インタラクティブな UGC | OEM 受託製造 毎週の質問と回答セッション (No. 7)

毎週のQuickOEMユーザー相談から選ばれた最も代表的な質問は、メイクアップ業界の専門家とOEM 受託製造コンサルタントから回答しています。 この期間に焦点を合わせて下さい:最小発注量の交渉、規制の提出の周期、処方の機密性、輸出の承諾の4つの高周波トピック。

Q1:私はちょうど皮ケアのブランド、500の最低順序を始めましたか。 工場に相談する方法

ユーザイメージ:個人起業家、30,000〜50,000の予算で、美容液

QuickOEMの専門家の答え:

500 の最低の発注は企業内の「非常に小さい量」であり、ほとんどの正式な OEM の工場標準 最小発注量 は 3,000 から 5,000 の間です。 しかし、ない:

交渉スキル:

  • 工場を選択 - 工場 "スポット処方 "成熟処方と包装材料、唯一のプライベートブランドと最小発注量で500
  • 「工場の受諾のための普遍的な包装材料」-未定義のびん/紙箱、最低の順序バリアを減らすのに工場在庫の包装材料を使用して下さい
  • 繰り返し注文 — 3ヶ月以内に追加の注文を置くための意図的な合意、工場は最初の注文ボリュームに同意することができます
  • オフシーズンタブを選択 - 6月 - 8月と1月 - 2月は、より大きなバーゲンスペースを備えた低シーズンの受託製造工場です
QuickOEMは、30,000から50,000の予算で、新しいブランドが「サンプル製作 +小さなバッチテスト」(1,000程度)で、大規模な追加商品を追加する前に市場を検証することを推奨しています。 工場は、小ロット最小注文を受け入れるためにQuickOEMプラットフォームを通じて提出された要求に自動的に一致します。

Q2:規制遵守(EU/米国FDA)、どのくらいの時間がかかりますか? 月を言うと、もう3ヶ月は言うが、なぜ悪いのか?

ユーザによる画像:新しいブランドの所有者、後で3ヶ月リストされる予定

QuickOEMの専門家の答え:

規制順守(EU/米国FDA)(国立薬物監督局) 一般的な化粧品規制のフィリングサイクルは、2つの要因によって大きく異なります。

月を言うのはなぜですか?

  • 規制当局のファイリングが下がった時です。
  • 工場に処方の別のブランドがあります。 規制フィリング。
  • 特別な場合:同時にテストし、確認することができるある州の「緑チャネル」

なぜ3ヶ月と言うのですか?

  • 新しい処方は、完全な検出(微生物、重金属、有効性評価など)を必要とする最初の規制フィリングのために、
  • Efficacyプロダクト(ブライトニング、太陽保護)は付加的な4-8週のための人間の効力の評価のテストを要求します
  • ラウンド1〜2週間の遅延で1〜2ラウンドの変更の送金

迅速な推奨事項:

  • すべての情報(ビジネスライセンス、商標登録、商品ラベルなど)
  • 工場の推奨規格 処方 (テスト済み、部分的に再利用可能な)
  • ピーク期の回避(9月〜5月、11月の規制基準ピーク)
  • 「ヒトテスト」ではなく「インビトロテスト」を選択

Q3:工場では、処方の機密保持契約に署名することができますが、処方は工場で、制限されますか?

ユーザーの肖像画: 知的財産を心配する初めてのためのOEM

QuickOEMの専門家の答え:

OEM 受託製造の処方は、契約の締結方法に応じて、両方の指示で機密です。

2つの共通モデル:

契約書に署名する際には、4つに注意して下さい:

  • 処方 ソース: 処方 は、プロトコルで書かれており、XXX によって、その後の紛争を回避
  • Monopoly節: 処方 R&D料金(通常30〜100,000)が支払われている場合、当社の使用のみに処方が必要な場合があり、工場は他の顧客に同じ処方を提供することはできません "
  • 撤退メカニズム: 処方 後のの協力の終了の合意された処置(例えば工場は使用を続けるかもしれませんが、5% 成分より多くを変更する必要があります)
  • 守秘義務の期間: 後のの協力の締結の3〜5年の期間に同意する提案
一般的なトラップ: 一部工場の機密保持契約は、ブランド所有者を 処方 を取ることができない) 結合するだけでなく、工場。 契約に署名する前に両方の指示で機密性を確保するための義務。

Q4:アフリカ(ナイジェリア/ケニア)に皮を輸出する資格は必要ですか?

ユーザーイメージ:グローバル展開ブランド、ターゲットアフリカ市場

QuickOEMの専門家の答え:

中国 ' アフリカへの化粧品輸出には、次の資格が必要です。

中心プロセス:

  • 主要な美の市場法規のfilingの→プロダクト完了された規制の承諾(EU/米国FDA)
  • 規制遵守(EU/米国FDA)による無料販売証明書申請
  • • FSC+製品の情報をNAFDAC/KEBS、ナイジェリアに提出
  • 通関と出荷

注意:

  • アフリカ諸国の「ブライトニング」製品(一部の国では水素液を禁止)
  • ラベルには、英語とローカル言語(一部の国ではフランス語が必要)が含まれている必要があります。
  • 一部の国では、現地代理店(必須)が必要です。
  • 資格のフル セットを援助する輸出経験とOEMの工場を選ぶことを推薦します

Q5:OEMとODMの違いは何ですか。 どちらを選ぶべきか?

ユーザーの肖像画: ブランドのnewer

QuickOEMの専門家の答え:

提案の選択:

  • 50,000の予算内で+速いマーケティング
  • 100,000 以上 + 異なる参照
  • OEM を選択し、成分 の組み合わせを指定します
  • 私は何をすべきかわからない。

Q6:工場は低い受託製造の価格を報告しましたが、包装材料は異なります、実際の費用はどのように評価することができますか?

ユーザーの肖像画:価格のブランドの所有者

QuickOEMの専門家の答え:

OEM 受託製造の「隠されたコスト」は、多くの場合、無視され、完全なコストの公式:

その他の組織

この記事はQuickOEMのメイクアップOEMのスマートな一致のプラットホームによって出版されます。 より多くの構造 OEM の知識、化粧品 受託製造、皮の保護 プライベートブランド、メイク アップのcustomizeontent はナレッジ センターで利用できます。 OEM 受託製造の助言が必要な場合は、1814805760に連絡するか、見積り依頼をオンラインで送信してください。

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QuickOEMはOEM、化粧品受託製造、皮プライベートブランド、化粧品z、ブランド全体、ODM 受託製造サービスに焦点を合わせる化粧品サービスの縦のデジタル化のためのQuickOEMのプラットホームです。 AIのスマートなマッチは皮、構造、シートマスク、美容液、アイパッチ、カテゴリ、等をカバーする500+の証明受託製造の植物に、ワンストップ パッケージを提供します。

コア機能

  • メイクOEMは、工場AIインテリジェンスに合わせて公開する必要があります
  • 化粧品受託製造/皮の保護プライベートブランドのカスタム化ODMサービス
  • 処方 R&D管理とマルチバージョントラッキング
  • 成分 の承諾のテスト(規制の承諾(EU/米国FDA)/EU 1223/2009/FDA)
  • 規制遵守(EU/米国FDA) 化粧品の規制当局は十分に追跡しました
  • サプライチェーン
  • 広告の法律の承諾のテスト
  • Z / アイパッチ / 美容液 / z すべてのカテゴリ

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