규제 준수 (EU / 미국 FDA) 규제 준수 5 주요 개혁, 신흥 브랜드 시장 점유율 57.37%, OEM embracesraces 듀얼 전략적 이점

2026년 4월 3일, 업계는 화장품 및 규제 출원 (상담 초안)과 관련한 31일 3월 총알린을 발간한 규제 준수 (EU / US FDA)와 같은 두 가지 중력 신호를 받았다. 중국의 초기 배출 물질 및 동물 시험의 구호와 관련된 5 가지 주요 변경 사항을 도입했으며 4월 30일까지 업계 전체 상담에 개방되었습니다. 동시에, 남부 Metropolitan News Day는 홍콩 브랜드의 시장 점유율이 2025 센트로 이어지는 브랜드로, 세계 최초의 브랜드 브랜드가 2025 센트로 성장한 브랜드가 되었습니다. OEM 위탁 제조 산업을위한 두 가지 주요 신호는 희귀 한 전략적 창이 열거 된 것을 의미한다.

I. 규제 준수 (EU / 미국 FDA) 무거운 파운드 개혁 : 등록 규제 5 키 변경 깊이 해석

규제 준수 (EU / 미국 FDA)는 11 월 2025 년 업계의 품질 개발을위한 Deepening Cosmetic Regulatory Reform에 Opinion을 발표했습니다. 4월 2026일에 종료된 주요 포스트-No. 18 이니셔티브는 2026년 두 번째 반에 자리 잡을 것으로 예상됩니다.

변경 1 : 새로운 화장품 "중국 출시"- 세계 초연을 엽니 다.

핵심 내용: 등록될 때, 등록될 때, 제품 제형의 묘사를 제공하고 중국에 목록으로 만들어진 국제적인 화장품의 신제품을 위한 공정 혁신, 또는 중국과 다른 국가에서 동시에 (지역). 제형 + 중국은 국가 생산에 나열된 문서의 일반적으로 필요한 "판매"를 제출하는 약속의 진술을 시작했다.

기업 implications: 이 변화는 직접 중국에 있는 국제적인 상표 등록에 가장 큰 장벽의 한을 끊습니다. 과거에 해외 브랜드는 "listed Certificate"를 제출하기 전에 자신의 가정 국가에서 나열되어야했습니다. 새로운 규칙이 구현되면, 중국은 새로운 메이크업 제품에 대한 세계 최초의 시장이 될 것으로 예상되며, 직접 가속 국제 브랜드를 끌어.

OEM에 충격: 중국에 있는 국제적인 상표 선택은 반드시 생산 수락 협동자로 본토 중국에서 OEM/ODM 공장을 요구합니다. 위탁 제조 공장 GMP 인증 용량으로 규제 발포 서비스를 완료하는 것은 우선 순위가 될 것입니다.

변화 2: 감소된 화장용 동물 테스트 필요조건 - 다량 더 짧은 연구 및 개발 주기는 예상됩니다

응용 범위 (두 가지 조건은 동시에 충족됩니다) :

  • (a) 카테고리 유형은: 특별한 화장품, 비 산화된 머리, 뿐 아니라 육체적인 덮개를 가진 브라이트닝 제품에 있는 뜨거운 머리; 또는 안전 감시 기간에서 새로운 물자를 사용하는 일반적인 화장품;
  • 생산 기업은 국가 (지역)의 정부에 의해 발행된 생산 품질 관리 체계 자격의 증명서를 얻어지고, 안전은 제품 안전 위험 평가에서 완전히 인식됩니다.

데이터의 비교: 현재 유독성 동물 시험은 보통 3 6 달을 가지고 가고, 면제되는 경우에, 제품에 대한 등록/규제 서류 주기는 18 24 달에서 9 15 달까지 감소될 것으로 예상되고, 신제품의 직접적인 명부작용 비율을 40에서 50 퍼센트 증가합니다.

변화 3: efficacy는 평가 방법론이 크게 확장되었다 주장 - 기업의 자기 건물 접근은 수락가능합니다

브라이트닝, sun protection 및 disempowerment 보호 효능의 3 가지 특수 유형, 나머지 효능 선언 (예 : moisturizing, 진정, 상사, anti- z, 브라이트닝 피부, 등) 독립적으로 국가 표준, 산업 표준, 국제 표준, 기술 지침, 또는 완전히 검증 된 방법으로 efficacy 평가를 수행 할 수 있도록 기업을 허용하는.

이 위탁 제조 식물은 자체 실험실과 효능 평가 시스템을 가지고 있으며, 연구 및 개발 비용 및 사이클을 효과적으로 줄이기 위해 타사 테스트 기관에 더 이상 의존하지 않도록 예방하기 위해 직접적으로 사용될 수있는 내부 테스트 데이터가 있습니다.

