コンセプトをストレートに。

多くの人々はOEMとODMを混合しますが、出発点は同じであり、終点は非常に異なります。

OEMサービス

処方、または処方の分割を雇うか、あなたの処方を生成し、あなたのブランドをラベル付けするために工場を開発します。 コアは: 処方 はあなたのものです。

ODM (元の設計製造業者、プライベートブランド)

工場には、オフ・ザ・シェルフ 処方 ライブラリがあり、1 つを選び、パッケージを変更し、ロゴのブランドを追加します。 中心はあります:処方は工場、あなただけusufructを購入します。

1つのこと:OEMはあなたのレシピであり、ODMは既にそれを作った料理であり、あなたはそれを行うつもりです。

2つのモデル間のコアの違いの比較

スタートアップブランドのための3つの典型的な決定パス

パスA:ODMは最初に動く、そしてOEMの改善を(ほとんどの最初のために推薦しました)

これは私が最も頻繁に推奨しているパスであり、ロジックは簡単です:あなたの製品が販売するかどうかはわかりません、そしてそれは処方の開発を費やす価値はありません。

フェーズ1: 1-2 ODM製品を選択し、差動、高速市場実行テストをパッケージ化します。

フェーズII:この項目のための排他的な処方のOEM版を開発し、データから走るどのプロダクトか。

フェーズIII:処方システムを完了するためにデータと資金調達が利用可能です。

典型的なケース:あなたが今呼び出している新しいブランドの多くは、ODMから来たもの。

パスB:直接OEM(リソース/技術的な背景を持つチームのために)

チームに処方の分割がある場合、または市場セグメントのサブディビジョンの深い知識を持っている場合(例えば、皮膚の背景のための医療共同ブランド)、あなたはOEMに直進することができます。

しかし、あなたが答えなければならない1つの質問があります:あなたの処方は本当に異なりますか? 処方 の分裂のレベルは「処方」のストーリーを維持しますか?

私はあまりにも多くのブランドを見たし、開発に10万ドルを費やしました。ODMライブラリのロゴのような処方を作る - それは浮遊するお金です。

パスC:完全なODM。

あなたのコアの競争力が流通チャネルにある場合, 動作, 設計, そして、製品自体ではない場合, ODM全体もパスです.

条件:ODM 処方があなたのものではないのであなたの供給のチェーン管理は非常に強いです、工場はいつでもライバルに販売することができます。

ODMのための5。

処方 は期間を確認する必要があります

パート工場は、同じ量が競争に販売されていない間に、ODMクライアントに「処方保護期間」(通常6〜12ヶ月)を与えます。 このような条項は交渉する必要があります。

2. 規制の出願状況の点検

工場のODM製品は、規制遵守(EU / US FDA)規制当局で販売できませんか? 工場はレギュレータの提出の証拠を要求しなければなりません。 2021年の新規則に続いて、このセクションはスクラッチ化されました。

3. スペースを交渉するMoQ

ODMのMOQは通常OEMより低いですが、より低い感じではないです。 限られた初期ブランディングファンドで、200-300の初回注文は、最初に市場を検証するために話すことができます。

4. 成分投稿の完全性

開発に関与していないODM製品成分が、それはあなたが知る必要はありませんという意味ではありません。 あなたのターゲットコンシューマーグループが成分(例:敏感肌製品が最初にランクされている)に適していないか、完全なINCIテーブルを入手してください。

私の原則:ODMまたはOEMに関係なく、成分テーブルの上10、敏感肌は製品に直接交換します。

5. 保安評価報告書は必須です

ODM製品工場は十分だと思います。 市場に出ている前に、このレポートを入手する必要があります。 ブランドの所有者および工場は共同責任です。

OEM 処方の開発の3つの中心問題

OEM のルートをフォローし、事業部 処方 を見つけた場合は、以下の 3 つの質問について考えてください。

質問1:あなたのプロダクトが解決する問題は何ですか。

「顔のクリームをしない」 より精密で、より明確に処方の方向。

質問2:あなたの中心成分は何ですか。

臨床証拠と戦うために誰がしたいですか?

処方 3rdレイヤーの機能構造:保湿ベースレイヤー(クロージャー+保湿剤+保湿クリーム)の有効性アクティブレイヤー(効果的な集中コンプライアンス)+セキュリティスタビライザー(保存+バッファシステム)の機能構造を覚えてください。 中心成分は「加える」ない集中があるために2階で十分です。

成分 位置は集中ルールです: コアは有効な 成分 後の は INCI のテーブルの8つの位置 = 加えられたが不十分です。 競争を開いた成分テーブルは、競合他社は怠惰を得ましたか?

