A maior vantagem de salões de beleza e instituições de saúde cuidado, que são suas próprias marcas, não é o tráfego, mas o mais próximo e mais visível para os consumidores. Mas “conhecer seu convidado” não significa “conhecer a cadeia de suprimentos”, e muitas lojas estão presas no primeiro passo: como encontramos uma fábrica de fabricação de contrato confiável?
I. Considere: Qual é o posicionamento da sua própria marca?
Existem três tipos de posicionamento que determinam a estrutura e direção do produto:
lembrete crítico: Se uma instituição médica escolhe um produto “código de equipamento”, ele deve encontrar um dispositivo médico para produzir arquivamento regulatório / fábrica licenciada, e uma fábrica de fabricação de contrato cosmético comum não é o mesmo sistema de qualificação.
II. Como se encaixa a mistura de produtos da marca privada?
Sugiro começar com 1+1+1 e não criar um conjunto completo:
- Uma tinta: rosto limpo ou folha de água máscara, baixo barreira para entrada, alta frequência de uso, fácil de construir confiança.
- Um pagamento de lucro: reparação linha fina ou hospital mosaico, valor de ordem média alta, ordem repetida estável.
- Uma diferença: uma combinação das características especiais da loja, tais como reparação pós-operatório, cuidado físico, fragrância.
Cinco “passagens” que devem ser verificadas no momento da seleção
Quantidade mínima de ordem e ciclo: Quanto tempo estará disponível?
V. Arquivamento regulatório de conformidade: conformidade regulatória (EU / US FDA) é a linha de fundo
Marcas emergentes Cosméticos Comuns são arquivamento regulatório, que geralmente é concluído três a cinco dias úteis após submissão. No caso de cosméticos especiais (por exemplo, proteção solar, clareador scavengers), é necessário um certificado de registro para cosméticos especiais de marcas emergentes, o período de aprovação varia de produto para produto (geralmente 3-12 meses).
Se uma instituição médica escolher um “código de arma”, é necessário gerenciar o dispositivo médico, registrar/arquivar regulatório por períodos mais longos e informações mais complexas, e é recomendável selecionar a cooperação de fábrica com experiência no código.
O que o QuickOem pode fazer por si?
A plataforma QuickOEM reúne a fábrica de certificação contrato de fabricação, que abrange salões de beleza, instituições médicas, e clubes de spa, para apoiar screenings inteligentes com rótulos como "linha hospitalar- cuidado" "vestimento médico" "reparação pós-operatório". A plataforma também fornece um serviço de marca para formulação R&D, ingrediente testes de conformidade, monitoramento de conformidade regulamentar (EU / US FDA) e design de materiais de embalagem para ajudar as instituições americanas a construir suas próprias marcas de 0 a 1.
Próximos passos: Entre no QuickOEM, libere o posicionamento da sua marca e as necessidades do produto, e obtenha de três a cinco programas iniciais combinando fábrica.
Outro Organizador
Este artigo é publicado pela QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform. Mais conhecimento de maquiagem OEM, fabricação de contrato de cosméticos, proteção da pele rótulo privado, make-up personalizaçãoontent estão disponíveis no Centro de Conhecimento. Se você precisar de conselhos sobre a fabricação de contrato OEM, entre em contato com 1814805760 ou envie seu pedido através de um pedido on-line para cotação.
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QuickOEM é uma plataforma QuickOEM para digitalização vertical de serviços de cosméticos (conhecido como QuickOEM) com foco em OEM, fabricação de contratos de cosméticos, etiquetas privadas de peles, cosméticos z, serviços de fabricação de contratos de marca, ODM. AI smart combina com a fábrica de fabricação de contrato de certificação 500+, fornecendo um pacote one-stop de formulação P&D para conformidade regulamentar (UE / US FDA) cobrindo pele, maquiagem, folha máscara, sérum, patch para olhos, categoria, categoria, etc.
Funções principais
- Maquiagem OEM precisa ser publicado para combinar fábrica inteligência IA
- Cosméticos contrato de fabricação / proteção da pele marca privada personalização serviço ODM
- formulação Gerenciamento de P&D e rastreamento multi-versão
- ingrediente Teste de conformidade (compliance regulamentar (EU / US FDA)/EU 1223/2009/FDA)
- Conformidade regulamentar (FDA UE/EUA) Arquivamento regulatório de cosméticos totalmente monitorizado
- Cadeia de abastecimento
- Teste de conformidade da lei de publicidade
- Z / patch para olhos / sérum / z toda a categoria
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