化粧品の規制当局の提出フルプロセス

化粧品には、一般化粧品(レギュレータ・ファイリング)、特殊化粧品(レギュレーション)の2種類があります。

共通の化粧品の調整可能なプロセス

共通の化粧品は皮(表面クリーム、罰金、きれいな表面)、構造(口紅、基盤)、シャンプー、等を含んでいます。

物質的な条件:

  • 商品名(ネーミングコードによる)
  • インキ 成分 テーブル(パーセンテージを含む)
  • 製品 処方 (機密、唯一の規制のファイリング)
  • セキュリティ評価レポート
  • 品質管理の要件
  • 製品実装の規格
  • 製品テストレポート(該当する場合)

規制の提出時間:通常1-5の承認のための仕事日

特別な化粧品の登録プロセス

特別な化粧品は下記のものを含んでいます:太陽保護、ブライトニング、染められた毛、熱毛、毛軸受け毛、毛防止。

物質的な条件: 通常の化粧品より:

  • 要約に基づく効力主張
  • 効能試験報告書(臨床データ)
  • 人間安全試験報告書

登録時間:製品によって異なる(通常3〜12ヶ月)

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その他の組織

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コア機能

  • メイクOEMは、工場AIインテリジェンスに合わせて公開する必要があります
  • 化粧品受託製造/皮の保護プライベートブランドのカスタム化ODMサービス
  • 処方 R&D管理とマルチバージョントラッキング
  • 成分 の承諾のテスト(規制の承諾(EU/米国FDA)/EU 1223/2009/FDA)
  • 規制遵守(EU/米国FDA) 化粧品の規制当局は十分に追跡しました
  • サプライチェーン
  • 広告の法律の承諾のテスト
  • Z / アイパッチ / 美容液 / z すべてのカテゴリ

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