I. 중국 화장품 수출 시장 2026에 대한 통찰력

중국 세관 관리의 2026 년에 H1의 데이터에 따르면 중국 화장품 수출은 다음과 같은 추세를 보여줍니다 :

핵심 동향: 동남 아시아는 중국이 되었습니다 ‘ 화장품 수출을 위한 첫번째 목적지, 총 수출의 38 퍼센트를 위한 회계. 인도네시아, 베트남, 태국, 말레이시아 및 필리핀은 ASEAN 시장의 85 %에 기여했습니다. 유통 채널 도매 및 수입 및 수출은 동남 아시아 시장을 우선해야한다.

수출과 내부 판매 위탁 제조 사이 중요한 다름

III. South-East Asia의 시장 준수 요건에 대한 자세한 정보

1. ASEAN 화장품 지침, ACD

ASEAN 10 국가는 핵심 요구 사항을 가진 통일한 화장용 지시 기구를 채택했습니다:

  • 성분 규정 준수 : 금지 된 구성 요소의 목록은 유럽 연합 (EU)과 유사하지만 농도의 부분 제한은 다릅니다 (예 : 특정 보존)
  • 라벨링 규범 : 지역 공식 언어 (예 : 인도네시아, 태국, 베트남) + 영어
  • 책임있는 사람 체계: ASEAN에 있는 “제품 매니저”를 디자인하는 필요
  • 알림 요구 사항 : 일부 국가는 사전에 알림을 제공해야합니다 (예 : BPOM, 태국 FDA)

## 2. 국가의 특별한 필요조건

인증 (키 장벽 입력)

말레이시아, 인도네시아, 브루나이 및 다른 국가에서는 무슬림 인구, Halal's innocence 인증은 화장품 수입에 필요한 조건입니다.

  • 알코올 없음, 동물 기원 성분 (비 반생 웃음)
  • 생산 공정은 할랄 표준을 충족해야합니다 (장비, 크로스 플루 테이션 제어 세척)
  • 기관: JAKIM (Malaysia), MUI (인도네시아), ESMA (아랍 에미리트 연합)
  • 인증 사이클: 약 $5,000-15000의 비용에 3-6 개월

QuickOEM는 동남 아시아에서 화장품을 수출하는 위탁 제조 식물이 Halal 증명서, 그렇지 않으면 ASEAN 시장 기회의 60 % 이상으로 공장에 우선 순위를 부여해야한다는 것을 추천합니다.

IV. 유로 미국 시장 준수 요구 사항

EU 1223/2009년

  • CPNP 알림: 제품 목록 이전의 EU Cosmetics Information Portal (CPNP)에 전자 알림이 필요합니다.
  • 책임있는 사람 : EU 내의 책임있는 사람 (책임있는 사람)
  • 성분 한계: 성분 농도에 제한되는 1300+ 그룹
  • 동물 테스트 금지 : 2013 년부터 화장품 동물 테스트의 총 금지
  • 라벨링 요구 사항 : EU의 공식 언어를 포함해야합니다 (판매 언어)

# 미국 (FDA + MoCRA)

  • MoCRA 법 : 2023 년 2022 년 화장품 법의 현대 규정, 2024 년 이후 완전히 구현
  • 공장 등록 : 모든 화장품 제조업체는 FDA로 등록해야합니다.
  • 제품 명부작성: 모든 제품은 FDA에 목록으로 만들어집니다
  • 좋은 생산 연습 (GMP): FDA 화장품 GMP 요구 사항 충족
  • 상표 필요조건: 성분 테이블 (INCI 이름)를 가진 영어 상표
  • 향수 알레르기 : 26 가지 일반적인 아로마 알레르기가 표시되어야합니다 (2024)

수출 위탁 제조 공장 전략

견적 요청

수출 위탁 제조 공장은 다음과 같은 자격 (최소)을해야합니다 :

  • :: 화장품 제조의 Licensing (중국)
  • ✅ ISO 22716 / GMPC 인증 (국제 GMP 표준)
  • 대상 시장 별 인증 (예 : EU CPNP 경험, FDA 등록, Halal 인증 등)
  • Customs 선언 경험 (Customs AEO 증명서에 더 나은)
  • 제3자 테스트 보고서 (SGS, Intertek, BV 등)

