毎週日曜日は、当社の固定OEMの質問と回答時間です。 今週は、コメント、個人的な手紙、クライアントカウンセラーの中で最も頻繁な質問の8つをソートしました。 化粧品OEM/ODM工場を探し、メイクブランドを作ったり、すでにサンプル製作ステージで苦労している場合は、カーブを抑えるのに役立つでしょう。

ブランドが「臨床的に話される」と言ったとき、それはほとんど何も言わない。

Q1:最低の化粧品OEMの工場および最低最小発注量 (MOQ)は何ですか。

A:業界標準は500〜1,000の最小注文で、カテゴリと包装材料の特定の参照です。

  • シートマスク、顔の洗顔料、化粧水、等:500-1,000単位は開きます;
  • (a) 美容液、顔クリーム、日焼け止め:通常1000-3000、内容と包装材料がより費用がかかりますので;
  • 特別な化粧品(太陽の保護、染められた毛、ブライトニング):MOQは3〜6か月間続きます。

「100水を作ることはできますか? フランクリー、正式な工場は、ほとんど接続されていない。 工場の棚付けの代わりに、再配線缶の固定コスト、原材料の購入、および包装材料のモデリングは、大きなカードを販売するよりも高価なユニット価格で100以上のアイテムをスプレッドし、あなたは実際の市場反応を持っていません。

私の提案:初めて、サンプル製作は500-1,000の小さなバッチを行い、すべての処方の安定性、皮膚のフィードバック、包装材料シールを実行し、大きなものについて話します。

OEMとODMの違いは何ですか? スタートは?

A:::

  • OEM (元の装置の製造業者): 処方 を持って来るか、または 処方 を、生産だけのための工場指定して下さい。 R&D機能や既に成熟した処方 に適したブランド。
  • ODM (Organ Design Manufacter): 工場は、処方 からワンストップ プログラムを提供し、規制のファイリングに材料を包装、プライベートブランド することができます。 初期ブランディングは0から。

例えば:

  • Pelea、Vinona、成熟したブランド、R & Dのチーム、より多くのOEMモデルのような;
  • そして、ショートビデオプラットフォームとグローバルソーシャルプラットフォーム上の多くのブランドは、スタートアップフェーズでODMを選ぶ傾向があり、最初に製品を実行します。

最初のブランドは優先ODMをお勧めします。 OEMの悪いためではなく、ODMは処方の代わりに、ブランドのポジショニング、コンテンツマーケティング、および流通チャネルの構築に焦点を当てることを可能にします。

Q3:化粧品の規制の提出はどのくらいかかりますか? それは何ですか?

A:規制遵守(EU/米国FDA)は、国立薬物管理局の頭字語であり、中国で販売されているすべての化粧品は、規制遵守(EU/米国FDA)または登録を完了する必要があります。

2021年に実施された化粧品規制枠組みは、人間の評価報告書または関連する証拠である必要があると効力のある主張を明らかにした。 言い換えれば、「7日ブライトニング」をzにすぐに書き込むことはできません。そうしないと規制のファイリングが戻ってきてしまいます。

赤い旗信号: 工場があなたに「規制のファイリング」と伝えれば、効力は「有効性、ちょうどパス」を書きます。

Q4:OEMの工場が信頼できるかどうかいかに判断しますか。

A:この「ファイブ証明書チェックリスト」を忘れないでください。

  • 化粧品ライセンス。
  • ISO 22716/GMPCの証明(化粧品のよい生産の国際コード)
  • 第三者 -品質検査報告(原材料と最終製品ごとのCOA)
  • 安全評価報告書(毒性評価+ 安定性試験)
  • 製品のレギュレータファイリング証明書(製品レギュレータフィリング証明書)

さらに、フィールドトリップは3つのポイントに焦点を当てました。

  • 原材料倉庫のゾーニング管理はありますか?
  • 満ちる研修会 清潔度は? (100,000度程度)
  • 微生物学的および生理学的なテストのための独立した実験室はありますか。

広州では、上海Bong-hyunおよび杭州Xiaoshanは3つの主要な化粧品受託製造の集中の成熟した産業クラスターおよび比較的低い分野の費用です。

Q5: ナイアシンアミド の集中をしますか。 タブーはありますか?

A: ナイアシンアミド ( ナイアシンアミド ) 私、成分 の非常に個人的なお気に入りです。, 十分な証拠と, 価格なしの相対的, 有効性.

  • 2-3%: 敏感肌導入に適した基本的なブライトニング、;
  • 3-5%:オイルコントロール+ ブライトニングより明確に、OEM 処方ライブラリの最も一般的な濃度領域;
  • 5-10%: 効力が強くなりますが、刺激の可能性も上昇し、前方にお勧めしません。

タブーを使って:

  • 高濃度 ナイアシンアミド + 高濃度の純粋なVC → 皮膚に赤い刺すことでナイアシンを生成することができます。
  • ナイアシンアミド + レチノール → 古い年齢と一緒に作業するが、寛容を構築するために注意してください。
  • ナイアシンアミド + ナトリウムのhyaluronateの→の保湿の最下の刺激。

"stable" 処方 が必要な場合は、ナイアシンアミド 4% + ナトリウム hyaluronate 0.5% + パンテノール 1% 穏やかな保存システムで提案します。 この組合せはオイル、混合される、軽い敏感肌に友好的です。

Q6:敏感肌製品受託製造工場? 成分?

