" 샘플 제작는 저장할 수 없습니다. 당신이 통과한 각 단계는 대량 생산의 비용 10배에 돌려보낼 것입니다. "- 15 년 동안 제형의 부서를 가지고있는 공장 기술 이사.
• 핵심 문제
"어떻게 공장 위탁 제조를 세럼, 샘플 제작를 찾기 위해 저에게 걸릴 것입니까? 얼마나? 나는 무엇을 준비해야합니까?
이것은 내가 일주일에 물었다. 많은 브랜더와 기업가가가 먼저 OEM과 접촉하여 왔을 때, 가장 큰 퍼즐은 "공장"이 상자에서 " 샘플 제작"가 아닙니다. 얼마나 오래 걸리는지 알 수 없습니다, 얼마나 많은 비용, 얼마나 좋은거야.
오늘, 나는 완전히 7 단계로 전체 프로세스를 untangle, 각 시간 노드, 비용 참조 및 수용 기준. 후 당신은 이것을 읽는다, 당신은 "당신은 시계가 될거야."
배경 지식 (90 초)
샘플 제작 ( 샘플 제작)는 OEM/ODM 위탁 제조 과정에 있는 상표 소유자의 제품 필요에 따라 실험실의 작은 배치에 있는 확인을 위한 표본을 생성하는 과정입니다. 대량 생산의 앞에 rehearsal입니다 - 제형 feasibility, 피부 조정, 안정성 검증, 이 단계에서 완료된 모든.
샘플 제작, 예를 들면, 개조의 앞에 표본 방 같이 입니다. 당신은 단지 도면에 건조 건설 팀을 할 수 없습니다, 그러나 당신은 스타일, 재료, 손 느낌이 정확하고 큰 규모에 구축 확인하기 위해 프로토 타입 방을 살펴해야합니다. 샘플 제작 단계가 제품의 80 %의 최종 품질을 결정하는 화장품에 동일하게 적용됩니다.
주류 산업에서 샘플 제작의 현재 3 가지 모델이 있습니다.
QuickOEM: 본래 상표의 90%는 “ 제형 도서관 표본으로 시작하게 적당합니다. 제품 정보 성숙한 제형 도서관에는 이미 증명한 제형의 수백, 정밀한, 색깔, 포장 물자, 득점방해 시간 있습니다. 초기에는 Pelea와 Vernona와 같은 브랜드가 공장 제형 라이브러리로 시작되었습니다.
핵심 대답: 7 단계 샘플 제작 가득 차있는 과정
1 단계 : Brief 필요 -- "나는 좋은 벌금을 원한다" 공장 가능한 명령으로.
이것은 가장 중요하고 쉽게 무시한 단계입니다. 샘플 제작의 9 % 당 Ninety는 일로 돌아 갔다. Brief에 명시되지 않은 루트 원인.
자격이 된 샘플 제작 필요조건 짧은는 다음을 포함합니다:
- 카테고리 유형 및 카테고리 : 세럼? 시트 마스크? 얼굴 크림? 자외선 차단제?
- 핵심 효험 포지셔닝: 브라이트닝? 회복? 기름 통제? (하나에 1개의 주를 1개 더하기 위하여, greedy는 아닙니다)
- 대상 : 소비자 그룹 : 민감성 피부? 성숙한 피부? 임신 한 여성?
- 참고 : "I'd는 HBN 레티놀와 같은 우유를 만들고 있지만 민감성 피부에 적합한 농도가 낮습니다."
- 중요한 성분 필요조건: 나이아신아마이드를 포함해야 합니까? 술 없음? 세라마이드 회복 시스템 필요?
- 피부 묘사: 청결한? 맛? 얼굴 크림 또는 크림?
- 가격대: 소매 가격은 무엇입니까? 이것은 직접 원료의 최대 비용을 결정합니다.
