I.中国 ' s の化粧品の輸出市場 2026 の洞察

中国の税関管理の2026のH1からのデータによると、中国の化粧品輸出は、次の傾向を示しています。

中心の傾向:南東アジアは化粧品の輸出のための中国 ' s の第 1 目的地、総輸出の cent ごとの 38 のための会計になりました。 インドネシア、ベトナム、タイ、マレーシア、フィリピンは、ASEAN市場で85パーセントの割合で貢献しました。 流通チャネルの卸売業者および輸入業者および輸出業者は、南東アジア市場を優先すべきである。

輸出と内部販売受託製造間の重要な違い

3。 東南アジアにおける市場コンプライアンス要件に関する詳細情報

1. アセアン化粧品指令、ACD

アセアン10の国は、コア要件を持つ統一された化粧品指令フレームワークを採用しています。

  • 成分 コンプライアンス:禁止されたコンポーネントのリストは、欧州連合のそれに似ていますが、集中の部分的な制限は異なります(例えば、特定の防腐剤)
  • ラベリング規範:現地の公式言語(インドネシア語、タイ語、ベトナム語)+英語
  • 責任ある人システム:アセアンで「プロダクトマネージャー」を設計する必要があります
  • 通知要件:一部の国では、事前通知(例えば、BPOM、タイFDA)を提供する必要があります。

##2.国の特別な要件

認証 (キー バリア エントリ)

マレーシア、インドネシア、ブルネイ、その他多くのイスラム教徒の人口を持つ国では、ハラールの本能認証は、化粧品の輸入に必要な条件です。

  • アルコール、動物由来なし 成分 (非ハラール屠殺)
  • 生産プロセスはハラール規格(機器の洗浄、クロス汚染制御)を満たす必要があります
  • 機関:JAKIM(マレーシア)、MUI(インドネシア)、ESMA(アラブ首長国連邦)
  • 認定サイクル:約$ 5,000-15000の費用で3-6ヶ月

QuickOEMは、南東アジアから化粧品を輸出する受託製造工場がハラール認証で工場に優先すべきであることを推奨し、それ以外の場合は、ASEAN市場機会の60パーセント以上が失われるだろう。

IV。 欧州系アメリカ人市場コンプライアンス要件

EU 2009年12月23日

  • CPNP通知:製品リスト前のEU化粧品情報ポータル(CPNP)で電子通知が必要
  • 責任ある人:EU圏内の責任ある人(責任ある人)は指定されなければなりません(責任ある人)
  • 成分 の限界: 成分 の集中に制限される 1300+ グループを無効にして下さい
  • 動物のテストの禁止:2013年以来の化粧品の動物のテストの総禁止
  • ラベルの要件:EU(販売言語)の公式言語を含める必要があります

# 米国(FDA + MoCRA)

  • モクラ法:化粧品法2023、2022の近代的な規則、2024年以来完全実装
  • 工場登録:すべての化粧品メーカーはFDAに登録する必要があります
  • 製品リスト: すべての製品はFDAにリストされている必要があります
  • よい生産の練習(GMP):FDAの化粧品GMPの条件は会いました
  • ラベルの要件: 成分テーブル(INCI名)の英語ラベル
  • 香水アレルギー: 26 の共通のアロマアレルギーは示される必要があります(2024) 年以来の必須

受託製造工場戦略をエクスポート

資格リスト必須

受託製造工場を輸出するには、次の資格(少なくとも):

  • :: 化粧品の製造のライセンス(中国)
  • ✅ ISO 22716/GMPCの証明(国際GMPの標準)
  • ターゲット市場固有の認証(EU CPNPの経験、FDA登録、ハラール認証など)
  • 税関申告経験(税関AEO認定が良好)
  • サードパーティのテストレポート(SGS、Intertek、BVなど)

# # 植物ポイントを選ぶ

  • 容量の一致: 輸出発注は通常より大きいです(10000+項目)、工場容量が十分にあることを保障します
  • 包装機能:国際輸送基準(デフォルト、潮汐、温度制御)を満たすために必要な輸出包装
  • 税関申告経験:輸出税関申告プロセスと完全な税関申告文書の可用性に精通した工場
  • コンプライアンス・チーム:ターゲット・マーケットの順守に取り組む専用の法定チームの利用可能性

受託製造ライン

例えば、南東アジア市場(インドネシア):

プロフィール クイックOEM 受託製造 専用サービスのエクスポート

  • 輸出資格工場ライブラリ: 受託製造 ターゲット市場(EU、米国、南東アジア、中東)で選択した対応する認定工場
  • コンプライアンスの事前スクリーニング: 成分コンプライアンス試験の規定(EU / US FDA) / EU / FDA / アセアン4主要な規制システム
  • 税関申告サポート: AEO認定および輸出経験のための税関申告文書をサポート工場
  • 市場カウンセラー:ターゲット市場ホットカテゴリ、価格帯、競争パターンの分析の提供
  • 完全なプロセス ホスティング: 選択植物、処方 から規制の提出、生産、輸出への 1 つの停止
輸出受託製造の要件の即時リリースと東南アジア/欧州系アメリカ人市場限定プログラムへのアクセス

よくある質問:化粧品輸出受託製造質問回答

Q:化粧品の輸出資格のための受託製造か。

A:工場は化粧品の製造のための1つの許可を要求します;2ISO 22716/GMPCの証明;3つのターゲット市場固有の証明(例えばハラール、EU CPNPの経験、FDAの登録);4輸出習慣の宣言の経験。 QuickOEMプラットフォームは、ターゲット市場に応じて、対応する資格を持つ工場を選別します。

Q:東南アジアのOEMの最も低い最小発注量は何ですか。

A: 輸出注文は通常より大きいです、通常10,000-50,000。 ただし、工場によっては、小ロット(3,000-5,000)を受入し、市場対応をテストします。 QuickOEMのプラットホームは輸出容量および最小発注量に従って選別することができます。

Q:ハラール認証はマレーシアとインドネシアに輸出できませんか?

A: マレーシアとインドネシアでは、ハラール認証は、化粧品(イスラム市場)の輸入に必要な条件です。 ハラール認証がなければ、流通チャネルの主流販売は入っていません。 ハラール認証工場や工場を委託して認証(3-6ヶ月サイクル)を申請することをお勧めします。

Q: EUの化粧品の輸出は動物実験を必要としますか?

A: 必須ではありません。 EUでは、生か終了するかどうか化粧品の動物のテストは2013年以来完全に禁止されています。 EU製品の輸出には、代替試験方法(例、ウイルステスト、コンピュータシミュレーション)が必要です。

Q:受託製造をエクスポートするための利益率は何ですか?

A:受託製造をエクスポートするための収益空間は、ターゲット市場と製品の位置によって異なります。 南東アジア市場:入札価格と30-50パーセント/中央東市場:入札プラス50-100パーセント; EU-US市場:入札プラス40-80パーセント/セント。 ディストリビューションチャネル卸売業者やトレーダーは、サイズ効果とブランドプレミアムを通じて利益をさらに高めることができます。

Q:QuickOEMのプラットホームに出口の資格の工場がありますか。

A: はい。 QuickOEMプラットフォームは、南東アジア、中東、ヨーロッパ、米国、韓国の主要市場を網羅する輸出資格を持つ100以上の認定工場を結集しています。 認証、ハラール認証、FDA登録等

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