1개, 2개의 체계, 유럽 및 미국, 첫번째 기구.

Evidence 기반 팁 : EU "notice" 승인, CPN (CPNP)는 규제 서류입니다. 미국의 MoCRA는 새로운 규정이며, 무거운 시설의 등록 및 나쁜 사건에 대한보고, 모두는 현지 주제가 회계를 수행해야합니다.

EU CPNP 6 단계

  • EU 의무 방위 (PRPs)의 지적: 위탁 제조 식물 또는 제3자는 EU 주제 없이 CPNP의 완료로 위탁될지도 모릅니다.
  • 사이트맵 준수 심사 : 금지 된 물질 (부록 II / III)의 EU 목록에 대한 접근되지 않은 성분의 제외.
  • PIF 제품 정보 아카이브 : 제형, 제조, 안전 평가 (CPSR), 10 년 동안 유지되는 효능 기준 포함.
  • CPNP 온라인 브리핑 : 성분의 제출, 라벨, PRP, CPSR 요약.
  • 상표 IINCI 모든 성분: 지명된 후 IINCI는 26의 향 과민한 최고 강저 가치로 표를 합니다.
  • Nanomaterials는 별도로 통신합니다. Nanomaterials는 추가 제출을받습니다.

III. 미국 FDA MoCRA 포인트

  • 시설 등록 : FDA에 등록 된 생산 / 처리 시설, 2 년마다 업데이트.
  • 제품 목록: 각 제품은 성분와 상표 도표를 가진 FDA에 목록으로 만들어집니다.
  • 보고된 사건: 심각한 misconduct는 15 일 안에 FDA에 보고했습니다.
  • 성분 투명도 : / 향수와 안료는 뒤에 남아있는 전체 성분 공개에서 면제 될 수있다.
  • 잘못된 주장의 금지 : "깨끗한 / 자연 / 조직"은 잘못 될 수 없으며 단결해야합니다.

성분 빨간 선 (미국 원판 빠른 체크)

식물이 선택되었을 때, "target market 성분 list"는 공장 앞에 배치되었으며, 제형가 한 번에 준수하고 글로벌 확장의 반환을 방지 할 수 있습니다.

V. SPECIFIC SPECIFICS 6 차원 정도 (유럽과 미국에서 수출을 위해)

비용 및 사이클 ( 상인 / 국경 판매자)

  • 준수 비용 : CPNP 단일 품목 (CPSR 보안 평가 포함), MoCRA 목록 비용은 낮지만 계속 등록되어 있습니다. 제형 수정은 수천 달러에 달할 수 있습니다.
  • 주기: 1-2 주, CPSR 2-4 주, CPNP 통보 일 동안 제형 수락 검열; 1-2 달의 전반적인 스케줄은 적합합니다.
  • MOQ: 유럽과 미국에 수출은 작은 가늠자와 더불어 300-50000의 비용에 보통 재정됩니다.
  • 물류 통관 : INCOI 태그, 부착 COA / MSDS, 대상 검사의 포트를 방지하기 위해.

VII. 제품 정보

Q1: 수출 유럽은 유기 증명서를 만듭니까?

견적 요청 CPCNP는 유기 상표를 요구하지 않습니다; 제형와 공장은 더 높은 비용에 COSMOS/ECOcert를 포스트해야 합니다.

Q2: FDA는 나의 화장품을 찬성합니까?

한국어 MoCRA는 등록 된 + 목록 및 FDA는 제형를 사전 승인하지 않습니다. 그러나 위반은 선반에보고됩니다.

Q3: 공장은 유럽 연합에 있는 회사가, CPN를 할 수 있습니까?

EU 의무 방위 (PP)는 지정될 것입니다. 대부분의 수출 공장은 협동 조합 PRP를 추천할지도 모릅니다, 또는 상표 주인에는 그것의 자신의 EU 몸이 있습니다.

Q4: 동일한 제형는 미국과 미국을 판매할 수 있습니까?

대부분 사용할 수 있지만 성분 제한 및 레이블 (INCI + sensitizer vs MOCRA)의 두 세트가 충족되고 제형가 엄격한 EU 표준을 충족하도록 설계되었습니다 것을 권장합니다.

Q5: 유럽과 미국에서 “자연적인/purified” 안전합니까?

이용 가능, 단결, 절대적인 misleading는 금지됩니다. EU 참조 ISO 16128, 미국 모크라 forbids misleading 주장.

Q6: QuickOEM는 자격이의 수출을 가진 공장을 일치할 수 있습니까?

예. 플랫폼은 "Export Experience/INCI 문서/PRP 리소스/ 제형 검열"에 따라 상영되며 글로벌 확장의 수익을 줄이기 위해 규정 준수 목록과 함께 제공됩니다.

상인을위한 결론

유럽과 미국에 수출, 수락은 장벽 보다는 오히려 전 비용입니다. 성분와 책임있는 항공기의 대상 시장 목록은 처음 개발되었으며 6 차원 선택 공장은 제형를 허용하여 한 번의 절차에 따르기 위해 사용되었습니다. 반환된 상품과 낮은 선반의 위험을 최소화하는 go-to-market 전략 세트.

다른 Organiser

이 문서는 QuickOEM Make-up OEM 스마트 매칭 플랫폼에 의해 출판됩니다. 메이크업 OEM 지식, 화장품 위탁 제조, 피부 보호 자체 브랜드, 메이크업 customontent는 지식 센터에 유효합니다. 당신이 OEM 위탁 제조에 통보를 필요로 하는 경우에, 1814805760에 접촉하거나 인용을 위한 온라인 요구를 통해 당신의 요구를 제출하십시오.

키워드: 유럽과 미국에 화장품 수출, EU CPNP 위탁 제조, 미국 FDA 화장품 위탁 제조, 유럽 화장품 OEM, 유럽 및 미국 규정 준수 피부 위탁 제조, 크로스 - 국경 화장품 위탁 제조, INCI 성분 레이블, 책임있는 사람 PRP, MoCRA 등록, 수출 상인 OEM, 해외 구매자 위탁 제조, 성분의 미국 구독된 사용, 성분 상표, 책임있는 사람 PRP, MoCRA 등록, 수출 상인 OEM, 해외 구매자 위탁 제조, 성분 , 성분성분 , 화장품

QuickOEM는 OEM, 화장품 위탁 제조, 피부 자체 브랜드, 화장품 z, 브랜드, ODM 위탁 제조 서비스에 초점을 맞추는 화장품 서비스의 수직 디지털화를위한 QuickOEM 플랫폼입니다. AI 똑똑한 경기 피부, 메이크업, 시트 마스크, 세럼, 아이패치, 종류, 종류, 등을 덮는 규칙 수락 (EU/미국 FDA)에 제형 R&D에서 원스톱 포장을 제공하는 500+ 증명서 위탁 제조 식물.

핵심 기능

  • 메이크업 OEM는 공장 AI 지능 일치하기 위하여 간행될 필요가 있습니다
  • 화장품 위탁 제조 / 피부 보호 자체 브랜드 사용자 정의 ODM 서비스
  • 제형 R & D 관리 및 멀티 버전 추적
  • 성분 준수 테스트 (규정 준수 (EU / 미국 FDA) / EU 1223/2009 / FDA)
  • 규제 준수 (EU / 미국 FDA) 화장품 규제는 완전히 추적
  • 공급 체인
  • 광고 법 준수 테스트
  • Z / 아이패치 / 세럼 / z 모든 카테고리

JavaScript를 활성화하여 전체 기능을 사용합니다.

로그인 즉시.

WhatsApp에: +1 (646) 509-6134