サンプル製作 は保存できません。 合格したステップは、大量生産の費用が10回で返されます。 「-処方 の15年間分裂してきた工場技術ディレクター」

• コアの問題

"受託製造工場美容液、サンプル製作を見つけるにはどのくらいの時間がかかりますか? お問い合わせ 準備するべきこと

週1回お願いしたのが一番です。 多くのブランドや起業家が最初にOEMと接触していたとき、最大のパズルは「工場」ではなく、「サンプル製作」でした。 どのくらいの時間がかかり、コストがかかるのか、それがどうなるかわからない。

今日、私は完全に7つのステップでプロセス全体を指す、各時間ノード、コストリファレンス、受諾基準。 あなたがこれを読んで後の、あなたは「あなたが見る」つもりはない。

背景知識(90秒)

サンプル製作 (サンプル製作)はOEM/ODM 受託製造プロセスのブランドの所有者のプロダクト必要性に従って実験室の小さいバッチで確認のためのサンプルを作り出すプロセスです。 量産前のリハーサルです。- 処方 実現可能性、肌の調整、安定性検証、この段階で完了します。

サンプル製作は、例えば、リフォームの前にサンプル室のようなものです。 構造チームが図面に乾かせるだけでなく、スタイル、素材、手触りが正しいことを確認し、大きなスケールで構築する必要があります。 同じは化粧品に適用され、サンプル製作 ステージは製品の 80 パーセントの最終品質を決定します。

現在、メインストリーム業界にはサンプル製作の3つのモデルがあります。

QuickOEM:元のブランドの90%は「処方ライブラリサンプル」から始めるのに適しています。 本社工場 成熟した 処方 ライブラリは既に何百もの認定 処方 、細かく、色、包装材料、保存時間を持っています。 初期には、PeleaやVernonaなどのブランドが工場 処方 ライブラリを始めました。

中心の答え: 7 つのステップ サンプル製作 の完全なプロセス

ステップ1: 要するブリーフ -- "私は良い良い"を工場出荷可能なコマンドに変える。

これは、最も重要で簡単に無視されたステップです。 サンプル製作の1セントあたりのNinetyは、作業に戻って、その根本的な原因は、ブリーフで明らかに述べていませんでした。

資格のある サンプル製作 要件 概要には以下が含まれます。

  • カテゴリタイプとカテゴリ: 美容液 ? シートマスク ? 顔 クリーム ? 日焼け止め ?
  • 中心の効力の位置: ブライトニング か。修復 か。オイル制御か。 (1つのメインを1つに1つと1つに置き換え、貪欲しないでください)
  • ターゲット: 消費者グループ: 敏感肌 ? 成熟した皮膚? 妊娠中の女性?
  • 参照: "私はミルクのようなHBN レチノールを作るのが好きですが、濃度が低く、敏感肌に適しています。"
  • キー成分の要求:ナイアシンアミドを含まなければなりませんか。 アルコールなし セラミド 修復システムが必要ですか?
  • 皮の記述:きれいか。 好みか。 クリームかクリームに直面して下さいか。
  • 価格帯:小売価格とは何ですか? 原材料の最大コストを直接決定します。
  • 包装材料の好み:点滴器のびんか。 真空ポンプびんか。 チューブ? (包装材料は処方の防腐剤システム設計に影響を及ぼします)
証拠: 肌がわからない場合は、アナログを使用してください。 「私はOlayの小さな白いボトルの涼しさを望むが、保湿はVonona特殊なクリームのようなものです。」処方 部署は理解しています。

ステップ2: 処方プログラムが確認 - 工場は処方ドラフトを生成し、コア成分レビュー

工場 処方 部は 処方 プログラムの草案を生成します(物理的なサンプルではなく、処方 論理文のテキストバージョン) 1-3 営業日以内。 以下に焦点を合わせると:

お問い合わせ

  • コア有効性成分と濃度:例えばナイアシンアミドマーク3 ナイアシンアミドは、成分テーブル(最初の1/3エリア)で合理的な位置として識別される
  • 防腐剤システム: 敏感肌プロダクトはMIT/CMIT、好まれるフェニロキシエタノール+ グリセリンを避けます
  • 成分:レチノールは規制遵守(EU / US FDA)に制限されており、妊娠中は使用できません
  • 処方のRationality: 高濃度VC+ 高濃度ナイアシンアミド 処方 部門は、アライメントのリスクに警戒して積極的にすべきである

重要な判断:工場があなたに処方プログラムを与えた場合、コア成分は、INIテーブルの15位にあり、「私はこの濃度は本当に十分ですか? 専門家の文を覚えておいてください -- "コアは成分 、後の 処方 'テーブルの8つの場所、それは基本的に追加ではなく十分ではありません"

ステップ3:初期生産 - 研究室1st版

処方プログラムの確認に、工場は実験室サンプル製作に入った。 このステップは通常5-10営業日かかります。

  • 処方ライブラリサンプル:3-5日(処方はすでに香水/カラー/皮膚感覚を調整することができます)
  • サンプル製作 : 5-7 日 (参照に基づく活動的な 成分 の集中のために調整)
  • 新規開発:7〜15日(フィードストックスクリーニング開始時)

主なサンプルの数:通常2-3バージョン(例えば、異なる濃度の勾配や異なる皮膚感覚)は、比較のために利用可能です。

⚠️ 実際のサイクルは、多くの工場販売動詞の約束「3日」と実際の処方の分割リストが週を待つ必要があることを思い出させます。 サンプル製作 リードタイム は、契約に含まれている必要があります "元の元は、確認の日付からXXの営業日以内に配信されました。 短い"

ステップ4:初期評価 - サンプルを取得するときに何をしますか?