변화 4: 제형 시스템 대역 제품 공유 안전 및 효능 데이터 - 제품 시리즈 추진 효율 증가의 다중화

제형, 다른 아로마 / 크롬 변종과 동일한 브랜드의 " 제형 시스템 용약 제품" (예 : 동일한 하단 제형, 다른 향기 / 크롬 변종)의 동일한 브랜드는 각 제품에 대한 정보를 복제 할 필요없이 규제 출원 서류에 대한 안전 평가 보고서 및 효능 평가 데이터를 공유 할 수 있습니다.

OEM 위탁 제조를 위해, 이 변화는 상표 고객을 위한 등록 서류의 비용을 크게 감소시키고 QuickOEM와 같은 플랫폼과 가진 공동체정신의 가치를 증가하는 것을 두드러지게 감소시켜서 “sequence 제품 개발” (예를들면 정밀한 기초 + multi-skin/colour 버전)를 승진시키기를 위해 중요합니다.

5 변경 : 국가의 책임있는 사람에 대한 정보를 단순화 - 장벽에 항목

중국의 의무 방위에 의해 요구된 변화를 위한 신청에 정보는 단순화되고, 장벽의 수에 있는 감소는 중국의 수락 대리인 대체하는 외국 상표의 입장에 중국의 s 수락 대리인을 대체하는 외국 상표의 입장을 촉진하는 것을 도울 것입니다 기관 협력 모형을 통해서 중요한 아름다움 시장에 더 많은 해상 상표를 끌 것입니다.

II. 신흥 브랜드 시장 점유율 57.37%: 붐의 5년 뒤에 구조상 변화

남서쪽 메트로폴리스 보고서 3 4 월 2026, 인용 Ewiy 국제 데이터, 새로운 브랜드 메이크업 브랜드의 시장 점유율이 2025 %에 도달 한 57.37, 지난 5 년 동안 지속 된 증가 된 뒤에 :

시장의 지속적인 성장은 3개의 주요 구조상 언더핑에서 줄기를 훔칩니다:

지원 1: 소비 결정에 있는 논리 이동. 보고서는 소비자의 58.8 퍼센트가 " 성분"를 핵심 구매 결정 지표로 사용하며, 41.4 퍼센트 뷰는 "핵심에서 효능"를 보여줍니다. 신흥 브랜드 브랜드는 성분 Kopp + efficacy (EWG/CIR/Clinical 문학 보증)을 통해 국제 브랜드에 대한 "브랜드 프리미엄" 장벽를 깰.

지원 2: R & D 입력은 지속적으로 추가했습니다. 업계 평균 R & D 비용율은 2020 년 2 센트에서 2025 년에보고 된 3.24 %로 상승했습니다. Perais, Hua Hee-Bian 및 Upper United States의 헤드 브랜드는 대형 독립 AI 제형 모델을 설립했으며 용량의 실질적인 진화를 개발했습니다.

지원 3: 국제 상표의 체계적인 retreat는 시장 공간을 풀어 놓습니다. 2024-2025 년, Filorga, Hince, Iti House 및 기타를 포함한 23 개 이상의 국제 브랜드, 키 아름다움 시장 또는 계약 유통 채널에서 철저히 계약. 출시 된 선반 공간은 Nature Hall, Valley Rain 및 HBN과 같은 신흥 브랜드에 의해 체계적으로 촬영됩니다.

Emerging 브랜드는 "캡티브 가속"으로 글로벌 확장을 만듭니다.

Emerging 브랜드 메이크업 뿐만 아니라 현지 시장에서 선도적 인 위치를 설정, 또한 포트 공유를 사용 하 여 글로벌 확장에 대 한 주요 스프링 보드. 4 월 2026 일부터 많은 브랜드는 홍콩 증권 상장 프로세스를 입력했습니다.

  • Pelea (August 2025) : 해외 유통 채널 건설 및 브랜드 현지화를위한 "A + H" 듀얼 목록 출시
  • Natural Hall (9 월 2025) : DTC 배포 채널과 해상 작업을 강화하기 위해 거주지의 등록 사본 제출
  • Maru Mei (11 월 2025) : 의류 포트 단위, 대상 국제화 전략
  • 꽃 분야의 반 에이커 (1 월 2026) : 첫 9 개월 동안 $ 1.895 억을받은 스프린팅 포트 유닛

중국 금은 "A+H"모델을 분석하여 신흥 브랜드가 지구 자본과 지위의 맥락과 R & D 전원 및 신흥 브랜드의 역외 투자자의 인식을 높이기 위해 더 효과적입니다.

