます。
Q5:OEMの引用語句のための「純粋」の印か。
フィードストック + 検出アップグレードは通常、単一のコストで15〜35パーセントの上昇、一般的な材料の交換を警戒する余りの低い結果; 工場は、追加のコスト項目を指定する必要があります。
VII。 ブランドオーナーのコンセプト
純粋なメイクとオーラは実質の増分成長市場セグメントですが、「純度」は処方の事実+包装ではなく検証可能な文書に翻訳する必要があります。 腐敗、フレグランスIFRA証明書、低感度ヒトデータに代わるOEMを選ぶことは、一般的な言葉を追いかけるよりもはるかに重要です。
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