Prefácio: um caso real de perseguição

sérum, após fábrica de assinatura:

  • Atraso na entrega de 45 dias de compromisso para 97 dias
  • 12% de taxa ruim para os primeiros 3.000.
  • Ordem adicional formulação lote cor ruim

Contabilidade das perdas: O atraso em perder o período de entalhe principal resultou em aproximadamente 400.000 perdas e o processamento de retorno mais reprodução de aproximadamente 150.000, totalizando 550.000.

Estes poços podem ser evitados com antecedência.

7 Grandes Poços.

Pipe 1: ser vendado pela lista de clientes grandes.

Fábrica PPT tem um endosso de Olya e Procter Cooperação? Pergunte diretamente quais SKUs foram produzidas para essas marcas nos últimos 12 meses e quanto.

Verdade: Muitas fábricas fizeram uma lista para uma grande marca, mas poderia ser apenas um pequeno teste de massa para um determinado produto, e a capacidade estava em uma pequena lista todos os dias. Entras lá e não ficas com a grande marca.

Método de avaliação:

  • Registos de envio (incluindo o nome do cliente, SKU, saída) nos últimos três meses
  • No local, cuidado com o produto que está sendo produzido na linha de água.

Tubo 2: Amostra e produção em massa "duas peles"

É muito bom, formulação preciso, e a produção em massa mudou completamente - é um segredo aberto na indústria.

Motivo do desmantelamento:

  • Amostras preparadas por P & D, produção em massa implementada por Produção, erro de transformação de processo
  • Produção em massa quando as matérias-primas são substituídas (sob pressão de custo)
  • Equipamentos de pequenos lotes são diferentes dos equipamentos de produção em massa (efeito de homogeneização significativamente diferente)

Método de avaliação:

  • Requer um teste médio (50-100kg) antes de confirmar a produção em massa em vez de saltar diretamente de 100g de amostras para uma lista formal
  • Ao assinar o contrato, bloquear a fonte e lote de matérias-primas e confirmar qualquer substituição por escrito

Bolso 3: - inspeção de qualidade, relatório "comprado".

Certificado de certificação GMP, relatório de ensaio SGS ... Se a fábrica pode ser produzida à mão, ser vigilante.

Modo de autenticação:

  • Certificado GMP: conformidade regulamentar (EU / US FDA) login para verificar a autenticidade e validade do certificado (nmpa.gov.cn)
  • Relatório de teste: Atenção à agência de terceiros, solicitar relatório original (não-reverso)

Poço 4: Nenhuma penalidade por violação do contrato.

Em um grande número de contratos padrão, os critérios de qualidade são vagos ( "referência ao GB/T" em vez de indicadores específicos), o atraso do lead time não é compensável, e a divulgação de formulação não é responsável.

As condições do contrato devem ser incluídas:

  • Tratamento com uma baixa taxa de qualidade superior a X % (repatriamento, reposição, taxa de compensação)
  • Retardamento por dia (sugerido 0,5-1 % do valor das mercadorias)
  • formulação Período de confidencialidade e âmbito das restrições de concorrência

Poço 5: Ignorar as capacidades de "teste de estabilidade"

No desenvolvimento de novos produtos, os testes de estabilidade (envelhecimento acelerado + envelhecimento real) são mais facilmente omitidos, resultando em mudanças na listagem de cores, camadas e sabor após.

Método de avaliação:

  • Pergunte à fábrica se há 40°C/75% RH Acelerando caixas de envelhecimento
  • Pedido de três meses de dados sobre o envelhecimento acelerado do produto mais recente

Pit 6: cotação, não custo unitário

Uma cotação de fábrica 0,8 USD parece ser 20 por cento inferior ao concorrente. No entanto:

  • Quantidade mínima de encomenda (MOQ) 50.000 vs 10.000 concorrentes
  • Taxa de amostragem 3000 vs 1000 para o concurso
  • Taxa de ferramentas não incluída na cotação

Custo real = preço unitário do produto x MOQ + taxa de amostragem + taxa de ferramentas + custo de transporte

Tubo 7: Nenhum contato exclusivo.

Seu projeto é tratado como uma "lista normal", comunicando-se com as vendas hoje, acompanhando o serviço ao cliente amanhã, e substituindo outra pessoa no dia após amanhã. Não havia gerente de projeto exclusivo, e a informação foi severamente enfraquecida.

O contrato deve especificar:

  • Designação do líder do projecto (nome + contacto)
  • Relatórios semanais do projeto (relatórios de progresso enviados toda sexta-feira)

Resumo da lista de avaliação de fábrica OEM (versão completa 200+ item)

Observações finais

Uma boa fábrica não descobriu.

A QuickOEM tem uma revisão aprofundada e de dois anos de 138 listas brancas de fábrica de conformidade na região do Sul da China, que suporta a correspondência da categoria de produtos, tamanho de capacidade, experiência técnica e fornece serviços de revisão no local para a fábrica.

Outro Organizador

Este artigo é publicado pela QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform. Mais conhecimento de maquiagem OEM, fabricação de contrato de cosméticos, proteção da pele rótulo privado, make-up personalizaçãoontent estão disponíveis no Centro de Conhecimento. Se você precisar de conselhos sobre a fabricação de contrato OEM, entre em contato com 1814805760 ou envie seu pedido através de um pedido on-line para cotação.

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QuickOEM é uma plataforma QuickOEM para digitalização vertical de serviços de cosméticos (conhecido como QuickOEM) com foco em OEM, fabricação de contratos de cosméticos, etiquetas privadas de peles, cosméticos z, serviços de fabricação de contratos de marca, ODM. AI smart combina com a fábrica de fabricação de contrato de certificação 500+, fornecendo um pacote one-stop de formulação P&D para conformidade regulamentar (UE / US FDA) cobrindo pele, maquiagem, folha máscara, sérum, patch para olhos, categoria, categoria, etc.

Funções principais

  • Maquiagem OEM precisa ser publicado para combinar fábrica inteligência IA
  • Cosméticos contrato de fabricação / proteção da pele marca privada personalização serviço ODM
  • formulação Gerenciamento de P&D e rastreamento multi-versão
  • ingrediente Teste de conformidade (compliance regulamentar (EU / US FDA)/EU 1223/2009/FDA)
  • Conformidade regulamentar (FDA UE/EUA) Arquivamento regulatório de cosméticos totalmente monitorizado
  • Cadeia de abastecimento
  • Teste de conformidade da lei de publicidade
  • Z / patch para olhos / sérum / z toda a categoria

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