상호 작용하는 UGC | OEM 위탁 제조 주간 질문 및 답변 세션 (7 호)
우리가 QuickOEM 사용자 상담에서 선택 하는 가장 대표적인 질문 매주 메이크업 업계 전문가와 OEM 위탁 제조 컨설턴트에 의해 답변 됩니다. 이 기간에 있는 초점: 최소 주문 수량 협상, 규제 발포 주기, 제형 기밀성, 수출 수락 4 고주파 화제.
Q1: 나는 다만 피부 케어 상표, 500 최소한도 순서를 시작했습니까? 공장에 대화하는 방법?
사용자 이미지 : 개별 기업가, 예산 30,000 ~ 50,000, 세럼
QuickOEM 전문가 대답:
500 최소한도 순서는 기업 내의 “매우 작은 양”이고, 형식적인 OEM 공장 기준 최소 주문 수량의 대부분은 3,000와 5,000 사이에서 입니다. 그러나 없이:
협상 능력:
- 공장 선택 - 단지 자체 브랜드와 최소 주문 수량 500 아래로 "스폿 제형 " 성숙한 제형 및 포장 재료와 공장
- "공장 합격을위한 범용 포장 재료 - undefined Bottle / 종이 상자, 최소 주문 장벽를 줄이기 위해 공장 재고 포장 재료 사용
- 반복 순서 — 3 달 안에 추가 순서를 두기 위하여 의도한 계약, 공장은 첫번째 순서 양에 동의할지도 모릅니다
- 시즌 탭 선택 - 6 월 - 8 월과 1 월 - 2 월은 더 큰 바게인링 공간을 가진 낮은 시즌 위탁 제조 식물입니다
QuickOEM는 30,000 ~ 50,000의 예산과 함께 새로운 브랜드가 " 샘플 제작 + 작은 배치 테스트"(약 1,000) 큰 추가 상품을 추가하기 전에 시장을 확인하는 것이 좋습니다. 공장은 작은 배치 최소 주문의 수용을위한 QuickOEM 플랫폼을 통해 제출 된 수요를 자동으로 일치합니다.
Q2 : 규제 준수 (EU / 미국 FDA), 얼마나 오래 걸릴 것인가? 몇 달, 다른 사람은 3 개월, 왜 그렇게 나쁜가요?
사용자의 이미지 : 새로운 브랜드 소유자, 3 개월 후 나열 예정
QuickOEM 전문가 대답:
규제 준수 (EU / 미국 FDA) (국약 감독 기관) 일반적인 화장품 규제 발포 사이클은 두 가지 요인에 따라 널리 다릅니다.
왜 누군가가 한 달에 말합니까?
- 그것은 아마도 규제 서류가 내려왔다.
- 공장에는 제형의 다른 상표가 있을 수 있었습니다. 규제 발포.
- 특별한 케이스: 몇몇 지방에 있는 “녹색 채널”는, 동시에 시험되고 확인될 수 있습니다
왜 누군가가 3 개월 말합니까?
- 새로운 제형 첫 번째 규제 서류에 대한 완전한 탐지 (microbial, 중금속, 효능 평가 등)
- 효능 제품 (예 : 브라이트닝, sun protection)은 추가 4-8 주 동안 인간의 효능 평가 테스트를 요구합니다.
- 1 라운드 당 1-2 주 지연으로 수정의 비율
축하 행사 :
- 모든 정보 (사업 면허, 상표 등록, 제품 상표, 등)
- 공장 권장 표준 제형 선택 (테스트, 부분적으로 재사용 가능)
- 피크 기간을 피하십시오 (3 월 - 5 월, 9 월 - 11 월 규제 발포 피크)
- 효능 평가는 "human test" 대신 "Vitro test"를 선택합니다.
Q3: 공장은 저에게 제형 기밀 계약을 서명할 수 있습니다, 그러나 제형는 공장, 그것 제한될 것입니다입니까?
사용자 초상화: 첫째로 OEM, 지적 재산에 관하여 걱정
QuickOEM 전문가 대답:
제형의 OEM 위탁 제조는 계약이 서명하는 방법에 따라 두 방향에서 은밀합니다:
2개의 일반적인 모형:
계약에 서명 할 때, 4 주:
- 제형 소스 : 제형는 프로토콜에 작성하고 XX에 의해 검색 한 다음 분쟁을 피하기 위해
- Monopoly 항목 : 제형 R & D 수수료 (보통 30-100,000)이 지불되면 " 제형는 우리의 사용을 위해 필요 할 수 있으며 공장은 다른 고객에게 동일한 제형를 제공하지 않을 수 있습니다 "
- 철회 메커니즘 : 협력의 제형 후 종료의 합의 처리 (예 : 공장은 계속 사용할 수 있지만 이상 수정해야합니다 5% 성분 )
- 기밀성의 기간: 그것은 협력의 결론 3 5 년 후의 기간에 동의하도록 제안됩니다
일반적인 함정 : 부품 공장에만 대한 은밀한 계약은 브랜드 소유자를 결합 (제형 ),하지만 공장이 아닙니다. 계약에 서명하기 전에 두 방향으로 기밀을 보장하는 의무.
