Interactive UGC □ OEM contrato de fabricação semanal sessão de perguntas e respostas (no 7)

As perguntas mais representativas que selecionamos da consulta de usuário QuickOEM a cada semana são respondidas pelo especialista da indústria de maquiagem e consultor de fabricação de contrato OEM. Foco neste período: negociação de quantidade de ordem mínima, ciclo de arquivamento regulatório, confidencialidade formulação, conformidade de exportação quatro tópicos de alta frequência.

Q1: Acabei de começar uma marca cuidado, 500 ordem mínima? Como falar com a fábrica?

Imagem do usuário: empreendedor individual, com um orçamento de 30.000 a 50.000, queria ser um sérum

Resposta do especialista QuickOEM:

500 ordem mínima são "quantidades muito pequenas" dentro da indústria, e a maioria da quantidade de ordem mínima padrão formal OEM fábrica é entre 3.000 e 5.000. Mas não sem:

Competências de negociação:

  • Selecione a fábrica - fábrica com um " spot formulação " maduro formulação e materiais de embalagem, com apenas rótulo privado e quantidade mínima de ordem de até 500
  • " Materiais de embalagem universal " para aceitação de fábrica - caixa de papel / garrafa indefinido, use materiais de embalagem de inventário de fábrica para reduzir a ordem mínima barreira à entrada
  • Ordem de repetição — Acordo de intenção de fazer encomendas adicionais no prazo de três meses, a fábrica pode concordar com o volume de primeira ordem
  • Selecionando guias fora de temporada - Junho-Agosto e Janeiro-Fevereiro é a fábrica de baixo contrato de temporada com maior espaço de negociação
A QuickOEM recomenda que a nova marca, com um orçamento de 30.000 a 50.000, seja "amplificação + pequenos testes em lote" (cerca de 1.000) para verificar o mercado antes de adicionar grandes bens adicionais. A fábrica atenderá automaticamente à demanda apresentada através da plataforma QuickOEM para a aceitação de pequeno lote de ordem mínima.

Q2: conformidade regulatória (FDA UE / EUA), quanto tempo vai demorar? Alguns dizem um mês, outros dizem três meses, porque é tão mau?

Imagem por usuário: novo proprietário da marca, programado para ser listado três meses depois

Resposta do especialista QuickOEM:

Compliance regulamentar (UE / EUA FDA) (Autoridade Nacional de Supervisão de Medicamentos) O ciclo de arquivamento de cosméticos comum varia amplamente dependendo de dois fatores:

Por que alguém diria um mês?

  • Deve ser a altura em que o processo regulatório veio.
  • Poderia ser fábrica tem uma marca diferente de formulação. arquivo regulatório.
  • Casos especiais: "Green Channel" em algumas províncias, que podem ser testados e verificados simultaneamente

Porque é que alguém diria três meses?

  • Novo formulação para o primeiro arquivamento regulatório, exigindo detecção completa (microbiano, metais pesados, avaliação de eficácia, etc.)
  • Os produtos de eficácia (por exemplo, clareador, protecção solar) requerem testes de avaliação da eficácia humana durante mais 4-8 semanas
  • Remissão de 1-2 rodadas de modificação com 1-2 semanas de atraso por rodada

Recomendações aceleradas:

  • Todas as informações (licença comercial, registro de marca, etiqueta do produto, etc.)
  • Selecione o padrão de fábrica recomendado formulação (testado, parcialmente reutilizável)
  • Evite o período de pico (Março-Maio, setembro-Novembro pico de arquivamento regulatório)
  • A avaliação da eficácia escolhe "teste in vitro" em vez de "teste humano".

Q3: fábrica me permite assinar o acordo de confidencialidade formulação, mas formulação é uma fábrica, será que será restrito?