- 포장 재료 선호도 : dropper 병? 진공 펌프 병? 관? (포장 재료 영향 제형 보존 시스템 설계)
증거: 피부에 대해 모르는 경우, 아날로그를 사용 -- "나는 Olay의 작은 흰색 병의 시원한, 그러나 습기를 공급은 Vonona 특별한 크림와 같습니다." 제형 사업부문
단계 2: 제형 프로그램은 확인합니다 - 공장 생산 제형 초안, 당신은 코어 성분 검토
Brief의 영수증에, 공장 제형 부는 1-3 작업 일 이내에 제형 프로그램 (체계 표본, 제형 논리적인 문의 원본 버전)의 초안을 일으킬 것입니다. 이것은 당신이 위에 집중할 때:
당신은 무엇을 찾고 있습니까?
- 코어 효능 성분 및 농도 : 예. 나이아신아마이드 마크 3 나이아신아마이드는 성분 테이블에 합리적인 위치로 식별됩니다 (첫 번째 1/3 지역)
- 보존 체계: 민감성 피부 제품은 MIT/CMIT의 선호한 phenyloxyethanol + 글리세린를 피합니다
- / 제한 성분 : 레티놀는 규제 준수 (EU / 미국 FDA)에 제한되며 임신 중에 사용할 수 없습니다.
- 제형의 Rationality: 높은 농도 VC+ 높은 농도 나이아신아마이드 제형 부서는 정렬의 위험에 대한 경고에 유능해야합니다
주요 판단 : 공장이 제형 프로그램을 제공하면 코어 성분는 INCI 테이블의 15 자리에 있으며 "이 농도가 정말 충분합니다?"라고 묻습니다. 전문가 문장을 기억하십시오 -- "핵은 성분, 후 제형 's 8h 테이블에, 기본적으로 추가하지만 충분하지 않습니다."
3 단계 : 초기 생산 - 실험실 1 판
제형 프로그램의 확인에, 공장은 실험실 샘플 제작를 입력했다. 이 단계는 보통 5-10 작업 일이 걸립니다, 따라서:
- 제형 라이브러리 샘플 : 3-5 일 ( 제형는 이미 향수 / 색상 / 피부 감각을 조정할 수 있습니다)
- 샘플 제작: 5-7 일 (참고에 근거를 둔 활동적인 성분 농도를 위해 조정해)
- 새로운 개발: 7-15 일 (feedstock 검열으로 시작되기 위하여)
1 차적인 표본의 수: 보통 2-3의 버전 (예를들면 다른 농도 윤활제 또는 다른 피부 감각)는 비교를 위해 유효합니다.
⚠️ 실제 사이클은 많은 공장 판매 동사 약속 "3 일"을 상기하고 실제 제형 부서 목록은 일주일에 기다릴 수 있습니다. 샘플 제작 리드타임는 "원래는 Brief에 의해 확인의 날짜에서 XX 작업 일 이내에 배달 된 계약에 포함해야합니다.
단계 4: 처음 평가 -- 당신이 표본을 얻을 때 무엇을 합니까?
원본을 얻을 때 "good"또는 "no"라고 말하지 마십시오. 이 5 차원 가늠자에:
가장 중요한 알림은 초기 평가가 단일 결론을 기반으로하지 않아야합니다. 동일한 표본은 다른 온도, 다른 피부 지구 및 사용의 다른 순서에 다르게 나타날지도 모릅니다. 3 ~ 5 일의 연속 시험이 피부에 매일 변화를 기록하는 데 사용됩니다.
5 단계 : 샘플 제작 조정 - 피드백 오버랩을 기반으로 최적화
후 초기 평가, 당신은 아마 조정의 하나 또는 두 라운드 필요. 둥근 당 조정의 일반적인 방향:
조정의 첫번째 둥근 (대부분):
- 피부 조정: “Too 끈끈한, 더 적은 denser” 너무 느린 흡수.
- 향기는 조정합니다 : "반대로 너무 강합니다."
- 효능 농도 조정 : " 나이아신아마이드는 3 %에서 5 %를 언급하고 작은 병풀 회복
조정 (정밀)의 두번째 둥근:
- 색상의 미세 조정 : "더 흰색." "옐로우 튜닝을 받으세요."
