Foreword: パーセキューの実例

美容液、後の署名工場:

  • 97日への約束の45日からの配達の遅れ
  • 12% 初回 3,000 の不良率。
  • 追加注文 処方 バッチカラー 悪い

損失の会計: 約400,000の損失とリターン処理と約150,000の再生、合計550,000の大きなスロット期間を欠落させる遅延。

これらのピットは、事前に避けることができます。

7 大きいピット。

パイプ1:大きなクライアントリストで目隠しします。

工場のPPTはOリヤとプロクターの協力の支持を持っていますか? 過去12か月のこれらのブランドにSKUが生産されているか、どのくらいの量を直接お問い合わせください。

真実: 多くの工場は、大規模なブランドのリストをしましたが、特定の製品のための小さな質量テストであり、容量は毎日小さなリストにありました。 あなたはそこに行くと、あなたは大きなブランドを得ません。

評価方法論:

  • 過去3ヶ月間の出荷記録(顧客名、SKU、出力を含む)
  • 現場では、水線上に生成される製品を見る。

パイプ2:サンプルと量産「ツースキン」

それはかなり良いです, 処方 正確, そして、大量生産は完全に変更 - それは、業界のオープンシークレットです.

解体のための理由:

  • 生産、プロセス変換エラーによって実装されたR&D、量産によるサンプル
  • 原料が「取り替えられる」時大量生産(コスト圧力の下)
  • 小さいバッチ装置は大量生産装置(homogenizationの効果をかなり異なります)と異なっています

評価方法論:

  • 100gサンプルから正式なリストにジャンプするのではなく量産を確認する前に、中間テスト(50〜100kg)が必要です
  • 契約に署名するときは、原材料のソースとバッチにロックし、書面で任意の交換を確認

ポケット3:品質検査、報告書「購入」

GMP認証証明書、SGSテストレポート... 工場が手作業で作れると、活力があります。

認証モード:

  • GMP 証明書: 規制遵守 (EU / US FDA) 証明書の認証と妥当性を確認するログイン (nmpa.gov.cn)
  • 試験報告:第三者機関への注意、原本報告書(非逆転)

ピット4:契約違反のペナルティはありません。

多数の標準契約では、品質基準は漠然としています(特定の指標ではなくGB / Tを参照)、リードタイムの遅延は補償できません。処方の開示は責任を負いません。

契約条件は以下を含む必要があります。

  • 1セントXを超える品質不良率の治療(治療、補充、補償率)
  • 1日の遅延(商品の価値のパーセントごとの0.5-1を混雑させた)あたりの排出
  • 処方 守秘義務と競争制限の範囲の期間

ピット5:無視 "安定性試験" 機能

新製品の開発では、安定性試験(加速老化+実際の老化)は最も簡単に省略され、色、レイヤー、味の後のリストの変化をもたらします。

評価方法論:

  • 40°C/75% RH 加速の老化箱があれば工場を頼む
  • 最新製品を加速する3ヶ月のデータを求める

ピット6:引用語句、単位の費用無し

工場出荷時の見積書 0.8 USD は競合他社よりも20セント下に表示されます。 しかし:

  • 最小発注量 (MOQ) 50,000対10,000の競争相手
  • サンプル製作 手数料 3000 対 1000 競争のため
  • 見積り手数料は含まれておりません

実質のコスト = プロダクトの単価 x MOQ + サンプル製作 の料金 + ツーリング料金 + 輸送コスト

パイプ 7: 排他的な接触無し。

あなたのプロジェクトは「通常リスト」として扱われ、今日販売と通信して、明日のカスタマーサービスに続いて、別の人が後のを明日交換する。 専用のプロジェクトマネージャーがいないため、情報が厳重に弱くなりました。

契約は、以下を指定する必要があります。

  • プロジェクトリーダーの指定(+コンタクト)
  • プロジェクト週報報告(毎週金曜日に通報)

OEM工場評価リストの概要(フルバージョン200+アイテム)

特定商取引法に基づく表示

よい工場は見つけられませんでした、sift。

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  • メイクOEMは、工場AIインテリジェンスに合わせて公開する必要があります
  • 化粧品受託製造/皮の保護プライベートブランドのカスタム化ODMサービス
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  • 成分 の承諾のテスト(規制の承諾(EU/米国FDA)/EU 1223/2009/FDA)
  • 規制遵守(EU/米国FDA) 化粧品の規制当局は十分に追跡しました
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