OEM 위탁 제조 부문을위한 트리플 전략 기회

규제 준수 (EU / 미국 FDA)의 얼굴에서 + 새로운 브랜드 상승 + 세계 확장 가속 트리플 신호 superheavy, OEM 위탁 제조 산업은 체계적인 기회를 직면하고있다 :

Opportunity 1 : 중국 최초의 국제 브랜드의 생산 준수 서비스

규제 준수 (EU / 미국 FDA), 새로운 구현 규칙은 중국의 국제 브랜드의 선택을 가속화합니다. 국제 GMP 인증을 가진 위탁 제조 식물 (ISO 22716, FDA 등록, EU 화장품 공장 자격), 그것은 높은 가치와 높은 장벽의 새로운 시장 이다. QuickOEM는 체계적으로 "첫 번째 생산"을 위해 자격이 된 협동 협동 조합의 명부를 결합합니다.

Opportunity 2 : 제형 논리 개발 시리즈를 사용하여 브랜드 고객 지원

새로운 규정은 제형 시스템의 유사한 제품에 대한 안전 데이터의 공유를 허용하고 이론적으로 " 제형 + N 변형" 직렬화 된 개발 모델은 주류가 될 것입니다. OEM 공장은 클라이언트를 위한 개인적인 규제 서류의 비용을 삭감하기 위하여 "바닥 제형 + serialization 프로그램"를 위한 클라이언트에게 원스톱 서비스를 제공하고 협력의 깊이 그리고 점성을 증가하기 위하여 proactively 제공합니다.

Opportunity 3 : 레이아웃 "글로벌 확장 준수 위탁 제조" 글로벌 수준에 브랜드를 따르는 기능

대규모 글로벌 확장, 위탁 제조 플랜트 (EU CPNP 규정 준수, 미국 FDA OTC 등록, 일본 보건부, 노동부 및 복지 규제 준수, 동남아시아 국가 ASEAN Cosmetic Directive)가 핵심 경쟁력이 될 것입니다. 위탁 제조 공장은 글로벌 확장 준수 시스템 구축에 2026에 초점을 맞추고 글로벌 확장 공급 체인의 신흥 브랜드의 QuickOEM와 함께 참여하는 것이 좋습니다.

V. 행동에 대한 제안

예, 브랜드 소유자.

  • 규제 준수 (EU / 미국 FDA) 상담 초안 30 4 월 : 특정 동물 시험 구호 및 제형 규정의 공유에서 개혁의 세부 사항을 유지하고 새로운 제품의 개발을 위해 앞서 계획하십시오.
  • 제형 "Strategy" 제형 : 위탁 제조 공장과 상담에서 " 제형 + 시리즈 변형"프로그램을 개발하여 등록 규제 회계 비용을 30-50% 감소시킵니다.
  • 롤아웃 이전의 OEM 준수 파일 개선 : 위탁 제조 GMP 인증서, 품질 시스템 감사 보고서, 환경 준수 문서는 홍콩 증권 목록 계획이있는 경우 사전에 신청해야합니다.

OEM 위탁 제조 식물을 위해

  • 국제 GMP 자격에 대한 액세스 신청 : 중국에서 국제 브랜드 생산에 대한 준비에 ISO 22716 국제 인증을 추구.
  • 효과적인 평가 자체 구축 방법: 투자의 효율성 평가 실험실 intra-firm 방법론을 형성하고 고객 브랜드의 타사 테스트 신뢰성을 감소시키기 위해.
  • Global Expansion/Ompliance Capacity-building: 유럽연합, 일본, 동남아시아의 화장품 등록 프로세스를 체계적으로 간소화하기 위해 전문적 준수 서비스와 협력하고 있으며, 다음과 같은 신흥 브랜드 브랜드 글로벌 확장/을 준비하고 있습니다.

위탁 제조 서비스

데이터 소스

  • 규제 준수 (EU / 미국 FDA) 화장품 등록 규제 준수 관련 Matters (Approval Draft)에 대한 통합 부서 게시판 (월 31일 3월 2026일 발행, 4월 30일 전화 마감)
  • 남부 수도 신문, 신흥 브랜드, 거의 58 %의 시장 점유율을 가지고 있으며 홍콩 주식은 국제화를위한 중요한 스프링 보드가되었습니다.
  • Europe-Wise International, 중국 화장품 시장 점유율 2025 추적
  • 중국 금 회사, 두 배 목록 신흥 브랜드 메이크업 포트 주식의 연구
  • 규제 준수 (EU / 미국 FDA) 품질 산업 개발을위한 화장품 개혁 규정에 대한 관찰 (2025) 번호 18)
  • 구매 가치가 무엇입니까 / Tiger Sniff?

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