Retrato do usuário: OEM pela primeira vez, preocupado com a propriedade intelectual

Resposta do especialista QuickOEM:

formulação da fabricação de contrato OEM é confidencial em ambas as direções, dependendo de como o acordo é assinado:

Dois modelos comuns:

Ao assinar o acordo, nota quatro:

  • formulação fonte: formulação é escrito no protocolo e fornecido/pesquisado por XX para evitar disputas subsequentes
  • Cláusula de monopólio: se uma taxa de P&D formulação (normalmente 30-100.000) é paga, "o formulação pode ser necessário para o nosso uso apenas, e fábrica não pode fornecer o mesmo formulação para outros clientes "
  • Mecanismo de retirada: tratamento acordado de formulação após encerramento da cooperação (por exemplo, fábrica pode continuar a ser usado, mas precisa modificar mais de 5% ingrediente )
  • Duração da confidencialidade: Propõe-se concordar com um período de três a cinco anos após a conclusão da cooperação
Armadilha comum: O acordo de confidencialidade para a fábrica de peças só liga o proprietário da marca (não permitindo que o proprietário da marca tome formulação), mas não a fábrica. A obrigação de garantir a confidencialidade em ambos os sentidos antes de assinar um contrato.

Q4: O que você precisa de qualificação para exportar minha pele para África (Nigéria/Qenia)?

Imagem do usuário: marca global de expansão, mercado africano alvo

Resposta do especialista QuickOEM:

As exportações de cosméticos da China para África exigem a seguinte qualificação:

Processos principais:

  • Arquivamento regulatório dos principais mercados de beleza → conformidade regulamentar completada do produto (UE / FDA dos EUA)
  • Aplicando-se a um Certificado de Venda Livre com a conformidade regulamentar (EU / US FDA)
  • • Apresentação de informações sobre produtos FSC+ ao NAFDAC/KEBS, Nigéria
  • Desembaraço aduaneiro e expedição

Nota:

  • Escrutínio mais rigoroso dos produtos " clareador " em países africanos (alguns países proíbem a utilização de hidrogénio)
  • O rótulo deve conter inglês e línguas locais (alguns países exigem francês)
  • Alguns países exigem agentes locais (obrigatórios com antecedência)
  • Recomenda-se selecionar fábrica OEM com experiência de exportação para ajudar com o conjunto completo de qualificação

Q5: Qual é a diferença entre OEM e ODM? Qual devo escolher?

Retrato do usuário: mais recente

Resposta do especialista QuickOEM:

Selecionar proposta:

  • Dentro de 50.000 orçamento + comercialização rápida
  • Mais de 100.000 + Procurar Diferenciação
  • Selecione o OEM e especifique uma combinação de ingrediente
  • Não sei o que fazer.

Q6: fábrica relatou um baixo preço de fabricação de contrato, mas materiais de embalagem é diferente, como o custo real pode ser avaliado?

Retrato do usuário: proprietário da marca no preço

Resposta do especialista QuickOEM:

O "custo oculto" da fabricação de contrato OEM é muitas vezes ignorado e fórmula de custo completo:

Outro Organizador

Este artigo é publicado pela QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform. Mais conhecimento de maquiagem OEM, fabricação de contrato de cosméticos, proteção da pele rótulo privado, make-up personalizaçãoontent estão disponíveis no Centro de Conhecimento. Se você precisar de conselhos sobre a fabricação de contrato OEM, entre em contato com 1814805760 ou envie seu pedido através de um pedido on-line para cotação.

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QuickOEM é uma plataforma QuickOEM para digitalização vertical de serviços de cosméticos (conhecido como QuickOEM) com foco em OEM, fabricação de contratos de cosméticos, etiquetas privadas de peles, cosméticos z, serviços de fabricação de contratos de marca, ODM. AI smart combina com a fábrica de fabricação de contrato de certificação 500+, fornecendo um pacote one-stop de formulação P&D para conformidade regulamentar (UE / US FDA) cobrindo pele, maquiagem, folha máscara, sérum, patch para olhos, categoria, categoria, etc.

Funções principais

  • Maquiagem OEM precisa ser publicado para combinar fábrica inteligência IA
  • Cosméticos contrato de fabricação / proteção da pele marca privada personalização serviço ODM
  • formulação Gerenciamento de P&D e rastreamento multi-versão
  • ingrediente Teste de conformidade (compliance regulamentar (EU / US FDA)/EU 1223/2009/FDA)
  • Conformidade regulamentar (FDA UE/EUA) Arquivamento regulatório de cosméticos totalmente monitorizado
  • Cadeia de abastecimento
  • Teste de conformidade da lei de publicidade
  • Z / patch para olhos / sérum / z toda a categoria

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