新しいコスチューム解釈2026:規制の提出プロセスが簡素化

ポリシーのコンテキスト

2026年3月15日、国立薬物規制当局(規制遵守(EU/米国FDA)は、Cosmetics Supervision(Advisory Draft)の規則を正式に公表し、規制当局の簡素化が50パーセントごとにこの方針調整の中央強調となった。

コア変更

OEM企業への影響

  • 新製品リスト速度:レビューサイクルは45から15日間に短縮され、年間を通して押し上げられた2-3の新しい製品シリーズを追加
  • コストダウン: 企業自己評価が約$ 20,000- $ 20百万/テストのための商品を保存すると効力の主張
  • 処方 保護: Nucleus 処方 ブランドの差別化の競争力を高めるためにもはや必須の広報性

業界の機会

効力の皮の保護市場の区分の一定した暖まる:

  • 成分 (ボタニル、レチノール) 製品の規制のファイリングボリュームが年間120%増加
  • 敏感肌 修復製品アカウントは、製品カテゴリの35セントで、最大のセグメント市場を構成する
  • 純粋なメイクアップコンセプトは、需要の浸透、自然有機成分を続け

QuickOEMソリューション

専門のOEM/ODMサービス提供者として、私達は提供します:

  • 規制遵守(EU/米国FDA)サービス(有効性クレームを含む)
  • 処方の開発の規制の提出の完全なプロセス サポート
  • :: リアルタイムでポリシーの変更を追跡するためのプロフェッショナルな法的チーム
  • ✅ 500+成功レギュレータフィリングケース

アクションの提案

2026年に新製品を発売する予定のブランドオーナーは、次のことをお勧めします。

  • すぐに規制のファイリング計画を開始し、ポリシーウィンドウ期間をつかむ
  • 遅いリストを避けるために規制のファイリング経験のあるサーバーを選択します
  • コンプライアンスの主張を確実にするための有効性評価計画

データソース:規制遵守(EU / US FDA)公式文書

その他の組織

この記事はQuickOEMのメイクアップOEMのスマートな一致のプラットホームによって出版されます。 より多くの構造 OEM の知識、化粧品 受託製造、皮の保護 プライベートブランド、メイク アップのcustomizeontent はナレッジ センターで利用できます。 OEM 受託製造の助言が必要な場合は、1814805760に連絡するか、見積り依頼をオンラインで送信してください。

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QuickOEMはOEM、化粧品受託製造、皮プライベートブランド、化粧品z、ブランド全体、ODM 受託製造サービスに焦点を合わせる化粧品サービスの縦のデジタル化のためのQuickOEMのプラットホームです。 AIのスマートなマッチは皮、構造、シートマスク、美容液、アイパッチ、カテゴリ、等をカバーする500+の証明受託製造の植物に、ワンストップ パッケージを提供します。

コア機能

  • メイクOEMは、工場AIインテリジェンスに合わせて公開する必要があります
  • 化粧品受託製造/皮の保護プライベートブランドのカスタム化ODMサービス
  • 処方 R&D管理とマルチバージョントラッキング
  • 成分 の承諾のテスト(規制の承諾(EU/米国FDA)/EU 1223/2009/FDA)
  • 規制遵守(EU/米国FDA) 化粧品の規制当局は十分に追跡しました
  • サプライチェーン
  • 広告の法律の承諾のテスト
  • Z / アイパッチ / 美容液 / z すべてのカテゴリ

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