元の取得時に「良い」や「いいえ」と言わないでください。 この5次元スケールで:

最も重要なリマインダーは、最初の評価が単一の結論に基づいていないべきであるということです。 同じサンプルは、異なる温度、異なる皮膚領域、および使用の異なる順序で異なる明示することができます。 日々の肌の変化を記録するために、連続試験の3〜5日の使用をお勧めします。

ステップ5: サンプル製作 - フィードバックの重複に基づいて最適化を調整する

後の 初期評価, あなたはおそらく1つまたは2つの調整のラウンドが必要になります. 円形ごとの調節の共通の方向:

調整の最初のラウンド(最も一般的に):

  • 皮の調節:「毒の粘着性がある、より少ないデンザー」吸収する余りに遅く。
  • 香りは「半分に過ぎても強い」
  • 効力の集中の調節:「ナイアシンアミドは3%からの5%に言及します」と少しツボクサ 修復

調節の第2の円形(精密):

  • カラーファインチューン「白」 「黄色のチューンを出す」
  • 包装材マッチング試験:「真空ポンプボトルから出る流体の量が高すぎて粘りすぎます」
  • 安定性の問題修復 : "40°Cは5日後に設定し、乳化システムを調整します"

各調節周期:3-7仕事日。 一般的に、調整回数は3回を超えません。3ラウンドが満足していない場合は、ブリーフフェーズの要件の定義に問題があることを示すと、ステップ1が返され、再一致することが推奨されます。

ステップ6:サンプルの確認 - 両当事者が署名した最終サンプル

サンプルに満足したら確認です。 このステップは重要であり、大量生産の受け入れと検査のベンチマークとなります。

プロセスをおおうこと:

  • 工場 3 確認サンプル、1 個、および 3 は、第三者の試験機関による
  • サンプルの確認に署名し、処方番号、ロット番号、確認の日付を指定します
  • 締約国はシールに署名し、サンプルは密封され、保存されます。
  • 従量的な大量生産プロダクトは逸脱が起こる場合確認およびreconfirmedと一直線に並ぶ必要があります
なぜシールが大切ですか? 私はあまりにも多くのケースを見てきました - ブランド所有者は、確認に署名することなく、「はい、」と語って、大量生産はサンプル製作よりも異なる皮膚の感情を発見しました、工場は「バッチの違いは正常です」と述べ、ブランド所有者は証拠を生成できませんでした。 印鑑はあなたの法的保証です。

ステップ7:安定性試験 +レギュレータファイリングレディ - 量産フロント最終レベル

より多くのことを行う必要があります。:

安定性試験 (責任のある工場、ブランドの所有者は監督しました):

  • 加速安定性:40°C/75%RH、3か月(12-18か月の等量)
  • 周期の安定性:5°C ↔40°C 5回
  • 包装材料の両立性:サンプルは実際の包装材料、1-3か月の観察に注入しました
  • 微生物チャレンジテスト: 有効な保存システム有効性

法規制の提出の準備(ブランドの所有者の責任、工場の協力):

  • 処方テーブル(フル成分 INCI名+コンテンツ)
  • 製品検査報告(サードパーティCMA認定機関)
  • 効能評価報告書(例:クレームブライトニング、日焼け防止など)
  • セキュリティ評価レポート
  • 製品ラベル/包装テキスト 聴覚 核

規制遵守(EU / US FDA)サイクル:一般的な化粧品2-3ヶ月と特別な化粧品(3-6ヶ月)(日焼け防止/染色/鉄/スケーリングブライトニング染色/)。 規制の提出は、正式に後のの採用をリストすることができます。

サンプル製作 オールインワンページ

その他の組織

この記事はQuickOEMのメイクアップOEMのスマートな一致のプラットホームによって出版されます。 より多くの構造 OEM の知識、化粧品 受託製造、皮の保護 プライベートブランド、メイク アップのcustomizeontent はナレッジ センターで利用できます。 OEM 受託製造の助言が必要な場合は、1814805760に連絡するか、見積り依頼をオンラインで送信してください。

キーワード: OEM、サンプル製作 プロセス、美容液 受託製造 、最小発注量 、処方 ライブラリ、ODM、規制遵守(EU / US FDA)、Perlea、Venona、HBN、ナイアシンアミド、ナトリウムhyaluronate、レチノール、敏感肌 、ショートビデオプラットフォーム、EM 化粧品、z9z z 、 z9z z9、 z9z9z99、

QuickOEMはOEM、化粧品受託製造、皮プライベートブランド、化粧品z、ブランド全体、ODM 受託製造サービスに焦点を合わせる化粧品サービスの縦のデジタル化のためのQuickOEMのプラットホームです。 AIのスマートなマッチは皮、構造、シートマスク、美容液、アイパッチ、カテゴリ、等をカバーする500+の証明受託製造の植物に、ワンストップ パッケージを提供します。

コア機能

  • メイクOEMは、工場AIインテリジェンスに合わせて公開する必要があります
  • 化粧品受託製造/皮の保護プライベートブランドのカスタム化ODMサービス
  • 処方 R&D管理とマルチバージョントラッキング
  • 成分 の承諾のテスト(規制の承諾(EU/米国FDA)/EU 1223/2009/FDA)
  • 規制遵守(EU/米国FDA) 化粧品の規制当局は十分に追跡しました
  • サプライチェーン
  • 広告の法律の承諾のテスト
  • Z / アイパッチ / 美容液 / z すべてのカテゴリ

JavaScriptを有効にしてご使用ください。

すぐにログイン。

WhatsApp: +1(646)509-6134