# # 식물 포인트 선택

  • 용량 일치 : 수출 주문은 일반적으로 더 큰 (10000 + 항목)이며 공장 용량이 충분하다는 것을 보장합니다.
  • 포장 기능: 국제 수송 규격 (과태, tide, 온도 조종)를 만나기 위하여 요구되는 수출 포장
  • 세관 신고 경험 : 수출 세관 신고 절차 및 완전한 세관 신고 문서의 가용성에 익숙한 공장
  • 규정 준수 팀 : 대상 시장 준수를 해결하기 위해 전용 법령 팀의 가용성

위탁 제조 선

예를 들면, 동남 아시아 시장 (인도네시아):

비. 빠른 OEM 수출 위탁 제조 독점 서비스

  • 수출 자격 공장 도서관: 표적 시장 (EU, 미국, 동남 아시아, 중동)에 의해 선정된 대응 증명서를 가진 위탁 제조 식물
  • 규정 준수 사전 심사 : 규제 준수 (EU / 미국 FDA) / EU / FDA / ASEAN 4 주요 규제 시스템을 다루는 성분 준수 테스트 제공
  • 세관 신고 지원 : AEO 인증 및 수출 경험을위한 세관 신고 문서를 지원하는 공장
  • 시장 상담 : 대상 시장 핫 카테고리, 가격표, 경쟁 패턴 분석
  • 전체 공정 호스팅 : 선택 공장, 제형에서 규제 서류, 생산, 수출
수출 위탁 제조 요구 사항 및 동남 아시아 / 유럽 미국 시장 독점 프로그램에 대한 액세스의 즉각적인 출시

FAQ: 화장품 수출 위탁 제조 질문 답변

Q: 화장품 수출 자격을 위한 위탁 제조?

A: 공장은 가지고 요구됩니다: 화장품의 제조를 위한 1개의 허가; 2ISO 22716/GMPC 증명서; 3개의 표적 시장 별 증명서 (예를들면 Halal, EU CPNP 경험, FDA 등록); 4개의 수출 세관 신고 경험. QuickOEM 플랫폼은 대상 시장에 따라 대응 자격이있는 공장입니다.

Q: 동남 아시아에 있는 OEM의 가장 낮은 최소 주문 수량는 무엇입니까?

A: 수출 순서는 보통 더 큽니다, 전형적으로 10,000-50,000. 일부 공장, 그러나, 작은 배치를 받아 (3,000-5,000) 테스트 시장 응답. QuickOEM 플랫폼은 수출 수용량 및 최소 주문 수량에 따라 검열될 수 있습니다.

Q: Halal 증명서 수출 말레이시아와 인도네시아는 할 수 없습니까?

A: 말레이시아와 인도네시아에서는, Halal 증명서는 화장품 (Muslim 시장)의 수입품을 위한 필요한 조건입니다. Halal 증명서 없이, 제품은 배급 수로의 주류 판매를 들어갈 수 없었습니다. Halal 증명서 공장에 선호하거나 증명서를 신청하기 위하여 공장을 위탁하기 위하여 추천됩니다 (3-6 달 주기).

Q: EU에서 화장품의 수출은 동물 테스트를 요구합니다?

A: 필수 및 금지. 유럽 연합 (EU)에서, 화장품 동물의 테스트, 원료 또는 완료 여부, 2013 이후 완전히 금지되었다. 대안 테스트 방법 (예 : vitro 테스트, 컴퓨터 시뮬레이션)은 EU 제품의 수출에 필요합니다.

Q: 위탁 제조 수출을 위한 이익 마진은 무엇입니까?

A: 위탁 제조 수출을 위한 이익 공간은 표적 시장 및 제품 포지셔닝에 달려 있습니다. 동남 아시아 시장: 센트 당 30-50 플러스 비스듬한 가격; 중동 시장: 비스듬한 플러스 50-100 퍼센트; EU-US 시장: 비스듬한 플러스 40-80 퍼센트. 유통 채널 도매업자와 상인은 크기 효과와 상표 프리미엄을 통해 그들의 이익을 증가할 수 있습니다.

Q: QuickOEM 플랫폼에는 출구 자격이 공장이 있습니까?

A: 그렇습니다. QuickOEM 플랫폼은 동남 아시아, 중동, 유럽, 미국 및 일본 및 한국의 주요 시장을 포함하는 수출 자격을 가진 100+ 증명서 공장을 함께 가져옵니다. 인증, 할랄 인증, FDA 등록 등

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  • 메이크업 OEM는 공장 AI 지능 일치하기 위하여 간행될 필요가 있습니다
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