Um, dois sistemas, Europa e Estados Unidos, primeiro quadro.
Dicas baseadas em evidências: aprovação "notice" da UE, CPN (CPNP) é um arquivo regulatório; MoCRA nos Estados Unidos é um novo regulamento, registro de instalações pesadas e notificação de eventos ruins, ambos os quais exigem assuntos locais para ser responsabilizado.
CPNP UE Seis Passos
- Designação dos titulares de direitos da UE (PRP): podem ser confiadas às fábricas de contratos ou a terceiros a conclusão do CPNP sem os sujeitos da UE.
- formulação Análise da conformidade: exclusão do ingrediente não-acessado da lista da UE de substâncias proibidas/restritas (apêndice II/III).
- PIF Product Information Archive: contendo formulação , fabricação, avaliação de segurança (CPSR), base de eficácia, mantida por 10 anos.
- CPNP Online Briefing: Submissão de ingrediente , etiquetas, PRP, Resumo do CPSR.
- Rótulo IINCI Todos ingrediente : Nomeado após IINCI e marcado com 26 valores de super limiar sensíveis às especiarias.
- Nanomateriais são comunicados separadamente: Nanomateriais estão sujeitos a submissão adicional.
III. Pontos de MoCRA da FDA dos EUA
- Registro de instalações: Instalações de produção/processamento registradas na FDA, atualizadas a cada dois anos.
- Listagem de produtos: Cada produto está listado na FDA com ingrediente e gráficos de etiquetas.
- Incidentes indesejados reportaram: Erro grave relatado à FDA no prazo de 15 dias.
- ingrediente transparência: / perfume e pigmentos podem ser isentos da plena divulgação ingrediente, desde que sejam deixados para trás.
- A proibição de alegações enganosas: "limpo/natural/órgão" não pode ser enganosa e deve ser justificada.
Linha Vermelha ingrediente (verificação rápida das discrepâncias dos EUA)
Quando a planta foi selecionada, a "lista de mercado alvo ingrediente" foi colocada em frente à fábrica, permitindo formulação para cumprir em uma única vez e evitando o retorno da expansão global.
V. ESPECIFICOS ESPECÍFICOS 6 graus dimensionais (para as exportações da Europa e dos Estados Unidos)
Custos e ciclos (para os comerciantes/vendedores transfronteiriços)
- Custos de conformidade: CPNP itens únicos (incluindo avaliação de segurança do CPSR), MoCRA listando custos são baixos, mas registrados para continuar; formulação modificações podem ser de dezenas de milhares.
- Ciclo: formulação verificação de conformidade por 1-2 semanas, CPSR 2-4 semanas, CPNP dias de notificação; agendamento global de 1-2 meses é apropriado.
- MOQ: As exportações para a Europa e os Estados Unidos são geralmente financiadas a um custo de 300-50000, com uma pequena escala.
- Desembaraço aduaneiro logístico: utilizar etiquetas INCOI, em anexo COA/MSDS, para evitar a inspecção do porto de destino.
VII. FAQ
Q1: Deve exportar a Europa fazer a certificação orgânica?
Não necessariamente. CPCNP não requer etiquetas orgânicas; formulação e fábrica são necessários para postar COMOS/ECOcert a um custo mais elevado.
Q2: A FDA aprova meus cosméticos?
Não. MoCRA está registrado + listagem e FDA não aprova formulação com antecedência; no entanto, violações são relatadas para a prateleira.
Q3: a fábrica não tem uma empresa na União Europeia, pode fazer CPN?
Devem ser designados os responsáveis pelos deveres da UE (PP). A maioria das fábricas de exportação pode recomendar PRP cooperativo, ou o proprietário da marca tem seu próprio corpo da UE.
Q4: Pode o mesmo formulação vender América e América?
A maioria deles estão disponíveis, mas apenas se dois conjuntos de ingrediente restritos e rótulos (INCI+ sensibilizador vs MOCRA) são cumpridos, e recomenda-se que formulação ser projetado para atender normas mais rigorosas da UE.
Q5: É "natural/purificado" seguro na Europa e na América?
Disponível, mas justificado, e a absolunização enganosa é proibida. A referência da UE ISO 16128, U.S. MoCRA proíbe alegações enganosas.
Q6: O QuickOEM pode combinar a fábrica com a exportação de qualificação?
Sim. A plataforma é analisada de acordo com "Export experience/INCI documentation/PRP resources/ formulação screening" e é acompanhada por uma lista de conformidade para reduzir o retorno da expansão global.
Conclusões para os comerciantes
Exportações para a Europa e América, conformidade é o pré-custo em vez de barreira para a entrada. A lista de mercado alvo de ingrediente e as aeronaves responsáveis foram inicialmente desenvolvidas, e a planta de seleção 6-dimensional foi então utilizada para permitir formulação cumprir com o procedimento único - um conjunto de estratégia de go-to-market que minimiza o risco dos bens devolvidos e da plataforma inferior.
Outro Organizador
Este artigo é publicado pela QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform. Mais conhecimento de maquiagem OEM, fabricação de contrato de cosméticos, proteção da pele rótulo privado, make-up personalizaçãoontent estão disponíveis no Centro de Conhecimento. Se você precisar de conselhos sobre a fabricação de contrato OEM, entre em contato com 1814805760 ou envie seu pedido através de um pedido on-line para cotação.
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QuickOEM é uma plataforma QuickOEM para digitalização vertical de serviços de cosméticos (conhecido como QuickOEM) com foco em OEM, fabricação de contratos de cosméticos, etiquetas privadas de peles, cosméticos z, serviços de fabricação de contratos de marca, ODM. AI smart combina com a fábrica de fabricação de contrato de certificação 500+, fornecendo um pacote one-stop de formulação P&D para conformidade regulamentar (UE / US FDA) cobrindo pele, maquiagem, folha máscara, sérum, patch para olhos, categoria, categoria, etc.
Funções principais
- Maquiagem OEM precisa ser publicado para combinar fábrica inteligência IA
- Cosméticos contrato de fabricação / proteção da pele marca privada personalização serviço ODM
- formulação Gerenciamento de P&D e rastreamento multi-versão
- ingrediente Teste de conformidade (compliance regulamentar (EU / US FDA)/EU 1223/2009/FDA)
- Conformidade regulamentar (FDA UE/EUA) Arquivamento regulatório de cosméticos totalmente monitorizado
- Cadeia de abastecimento
- Teste de conformidade da lei de publicidade
- Z / patch para olhos / sérum / z toda a categoria
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