なぜ規制当局がブランドの所有者の最初の死線を提出するのですか?

私の最も一般的な質問は「当社の製品はどのくらいの期間が市場に出ますか?

私の答えはいつもです:最初に私にあなたのカテゴリタイプを教えて、そしてタイムラインについて話します。 「規制のファイリングは、ちょうど記入するフォームである」と思うかもしれないので、実際には3ヶ月または6ヶ月です。

後の 2021の新たな規制, 化粧品規制のファイリングのロジックが変更 - 有効性は、証拠がなければならないと宣言しました, あなたが望むものを書いていません.

最初のステップ:あなたが作る製品の種類を判断するために。

重要な違い: 一般的な化粧品は「監理前の法定理」であり、特別な化粧品は「登録・上場」です。 安全評価、効能評価報告書、毒性試験など、マイナーな作品ではなく、必要な特殊化粧品。

ステップ2:共通の化粧品の調整可能なフィリングの完全なプロセス(顔クリームの場合)

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  • 処方 R&D管理とマルチバージョントラッキング
  • 成分 の承諾のテスト(規制の承諾(EU/米国FDA)/EU 1223/2009/FDA)
  • 規制遵守(EU/米国FDA) 化粧品の規制当局は十分に追跡しました
  • サプライチェーン
  • 広告の法律の承諾のテスト
  • Z / アイパッチ / 美容液 / z すべてのカテゴリ

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