フロントです。

毎週、ブランドオーナーからアドバイスを差し上げます。 正直、ピットのほとんどの場所は、彼らがスマートではないので、しかし、彼らは事前に話されていないので、同じです。

これは、私たちが後のを描画した真のピットスクランブルマニュアルで、プロセスを通じて新しいブランドの数十を支援しています。 初めてOEMをやっている場合は、6ヶ月以内に手伝ってくれます。

間違い1:OEMとしてODMを、またはODMとしてOEM扱います

それは新人の間で共通の誤解です:OEMは工場プライベートブランドを捜しています。

実際のところ:

真の提案:初めて、優先順位はODMに与えられます。 工場は 処方 を成熟させました、安定性は証明され、調整可能なフィリング サイクルはより速いです。 最初に作られるときOEMのカスタム化処方を考慮して下さい。

「完全なカスタム化処方」の新しいブランドを盲目に要求し、最初のプロダクトは安定性試験で頻繁に死にます。

間違い2:工場を調べてみると、それ以上です。 はい。

新規参入者は、契約に署名し、製品が出て行くのを待っていたと考えました。

実際には、あなたはまだこれを行う必要があります:

  • 製品の規制ファイリング(一般化粧品は規制当局が記載されている必要があります)
  • Efficacy クレーム評価 (新しい 2021 要件)
  • 包装設計の遵守(タイポグラフィエントリ、無効な単語チェック)
  • -品質検査リリース(サードパーティのテスト)
  • 物流倉庫

規制の提出のために2〜3ヶ月かかり、契約に署名した多くの人は、事前に販売テンポをスケジュールし、待つ余裕がないことができました。

ソリューション:レギュレータフィリングを生産に並行する。 工場は、同じ期間の規制フィリング→工場を安定性試験 →規制フィリングの小さなサンプルを提出しました。 45～60日程度まで削減可能

地帯3:MOQは底に切られ、それは反対生産的でした。

フレッシュマンのロジック: 最初に500枚の水を注文し、それらを販売し、追加します。

実用的な問題:

  • 500単位は1,000円以上で30〜50円の費用がかかる傾向があるので、収益スペースは消えます。
  • 包装材料の発注に私達の自身のMOQがあります(通常紙箱の印刷からの1000-2000)および500プロダクトは包装材料のバッチに一致しません
  • 小さいバッチ工場列の低い優先順位、リードタイムのunstable

推薦:販売の予測用具か中古の測定を使用して下さい。 製品に自信がないなら、OEM を入らず、白いラベルテストを最初に行わないでください。 そのためには、1000-2000の第1のバッチは、ほとんどのカテゴリーの残高ポイントであることが推奨されます。

間違い4:引用語句だけ、資格無し

これは最も高価な間違いです。

引用語句、最も低い工場は、頻繁に現れます:

  • それはよいサンプルです。
  • GMPの証明書の有効期限/金
  • 一時的なフォルダーを閉じない: %s
  • リードタイムの 遅延の補償条項はありません

VVVL (すべてではない):

  • [ ] 化粧品製造ライセンス(有効期間中に商品をカバー)
  • [ ] GMP認証 (ISO 22716) または 地方化粧品 GMP認証による
  • [ ] 第三者-品質検査報告(1年以内)
  • [ ] 製品安全評価報告書
  • [ ] 典型的な製品規制のファイリング認定(規制のファイリング能力の検証)

追加のサブ項目: 自営業の研究室、いつでも工場監査のサポート、あなたの身近なブランドの成功受託製造。

いいえ、いいえ、いいえ、いいえ。

化粧品レギュレータフレームワーク 2021 は明示的に: 有効性は実証されなければならない。

ブライトニング ""サンプロテクション"アンチz "修復 "、あなたがパッケージに書いた"は、効力評価レポートに対応しています。

ニューコマーは、多くの場合、シーンをオンにします:

  • 「しわ」レギュレータフィリングと言って、著者は3ヶ月間の有効性評価を報告するように求められ、お金は落ちました。
  • 特別な化粧品の整理なしで「ブライトニング」(特別な化粧品)、違反を飾る

安全宣言の方向(特定の評価なしで一般的な化粧品):

  • 保湿・補充
  • クリーン/オイル制御(低強度)
  • 鎮静 / 皮膚改善

「ブライトニング/太陽保護/散布/染まること」の特別な化粧品、承認周期の3-6か月の、予算5-100,000+に関連した特別な化粧品。

間違い6:包装の承諾を無視し、郵送物の前に問題を検出して下さい

化粧品包装ラベルは必須であり、欠落は違反です。

印刷されるべき内容:

  • 商品名
  • ネットコンテンツ
  • 成分の 表(高さから低までのINCI名濃度)
  • 生産者名・住所
  • 生産許可番号
  • 製品の規制フィリング
  • 生産の日付/棚の生命
  • 指示を使用する(必要に応じて)
  • 保管条件
  • 注意(敏感肌テスト推奨事項など)

