Nova Interpretação do Costume 2026: processo de arquivamento regulatório simplificado

Contexto político

Em 15 de março de 2026, a Autoridade Nacional de Regulação de Medicamentos (compliance regulatory compliance (EU / US FDA)) publicou oficialmente o Regulamento de Supervisão de Cosméticos (Desenho Consultivo) e a simplificação do processo de arquivamento regulatório em 50 por cento tornou-se o destaque central deste ajuste de política.

Alteração do núcleo

Impacto sobre as empresas OEM

  • Nova velocidade de listagem de produtos: o ciclo de revisão foi reduzido de 45 para 15 dias, com mais 2-3 novas séries de produtos empurradas ao longo do ano
  • Redução de custos: a eficácia afirma que a auto-avaliação da empresa poupará cerca de US$ 20.000-US$ 20 milhões/bens para testes
  • Proteção formulação: Nucleus formulação não é mais publicidade obrigatória para aumentar a competitividade da diferenciação de marca

Oportunidades da indústria

Eficácia proteção da pele segmento de mercado aquecimento constante:

  • ingrediente (botanyl, retinol) volume de arquivamento regulatório do produto aumenta 120% ao ano
  • os produtos pele sensível reparação representam 35 por cento da categoria do produto e constituem o maior mercado segmentado
  • Conceitos de maquiagem puros continuam a permear, ingrediente orgânico natural na demanda

Soluções QuickOEM

Como um fornecedor profissional de serviços OEM/ODM, nós fornecemos:

  • Serviço de conformidade regulamentar (FDA UE/EUA) (incluindo alegações de eficácia)
  • formulação desenvolvimento regulatório arquivamento suporte processo completo
  • :: Equipes jurídicas profissionais para acompanhar mudanças políticas em tempo real
  • Mais de 500 processos de arquivamento regulamentares

Propostas de acção

Para o proprietário da marca, que está programado para lançar novos produtos em 2026, recomenda-se que:

  • Iniciar planejamento de arquivamento regulatório imediatamente, agarrar a janela de política Período
  • Selecione um servidor com experiência de arquivo regulatório para evitar listagem tardia
  • Planeamento da avaliação da eficácia para garantir as alegações de conformidade

Fonte de dados: documento oficial de conformidade regulamentar (UE / US FDA)

Outro Organizador

Este artigo é publicado pela QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform. Mais conhecimento de maquiagem OEM, fabricação de contrato de cosméticos, proteção da pele rótulo privado, make-up personalizaçãoontent estão disponíveis no Centro de Conhecimento. Se você precisar de conselhos sobre a fabricação de contrato OEM, entre em contato com 1814805760 ou envie seu pedido através de um pedido on-line para cotação.

Palavras-chave: 120%, conformidade regulatória (EU / US FDA), processo de arquivamento regulatório simplificado, auditoria de reclamações de eficácia, OEM, pele sensível, 120% aumento ao longo do mesmo ano, regulamentação cosmética, conformidade regulatória (EU / US FDA), novas regras de maquiagem, ODM, serviços de arquivamento regulatório, retinol, informações sobre a indústria de maquiagem, tendências na indústria de pele- cuidado, dinâmica de mercado cosmética, regulamentações de política cosmética

QuickOEM é uma plataforma QuickOEM para digitalização vertical de serviços de cosméticos (conhecido como QuickOEM) com foco em OEM, fabricação de contratos de cosméticos, etiquetas privadas de peles, cosméticos z, serviços de fabricação de contratos de marca, ODM. AI smart combina com a fábrica de fabricação de contrato de certificação 500+, fornecendo um pacote one-stop de formulação P&D para conformidade regulamentar (UE / US FDA) cobrindo pele, maquiagem, folha máscara, sérum, patch para olhos, categoria, categoria, etc.

Funções principais

  • Maquiagem OEM precisa ser publicado para combinar fábrica inteligência IA
  • Cosméticos contrato de fabricação / proteção da pele marca privada personalização serviço ODM
  • formulação Gerenciamento de P&D e rastreamento multi-versão
  • ingrediente Teste de conformidade (compliance regulamentar (EU / US FDA)/EU 1223/2009/FDA)
  • Conformidade regulamentar (FDA UE/EUA) Arquivamento regulatório de cosméticos totalmente monitorizado
  • Cadeia de abastecimento
  • Teste de conformidade da lei de publicidade
  • Z / patch para olhos / sérum / z toda a categoria

Ative o JavaScript para usar a funcionalidade completa.

Entrar imediatamente.

WhatsApp: +1 (646) 509-6134