Está à frente.
Todas as semanas recebemos conselhos do proprietário da marca. Para ser honesto, a maioria dos lugares no poço são os mesmos, não porque eles não são inteligentes, mas porque eles não foram informados com antecedência.
Este é o verdadeiro manual pit-scrambling que elaboramos após ajudando dezenas de novas marcas através do processo. Se você está fazendo OEM pela primeira vez, ele vai ajudá-lo a obter seis meses menos.
Erro 1: tratar ODM como OEM, ou OEM como ODM
É um mal-entendido comum entre os recém-chegados: OEM está à procura de etiqueta privada de fábrica.
Atual:
Proposta verdadeira: pela primeira vez, é dada prioridade ao ODM. fábrica amadureceu formulação, estabilidade certificada, e ciclo de arquivamento regulatório é mais rápido. Considere a personalização OEM formulação quando o primeiro é feito.
Cegamente exigindo uma nova marca de " completa personalização formulação " , o primeiro produto muitas vezes morre em testes de estabilidade.
Erro 2: Acho que encontraste a fábrica e acabou. Sim.
Os recém-chegados pensaram que assinariam o contrato e esperariam o produto sair.
Na verdade, você ainda precisa fazer isso:
- Arquivamento regulatório do produto (cosméticos gerais devem arquivar regulatório para ser listado)
- Avaliação dos pedidos de eficácia (novo requisito de 2021)
- Conformidade com o design da embalagem (entradas tipográficas, verificação de palavras desativadas)
- -Inspeção de qualidade Liberação (testes de terceiros)
- Armazenamento logístico
Levou de dois a três meses para o arquivamento regulatório, muitos dos quais tinham assinado o contrato, para agendar o tempo de vendas com antecedência e não podiam se dar ao luxo de esperar.
Soluções: arquivamento regulatório paralelo à produção. fábrica apresentou uma pequena amostra de arquivamento regulatório → fábrica como teste de estabilidade → arquivamento regulatório para o mesmo período. Isto pode ser reduzido para 45-60 dias.
Zona 3: MOQ foi cortado até o fundo, e foi contraproducente.
Lógica dos calouros: Ordem 500 pedaços de água primeiro, vendê-los e adicionar.
Questões práticas:
- 500 unidades tendem a custar 30-50 por cento mais de 1.000, então o espaço de lucro desaparece.
- As encomendas de materiais de embalagem têm o seu próprio MOQ (normalmente 1000-2000 de impressão de caixas de papel) e 500 produtos não correspondem a lotes de materiais de embalagem
- Pequena linha de fábrica em lote baixa prioridade, tempo de avanço instável
Recomendação: Use ferramentas de previsão de vendas ou medições em primeira mão. Se você não tem confiança no produto, não entrar OEM e fazer testes de etiqueta branca primeiro. Para isso, recomenda-se que o primeiro lote de 1000-2000 seja o ponto de equilíbrio para a maioria das categorias.
Erro 4: apenas citação, não qualificação
Este é o erro mais caro.
Cotação, a fábrica mais baixa, muitas vezes aparece:
- É uma boa amostra.
- Expiração/Segurança do Certificado GMP
- Incapaz de criar a pasta '%s'.
- Tempo de espera Nenhuma cláusula de compensação para atraso
VVVL (deve tudo):
- [ ] Licença de fabrico de cosméticos (a categoria abrange os seus produtos durante o período de validade)
- [ ] Certificação GMP (ISO 22716) ou através de certificação GMP de cosméticos provinciais
- [ ] Relatório de inspecção de qualidade de terceiros (quase um ano)
- [ ] Relatórios de avaliação da segurança dos produtos
- [ ] Certificação de depósito regulatório típico do produto (validação da capacidade de depósito regulatório)
Subitens adicionais: Laboratórios independentes, suporte para auditoria de fábrica a qualquer momento, fabricação de contrato de sucesso em sua marca familiar.
Não, não, não.
Quadro regulamentar dos cosméticos 2021: a eficácia deve ser fundamentada.
clareador ""sun protection ""anti-rugas "" reparação ", que você escreveu em embalagem, é correspondente ao relatório de avaliação de eficácia.
Recém-chegados muitas vezes virar a cena:
- Dizendo " rugas " arquivo regulatório, o autor foi solicitado a relatar avaliação de eficácia por três meses, e o dinheiro caiu.
- Declarando " clareador " (cosméticos especiais) sem liberação especial de cosméticos, violação
Direção da declaração de segurança (cosméticos gerais, sem avaliação específica):
- Hidratante / recarga
- Controlo de limpeza/ óleo (baixa intensidade)
- calmante / melhoria da pele
Cosméticos especiais relacionados com " clareador / proteção solar / espalhamento / tingimento" cosméticos especiais, 3-6 meses de ciclo de aprovação, orçamento 5-100.000+.
Erro 6: Negligenciar a conformidade da embalagem e detectar problemas antes da expedição
Os rótulos de embalagens cosméticas são obrigatórios e falta uma violação:
Conteúdo a imprimir:
- Denominação do produto
- Conteúdo líquido
- ingrediente Quadro (concentração do nome INCI de altura a baixa)
- Nome/ endereço do produtor
- Número da licença de produção
- Arquivamento regulamentar do produto
- Data de produção/período de validade
- Utilizar instruções (se necessário)
- Condições de armazenagem
- Atenção ( recomendações de teste pele sensível, etc.)