Q4: 당신은 아프리카 (Nigeria/Kenya)에 나의 피부를 수출하는 자격이 필요합니까?
사용자 이미지: 세계적인 확장 상표, 표적 아프리카 시장
QuickOEM 전문가 대답:
중국의 화장품 수출은 다음과 같은 자격을 요구합니다.
핵심 과정:
- 주요 미용 시장 규제 준수 → 제품 완료 규제 준수 (EU / 미국 FDA)
- 규제 준수 (EU / 미국 FDA)의 무료 판매 인증서 신청
- • NAFDAC/KEBS, 나이지리아에 FSC+ 제품 정보의 제출
- 통관 및 배송
참고 :
- " 브라이트닝"의 더 엄격한 scrutiny 아프리카 국가에서 제품 (몇 국가 금지 수소 sluice)
- 라벨은 영어 및 현지 언어를 포함해야합니다 (몇 국가는 프랑스어를 요구합니다)
- 일부 국가는 지역 에이전트가 필요합니다 (사전에 필요)
- 그것은 증명서의 가득 차있는 세트에 원조하는 수출 경험을 가진 OEM 공장을 선정하는 것을 추천합니다
Q5: OEM와 ODM 사이 다름은 무엇입니까? 어떤 것을 선택해야합니까?
사용자 초상화: 브랜드 newer
QuickOEM 전문가 대답:
제안을 선택:
- 50,000 예산 + 빠른 시장
- 100,000 이상 + Seek 차이
- OEM를 선택하고 성분의 조합을 지정하십시오
- 나는 무엇을 할지 모른다.
Q6: 공장은 낮은 위탁 제조 가격을 보고했습니다, 그러나 포장 물자는 다른, 실제적인 비용은 평가될 수 있는 방법입니까?
사용자 초상화 : 가격의 브랜드 소유자
QuickOEM 전문가 대답:
OEM 위탁 제조의 "숨겨진 비용"은 종종 무시하고 비용 수식 :
다른 Organiser
이 문서는 QuickOEM Make-up OEM 스마트 매칭 플랫폼에 의해 출판됩니다. 메이크업 OEM 지식, 화장품 위탁 제조, 피부 보호 자체 브랜드, 메이크업 customontent는 지식 센터에 유효합니다. 당신이 OEM 위탁 제조에 통보를 필요로 하는 경우에, 1814805760에 접촉하거나 인용을 위한 온라인 요구를 통해 당신의 요구를 제출하십시오.
키워드: 위탁 제조 협력적인 과정, 화장품 최소 주문 수량의 화장품 수출 자격, 제형 기밀성 계약, OEM 위탁 제조 질문 및 대답, OEM 위탁 제조 FAQ, 규제 준수 (EU / 미국 FDA) 주기, ODM, OEM, 위탁 제조, 위탁 제조 공장, 벌금, 세럼, 태양 보호, 글로벌 확장, 메이크업 지식, 규제 화장품 filing 지침, 규제 준수 (EU / US FDA), 규제 준수 (EU / US FDA), 위탁 제조, 위탁 제조 공장, 세럼, 태양 보호, 글로벌 확장
QuickOEM는 OEM, 화장품 위탁 제조, 피부 자체 브랜드, 화장품 z, 브랜드, ODM 위탁 제조 서비스에 초점을 맞추는 화장품 서비스의 수직 디지털화를위한 QuickOEM 플랫폼입니다. AI 똑똑한 경기 피부, 메이크업, 시트 마스크, 세럼, 아이패치, 종류, 종류, 등을 덮는 규칙 수락 (EU/미국 FDA)에 제형 R&D에서 원스톱 포장을 제공하는 500+ 증명서 위탁 제조 식물.
핵심 기능
- 메이크업 OEM는 공장 AI 지능 일치하기 위하여 간행될 필요가 있습니다
- 화장품 위탁 제조 / 피부 보호 자체 브랜드 사용자 정의 ODM 서비스
- 제형 R & D 관리 및 멀티 버전 추적
- 성분 준수 테스트 (규정 준수 (EU / 미국 FDA) / EU 1223/2009 / FDA)
- 규제 준수 (EU / 미국 FDA) 화장품 규제는 완전히 추적
- 공급 체인
- 광고 법 준수 테스트
- Z / 아이패치 / 세럼 / z 모든 카테고리
JavaScript를 활성화하여 전체 기능을 사용합니다.
로그인 즉시.
WhatsApp에: +1 (646) 509-6134