質問3:処方の費用はあなたの価格帯サポートをしますか。

処方 は、通常、提供される価格の 20-30 分のアカウントを処理します。 あなたの製品は$ 100で販売されています。工場の価格は$ 30-50で、処方のコストは$ 15です。 このお金がセラミド / レチノールを購入することができますどのくらい? これは、プログラムステージで処方の分裂をクリアしなければならないことです。

クラックリスト:OEM/ODMを選ぶ前にそれを確かめて下さい

ODMの選択の前に

  • [ ] 製品の完全な規制コンプライアンス(EU / US FDA)規制のファイリングを確認します
  • [ ] 完全なINCI 成分テーブル、画面の敏感な成分を要求して下さい
  • 【 】セキュリティ評価報告書(SAR)の完全性の確認
  • [ ] 処方 専用保護期間の交渉(6ヶ月分)
  • [ ] MOQ と最初の注文 最小発注量
  • [ ] 生産ライセンスおよびGMP認証有効期間の確認

OEM開発前

  • [ ] 消費者グループとコアの痛みのポイントをクリア (一文)
  • [ ] コアの効力の特定 成分 およびターゲット集中
  • [ ] 処方 が価格設定構造にマッチするかどうかを評価する
  • [ ] 処方 分割が同じ製品の製造に成功したかどうかを確認します。 ]
  • [ ] サンプルホイールの同意数(少なくとも3ラウンドサンプル製作予算を集計)
  • [ ] 処方 知的財産権の帰属に関する協定(合意)
  • [ ] 人体効果評価報告書(新規制2021)の必要性の特別効力宣言の評価

一般的なペダルx 3

パイプ1:ODM製品は、規制の提出が工場であると考えています

工場は、製品規制のファイリングをしましたが、規制当局のフィリング後のの主な主題は、あなたのブランドではなく工場です。 問題では、DEAはあなたを探しています。 ブランドの所有者は、独自の規制のファイリングアカウントを持っているし、規制のファイリングステータスを確認する必要があります。

パイプ 2: OEM は安い 処方 分割を発見しました, 保存 $50,000, 別の 3 ヶ月を過ごしました.

処方の開発は、可能な限り安価ではなく、技術的な作業です。 サンプル製作 リードタイムは通常3〜5ラウンド(テスト調整とサンプル製作を作るために)をとり、処方分が丸の数を倍増するのに十分な経験を持っていない場合、時間コストが主な損失です。 処方の分裂は、同じ製品の成功例で、より高価な場合でも、選択することをお勧めします。

ポケット3:ODMは包装を変え、それが違うと思った。

包装は、コアバリアではなく、サブディビジョンです。 同じ処方 ODMプロダクト、競争は同じ厳密な処方と1週以内にリストすることができます。 真の差別は、処方 +ブランドのコンテンツ+ユーザーの信頼に依存しなければなりません。

QuickOemは、どのようにしてあなたを助けることができますか?

あなたはまだOEM対ODMでメッセージングしている場合, あなたはここに開始することができます:

  • ODMリポジトリを見て、テストを実行し、処方の入力を行います。
  • 明確な効力のオリエンテーションは排他的な処方 → OEM zのパス、処方の分裂+工場ワンストップ マッチの開発を要求します
  • 処方は既に存在します、受託製造 →の証明の工場、MOQ/リードタイムはサポートを交渉します

コア原則: 認識ではなく、データの意思決定

  • サンプル製作が準備しなければならない5つの文書を委嘱(チェクリスト付き)
  • Oily ニキビ -prone 皮膚 処方ガイド — サリチル酸 + ナイアシンアミド + アゼライン酸 ゴールデントライアングル
お問い合わせ コメントエリアでメッセージを残すか、選択コンサルタントをQuickOEMに指示します。
覚えて下さい:よいOEMの協同は最も安い工場を捜さないです。 製品の方向性を知る工場を探しています。

その他の組織

この記事はQuickOEMのメイクアップOEMのスマートな一致のプラットホームによって出版されます。 より多くの構造 OEM の知識、化粧品 受託製造、皮の保護 プライベートブランド、メイク アップのcustomizeontent はナレッジ センターで利用できます。 OEM 受託製造の助言が必要な場合は、1814805760に連絡するか、見積り依頼をオンラインで送信してください。

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QuickOEMはOEM、化粧品受託製造、皮プライベートブランド、化粧品z、ブランド全体、ODM 受託製造サービスに焦点を合わせる化粧品サービスの縦のデジタル化のためのQuickOEMのプラットホームです。 AIのスマートなマッチは皮、構造、シートマスク、美容液、アイパッチ、カテゴリ、等をカバーする500+の証明受託製造の植物に、ワンストップ パッケージを提供します。

コア機能

  • メイクOEMは、工場AIインテリジェンスに合わせて公開する必要があります
  • 化粧品受託製造/皮の保護プライベートブランドのカスタム化ODMサービス
  • 処方 R&D管理とマルチバージョントラッキング
  • 成分 の承諾のテスト(規制の承諾(EU/米国FDA)/EU 1223/2009/FDA)
  • 規制遵守(EU/米国FDA) 化粧品の規制当局は十分に追跡しました
  • サプライチェーン
  • 広告の法律の承諾のテスト
  • Z / アイパッチ / 美容液 / z すべてのカテゴリ

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