Violação de alta frequência (não escrita):
- Melhor, primeiro, topo.
- Puro natural, adição zero (termo absoluto)
- Tratamento, cura, inflamação (termos médicos)
- É medicamente saudável, em vez de injecção.
Recomendação: a embalagem será revista por um consultor de conformidade profissional a um custo de $500-1500 para evitar grandes problemas até confirmação do projeto.
Erro 7: Confiança total na promessa de tempo de espera da fábrica
A fábrica diz 30 dias para a entrega e 30 dias para você obter as mercadorias.
Eixo real:
- Amostragem: 7-15 empregos Dia
- Aprovação da amostra/Correcção: 1-3 rodadas durante 10-20 dias
- Arquivamento regulatório paralelo em 30-60 dias
- Ensaio de estabilidade: fábrica interna, 30-45 dias
- Programa de produção em massa: dependendo da lista de fábrica, geralmente 2-4 semanas
- Inspeção de qualidade Release: 5-10 dias
- Logística: 1-5 dias
O orçamento total é de 90-120 dias, não previsto para 60 dias.
Erro 8: O primeiro produto quer estar muito cheio, formulação muito complicado
O primeiro produto do recém-chegado, muitas vezes ingrediente , tinha mais de 30 matérias-primas e declarou eficácia do tipo N.
Pergunta
- Quanto mais ingrediente maior a estabilidade de risco
- É mais complicado com os tabus. A fábrica precisa de mais testes.
- Quanto mais reivindicações de eficácia, mais documentos de conformidade
- Os consumidores não se lembram. Sem memória.
Recomendação: Subtrair o parágrafo 1.
Um núcleo claro de eficácia +2-3 suportando ingrediente + camada de segurança completa é mais fácil de obter o produto mais vendido do que empilhar 30 ingrediente.
Lógica de referência: O produto estrela de Vinona, o núcleo ingrediente, é as três palavras centella asiatica ceramida, que são claras e vendidas como um pólo industrial.
A nova lista de auto-controlo OEM.
Antes de iniciar quaisquer projetos OEM, verifique:
Fase de seleção
- [ ] O grupo de consumo alvo e o ponto de dor central estão claros?
- [ ] A categoria de produtos são cosméticos comuns (em vez de cosméticos especiais)?
- [ ] Foram verificados os custos e os preços da concorrência?
Fase de selecção das plantas
- Os cinco cheques estão completos?
- [ ] Contratos com cláusulas de compensação de incumprimento e qualidade no prazo de entrega?
- [ ] fábrica tem experiência de produção em massa para a categoria?
Fase de depósito regulamentar
- [ ] Está claro que tipo de declaração de eficácia (geral vs especial) é?
- [ ] relatório de avaliação da eficácia incluído no orçamento e no cronograma?
- [ ] O depósito regulatório avança em paralelo com a produção?
Fase de projecto
- [ ] O rótulo da embalagem é revisto para conformidade?
- [ ] ingrediente O nome do quadro INCI está correctamente indicado?
Fase de entrega
- [ ] O relatório de inspecção de qualidade de terceiros é recebido?
- O primeiro check-up aconteceu?
Fazendo a primeira marca, informações ruins é o maior custo. Espero que esta lista te ajude a gastar o teu dinheiro numa faca.
Se você está avaliando um projeto OEM, bem-vindo para combinar recursos de fábrica na plataforma QuickOEM, nossa equipe de consultores irá ajudá-lo a completar a verificação de qualificação da fábrica e avaliação de conformidade.
* Este papel foi produzido pela fábrica de conteúdo QuickOEM * para marcas OEM start-up de cosméticos *
Outro Organizador
Este artigo é publicado pela QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform. Mais conhecimento de maquiagem OEM, fabricação de contrato de cosméticos, proteção da pele rótulo privado, make-up personalizaçãoontent estão disponíveis no Centro de Conhecimento. Se você precisar de conselhos sobre a fabricação de contrato OEM, entre em contato com 1814805760 ou envie seu pedido através de um pedido on-line para cotação.
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QuickOEM é uma plataforma QuickOEM para digitalização vertical de serviços de cosméticos (conhecido como QuickOEM) com foco em OEM, fabricação de contratos de cosméticos, etiquetas privadas de peles, cosméticos z, serviços de fabricação de contratos de marca, ODM. AI smart combina com a fábrica de fabricação de contrato de certificação 500+, fornecendo um pacote one-stop de formulação P&D para conformidade regulamentar (UE / US FDA) cobrindo pele, maquiagem, folha máscara, sérum, patch para olhos, categoria, categoria, etc.
Funções principais
- Maquiagem OEM precisa ser publicado para combinar fábrica inteligência IA
- Cosméticos contrato de fabricação / proteção da pele marca privada personalização serviço ODM
- formulação Gerenciamento de P&D e rastreamento multi-versão
- ingrediente Teste de conformidade (compliance regulamentar (EU / US FDA)/EU 1223/2009/FDA)
- Conformidade regulamentar (FDA UE/EUA) Arquivamento regulatório de cosméticos totalmente monitorizado
- Cadeia de abastecimento
- Teste de conformidade da lei de publicidade
- Z / patch para olhos / sérum / z toda a categoria
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