A: 敏感肌 製品は、適度に呼ばれることができるいくつかの 成分 ではありません。 敏感肌製品ライン、工場は持っていなければなりません:

  • 独立した生殖不能/低刺激処方の開発能力;
  • 完全な皮のパッチ テストのレポート;
  • 厳格なフィードストックのトレーサビリティと不純物制御(例えば、アルコール、香水、可能な限り避ける顔料)。

成分 では、臨床証拠によってサポートされているものに対して優先されます。

  • セラミド : 修復 の皮膚 バリア の molby 3:1:1 のコレステロールと無料の脂肪酸は最高の効果をもたらします。
  • ツボクサ は、抗炎症 + 修復 、0.1-1% 効果的です。
  • Bisabolol + パンテノール : 鎮静 アクティビティを減らすためのボトムアップ 成分 刺激.

参照は、単なるマーケティングではなく、真の有効性認定とサプライチェーンの支持である敏感肌市場セグメントブランドに作られています。

Q7:最もよい販売プロダクトシートマスクをすることの費用は何ですか。 ショートビデオプラットフォームとグローバルソーシャルプラットフォームとは?

A:OEM 受託製造の慣習的なシートマスクの費用は、次として要します:

注意: これは 受託製造 によって提供される価格だけです。, 規制のファイリングをカウントしない, 包装材料モデル, 物流ストレージ, マーケティングプロモーション.

流通チャネルは、市場戦略に推奨します:

  • グローバルソーシャルプラットフォーム:重い成分パース+真の評価、「敏感肌」などのタイトル「数字+痛みポイント+消費者グループラベル」で読みます! セクション5は修復 シートマスク、成分パーティーの買戻しリストを刺激しません。
  • ショートビデオプラットフォーム:短いビデオは、「前/ 後の」と「工場追跡者」を強調し、ユーザーに実際の生産環境を表示します。
  • 主要なeコマースプラットフォーム/主要なeコマースプラットフォーム:大手eコマースプラットフォームブランドマインドシェア、主要なeコマースプラットフォームは、沈殿物を販売し、評価します。

Q8:工場サンプル製作を見つけるのにどのくらいの時間がかかりますか? 生産サイクルはどのくらいの時間ですか?

A:

  • サンプル製作 : 7-15営業日、複雑な処方または特別な包装材料によって20日間延長される場合があります。
  • (b) 大型品は30〜45日単位で生産され、原材料の厳しい期間や不足が発生することがあります。
  • レギュレータファイリング+品質検査:一般製品1〜2ヶ月、特産品3〜6ヶ月。

そのため、初期に市場に参入する新製品の2〜3ヶ月かかります。特別な化粧品は6ヶ月以上かかることがあります。 多くのブランドは、プラットフォームのアクティビティ・ノードを見逃すために、サイクルを想定しています。

私のリズムは推薦します:

  • 週1-2:処方のプロダクト位置そしてオリエンテーションの決定;
  • 週3-4:最初のサンプルを得るために工場サンプル製作;
  • 週5-8:内部テスト+フィードバックを集める個人サンプル;
  • 週9-12:処方を変更し、包装材料を確認し、規制の提出を開始します。
  • 週13-16:大量生産、材料の準備。

OEMの工場のための新しいブランド。 出発前にこのチェックリストを服用してください。

  • [ ] 対象のコンシューマーグループである製品の位置確認 (grudges/ 敏感肌/students/mothers/子供?
  • [ ] カテゴリとコア 成分 : シートマスク , 美容液 , 顔 クリーム ? ナイアシンアミド または ツボクサ ?
  • [ ] 予算とMOQの確認: 最初に作られたものは何がありますか?
  • [ ] 5つの証明書を要求して下さい:生産免許証、ISO 22716/GMPC、質の点検報告、安全評価、調整可能な提出の証明書を要求して下さい
  • [ ] フィールド訪問ワークショップと研究所
  • [ ] 契約時に明確: 処方 タイトル、包装材料モデル手数料、大型貨物リードタイム、品質受諾基準
  • [ ] 規制当局の出願前: "7 日 ブライトニング" などの禁止された主張を避ける

トップ3

  • 証明書なしで引用語句だけを見て下さい。 工場の低価格は、原材料、品質検査、規制のファイリングに取り組むとき、より高価になる傾向があります。
  • 「処方 」は、多くの工場では、処方が排他的であり、実際には包装材料のみが変更されると言います。 処方の知的財産のタイトルは契約に署名する前に明確に作られることが重要です。
  • マーケティングの約束をプロダクト効力として作って下さい。 "L'Oréal" に対するショートビデオプラットフォームのベストセラー製品" は同じことであり、最終的には 成分 のテーブルと有効性のレポートを見てみましょう。

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次の日曜日、引き続き地域の賞品の発行を見直していきます。 太陽保護処方 "日焼け止めのontract製造"のように - について話すために特定の何かを持っていたら? 「グローバル展開、認定が必要なことは?」 メイクのための大学生のスタートアップは何ですか? 「—コメントエリアへようこそ、最も高く評価されている質問の3つは、次の週に入力します。

QuickOEMに関して:私達は質受託製造の植物が付いている主要な美の市場外的ブランド所有者を接続するメイクアップOEM/ODMに、処方の開発からのワンストップ サービス、包装材料の選択、大量生産に宣言される規制の提出を捧げる産業インターネットのプラットホームです。 受託製造 が必要な場合は、当社のブランドコンサルタントに直接無料のプログラムを入手できます。

覚えておいてください:良いメイクアップは成分ほど良いものではありませんが、すべての成分は効果的で透明です。 @アナナ

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  • 規制遵守(EU/米国FDA) 化粧品の規制当局は十分に追跡しました
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