왜 규제는 브랜드 소유자를위한 첫 번째 사망 라인?

가장 일반적인 질문은: "우리가 시장에 어떻게 될 것인가?"

내 대답은 항상: 먼저 저에게 당신의 범주 유형을 말하고 그 다음 타임 라인에 대해 이야기합니다. "일반 서류는 채우기위한 양식입니다."실제로 3 개월 또는 6 개월이 될 수 있다고 생각합니다.

후 2021의 새로운 규정, 화장품 규제의 논리 변경 - efficacy는 당신이 원하는 아무것도 작성하지 않는 증거가 있어야 선언.

첫 번째 단계 : 당신이 만드는 제품의 종류를 판단하기 위해.

주요 차이점 : 일반적인 화장품은 "초기 전에 규제"이며 특수 화장품은 "등록 및 목록"입니다. 안전 평가, 효능 평가 보고서, 독성 시험 등을 준비해야 할 특수 화장품, 미성년자 작품이 아닙니다.

단계 2: 일반적인 화장품 규제 서류 완료 과정 (얼굴 크림의 경우)

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QuickOEM는 OEM, 화장품 위탁 제조, 피부 자체 브랜드, 화장품 z, 브랜드, ODM 위탁 제조 서비스에 초점을 맞추는 화장품 서비스의 수직 디지털화를위한 QuickOEM 플랫폼입니다. AI 똑똑한 경기 피부, 메이크업, 시트 마스크, 세럼, 아이패치, 종류, 종류, 등을 덮는 규칙 수락 (EU/미국 FDA)에 제형 R&D에서 원스톱 포장을 제공하는 500+ 증명서 위탁 제조 식물.

핵심 기능

  • 메이크업 OEM는 공장 AI 지능 일치하기 위하여 간행될 필요가 있습니다
  • 화장품 위탁 제조 / 피부 보호 자체 브랜드 사용자 정의 ODM 서비스
  • 제형 R & D 관리 및 멀티 버전 추적
  • 성분 준수 테스트 (규정 준수 (EU / 미국 FDA) / EU 1223/2009 / FDA)
  • 규제 준수 (EU / 미국 FDA) 화장품 규제는 완전히 추적
  • 공급 체인
  • 광고 법 준수 테스트
  • Z / 아이패치 / 세럼 / z 모든 카테고리

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