- 포장 재료 일치 테스트 : "진공 펌프 병에서 나오는 유체의 양은 너무 높고 너무 끈끈합니다."
- 안정성 문제 회복 : "40°C는 5 일 후, 유화 시스템을 조정"
각 조정 주기: 3-7 작업 일. 일반적으로, 조정의 수는 세 라운드를 초과하지 않습니다 - 세 라운드가 만족하지 않는 경우, 브리프 단계에 대한 요구 사항의 정의에 문제가 있음을 나타내는, 단계 1 반환 및 재 일치하는 것이 좋습니다.
6 단계 : 샘플 확인 - 두 당사자에 의해 서명 된 최종 샘플
샘플에 만족할 때, 확인입니다. 이 단계는 중요하 대량 생산의 합격 그리고 검사를 위한 벤치 마크일 것입니다.
Samping 과정:
- 공장 3 확인 샘플, 각 1, 및 타사 테스트 기관에 의해 3
- 제형 번호, 많은 번호, 확인의 날짜를 지정하는 표본 확인을 서명하십시오
- 당사자는 물개를 서명하고, 표본은 밀봉되고 보존됩니다.
- 특정한 대량 생산 제품은 deviations가 생기면 확인과 reconfirmed로 정렬되어야 합니다
왜 물개는 이렇게 중요합니다? 나는 너무 많은 케이스를 보았다 -- 브랜드 소유자는 "예,"확인없이, 대량 생산은 샘플 제작보다 다른 피부 느낌을 발견했다, 공장 " 배치 차이는 정상"라고, 브랜드 소유자는 증거를 생산 할 수 없습니다. 물개는 당신의 법적인 보증입니다.
단계 7: 안정성 시험 + 규정 준수 준비 - 대량 생산 전면 마지막 수준
두 가지 더 많은 것들을 수행해야:
안정성 시험 (공장 책임, 브랜드 소유자 감독) :
- 가속된 안정성: 40°C/75% RH, 3 달 (12-18 달 동등한)
- 주기 안정성: 5°C ↔40°C 5배
- 포장 재료 호환성 : 실제 포장 재료로 주입 된 샘플, 1-3 개월 관측
- Microbial Challenge Test: 사전예약 시스템 검증
규제 서류 준비 (브랜드 소유자 책임, 공장 협력) :
- 제형 테이블 (전체 성분 INCI 이름 + 내용)
- 제품 검사 보고서 (third-party CMA 자격 기관)
- Efficacy 평가 보고서 (예 : 브라이트닝, 태양 보호 등 효능)
- 보안 평가 보고서
- 제품 라벨 / 포장 텍스트 보청기 핵
규제 준수 (EU / 미국 FDA) 사이클 : 일반 화장품 2-3 개월 및 특수 화장품 (3-6 개월) (태양 보호 / 염색 / 철 / 스케일 브라이트닝 / 염색). 규제 서류는 공식적으로 후를 채택 할 수 있습니다.
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키워드: OEM, 샘플 제작 과정, 세럼 위탁 제조, 최소 주문 수량, 제형 라이브러리, ODM, 규제 (EU / 미국 FDA), Perlea, Venona, HBN, 나이아신아마이드, 나트륨 hyaluronate, 레티놀, 민감성 피부, 짧은 비디오 플랫폼, EM 지식, 화장품 규제는 가이드, 성분, 성분, 성분, 성분
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핵심 기능
- 메이크업 OEM는 공장 AI 지능 일치하기 위하여 간행될 필요가 있습니다
- 화장품 위탁 제조 / 피부 보호 자체 브랜드 사용자 정의 ODM 서비스
- 제형 R & D 관리 및 멀티 버전 추적
- 성분 준수 테스트 (규정 준수 (EU / 미국 FDA) / EU 1223/2009 / FDA)
- 규제 준수 (EU / 미국 FDA) 화장품 규제는 완전히 추적
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