高周波違反(書かれていない):

  • 最高の、最初に、トップ。
  • 純粋で自然な、ゼロ付加(絶対的な言葉)
  • 治療、治療、炎症(医学用語)
  • 注射ではなく、医学的に聞こえます。

推薦:包装は設計の主要な問題の保留確認を避けるために$500-1500の費用の専門の承諾のコンサルタントによって見直されます。

間違い7:工場のs リードタイムの約束の完全な信任

工場は配達のための30日および商品を得るために30日を言います。

実際の軸線:

  • サンプル製作 : 7-15 ジョブの日
  • サンプル承認/解決: 1-3 10-20日のラウンド
  • レギュレーションフィリング 並列実行 30-60 日
  • 安定性試験 : 工場内部、30-45日
  • 大量生産のスケジュール:工場リストによって、通常2-4週
  • 質の点検解放: 5-10日
  • 物流:1-5日

予算は90〜120日で、60日間は予定されていません。

エラー8:最初の製品はあまりにも満たしたい、処方も複雑

新しいcomerの最初の製品は、多くの場合、成分は、30 +原材料を持っており、Nタイプの有効性を宣言しました。

お問い合わせ

  • より 成分 リスクの安定性が高い
  • タブーは複雑です。 工場はより多くのテストを必要とします。
  • より効率的なクレーム、よりコンプライアンス文書
  • 消費者は思い出せない。 メモリなし

推奨事項: サブトラクト段落 1.

成分 + 完全な安全層を支持する効力の明確な中心は30 成分を積み重ねるよりベストセラー プロダクトを得るために容易です。

参照の論理: Vinonaの星プロダクト、中心成分は、企業棒として明確そして販売される3つの単語ツボクサ セラミドです。

新しいOEMのセルフチェックリスト。

OEMプロジェクトを始める前に、以下を確認してください。

選考段階

  • [ ] ターゲットコンシューマーグループとコアの痛みのポイントはクリアですか?
  • [ ]商品カテゴリの一般的な化粧品(特別な化粧品よりもむしろ)ですか?
  • [ ] 競争の費用と価格設定は達成されましたか?

プラント選定フェーズ

  • [ ] 5つのチェックは完了ですか?
  • [ ] リードタイム のデフォルトおよび質の補償句が付いている契約か。
  • [ ] 工場はカテゴリの大量生産の経験を持っていますか?

レギュレーションフィリングフェーズ

  • [ ] 宣言の効力(一般対特別)の種類が明確ですか?
  • [ ] 予算とタイムラインに含まれている有効性評価レポート?
  • [ ] 生産と並行して規制の提出は進んでいますか?

デザインフェーズ

  • [ ] 包装ラベルは順守のために審査されますか?
  • [ ] 成分 表の名称は正しく示されていますか?

配達段階

  • [ ] 第三者の質の点検報告は受け取りますか。
  • [ ] 初めてのチェックインは行われましたか?

最初のブランドを作ると、悪い情報は最大のコストです。 このリストは、あなたがナイフであなたのお金を費やすのに役立ちます願っています.

OEMプロジェクトを評価している場合は、QuickOEMプラットフォームの工場リソースと一致することを歓迎します。当社のコンサルタントチームは、工場の資格確認とコンプライアンス評価を完了するのに役立ちます。

* 本紙は、OEMの化粧品のスタートアップブランド用QuickOEMのコンテンツ工場*で製造されました。

その他の組織

この記事はQuickOEMのメイクアップOEMのスマートな一致のプラットホームによって出版されます。 より多くの構造 OEM の知識、化粧品 受託製造、皮の保護 プライベートブランド、メイク アップのcustomizeontent はナレッジ センターで利用できます。 OEM 受託製造の助言が必要な場合は、1814805760に連絡するか、見積り依頼をオンラインで送信してください。

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QuickOEMはOEM、化粧品受託製造、皮プライベートブランド、化粧品z、ブランド全体、ODM 受託製造サービスに焦点を合わせる化粧品サービスの縦のデジタル化のためのQuickOEMのプラットホームです。 AIのスマートなマッチは皮、構造、シートマスク、美容液、アイパッチ、カテゴリ、等をカバーする500+の証明受託製造の植物に、ワンストップ パッケージを提供します。

コア機能

  • メイクOEMは、工場AIインテリジェンスに合わせて公開する必要があります
  • 化粧品受託製造/皮の保護プライベートブランドのカスタム化ODMサービス
  • 処方 R&D管理とマルチバージョントラッキング
  • 成分 の承諾のテスト(規制の承諾(EU/米国FDA)/EU 1223/2009/FDA)
  • 規制遵守(EU/米国FDA) 化粧品の規制当局は十分に追跡しました
  • サプライチェーン
  • 広告の法律の承諾のテスト
  • Z / アイパッチ / 美容液 / z すべてのカテゴリ

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